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楼主: 鱼费西Elisa

开帖记录妈妈治疗的点滴,期待奇迹。

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 楼主| 发表于 2018-1-23 21:10:57 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
君友_芹菜 发表于 2018-1-22 06:21
楼主,你好,请问阿姨脑转病灶尺寸多少?手术是指开颅'手术'吗?为什么没有做'伽马刀之类'的?

忘记尺寸了,做的开颅,微创那种,伤口不算大。因为只有一个又比较大引起了水肿,医生没有让做伽玛刀。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-1-25 11:22:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
疑似肾上腺转移,整个人都是崩溃的…如果是转移,应该是手术前后那一个多月没治疗造成的。好难过。下周拿片子去华西医院评估易瑞沙的效果。心里非常难过…
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-1-25 12:45:53 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
刚刚这边的主治医师说肾上不是转移,肺部比两个月前小了一半,一下子又开心起来。心情像坐过山车。一下子就开心了起来。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-1-27 08:49:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
加油加油↖(^ω^)↗会好的会好的,祝好
很理解你的心情
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-1-30 02:08:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
现在每晚都睡不着,总是担心妈妈的病情,虽然已经不像才确诊时候那样每晚都在哭。现在每天都会上论坛搜一搜,看看有没有新的治疗肺癌的好消息。
今天晚上做晚饭的时候,妈妈还好好的,我做好饭她突然又生气了,一个人跑去床上躺着,说自己不争气,为什么会得这种病。说生病把她折磨得那么丑(她到现在还不知道自己是肺癌,就已经这样难受了)
又安慰了她好久,才让她平静下来。对于她这种周期性的生气或者发火,我都已经习惯,只是有时候又觉得我老公太辛苦了,刚跟我结婚几天就开始和我一起承受这些事情。
最近易瑞沙的副作用感觉越来越严重了。不仅仅是起皮,全身都开始长红疹。会痒。
好希望能像别人一样,光吃药就能把肿瘤吃没了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-1 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
今天去了华西医院的胸外科,医生给看了片子,也交流了很多。说肿瘤明显缩小了,但是肺上是不能做手术了,因为双肺都转移了,做不干净的,还会影响免疫力。
也叫我不要担心,才开始吃易瑞沙,离耐药还早。而且我妈耐药的时候,pd1国内也应该上市了。pd1表达大于90%,是可以试试的。癌症病人就是在和时间赛跑,多活几个月,也许就又有新药出现了。
华西的医生真的很好,会安慰病人,也会交流很久。胸外科胡医生真的是我遇到最温暖的医生。
其他医院的医生只会告诉你,生存期五年不超过20%。会耐药,一年就不行了,耐药过后就是改善生存质量了…化疗平均延长两个月寿命…其实,病人家属这些都明白,可是,这些话总是会让人很绝望啊…
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-2 23:58:47 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
这段时间妈妈肩膀疼…担心是骨转移…按理说易瑞沙起效不应该再骨转移啊…迷茫…
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-8 14:53:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
鱼费西Elisa 发表于 2018-2-2 23:58
这段时间妈妈肩膀疼…担心是骨转移…按理说易瑞沙起效不应该再骨转移啊…迷茫…

同是独生子女,非常能理解你的处境,阿姨加油!另我想问下易瑞莎有报销沒?报销比例多少?我近期也准备带妈妈去华西看疹
有爱,就有奇迹!
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