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楼主: 张小五

妈妈肺腺癌,在基因不突变的情况下坚持近两年,现进展,盲试靶向中

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发表于 2017-9-17 21:19:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
怎么跟医生商量盲试的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-18 22:37:22 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
保佑Mama 发表于 2017-9-17 21:19
怎么跟医生商量盲试的

没有其他好的办法了,医生建议做个支腔镜取组织做检测,没做,就让直接吃了,伊瑞可是医生建议的,184是自己吃的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-18 22:37:48 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
添堵哥 发表于 2017-9-17 18:59
确诊两天了!明天我妈基因检测了,不知道该突变好还是不突变好,完全没概念,哎

突变好,突变才可以吃靶向药
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-18 22:46:56 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
昨晚在研究184的副作用手足综合征,今天去买了维b6软膏和维b6药片,用上看看有没有缓解。每天早上吃一粒金施尔康(多维素),一粒10mg辅酶q10,一粒140mg水飞,一粒0.5mg甲钴胺,中午一粒10mg辅酶q10,下午2:30  50mg 184,晚上一粒水飞,一粒辅酶,一粒甲钴胺(计划吃满20天停下),一粒100mg拜阿司匹林。今天开始加了一粒10mg 维b6看能不能缓解手足综合症。咨询了建议我用184的姐,她不建议我停药,尽量克服副作用。再坚持坚持吧,愿妈妈安好!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-20 15:58:42 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
从8月6日第一粒184开始,前20天连续吃了50mg没有停药,8月25日吃完,停了两天,8月28日开始吃55mg,9月2日开始出现手足综合症,前期很轻,无影响。一直持续吃五停二,55mg吃了13天,换回50mg,可是副作用还是没有缓解,手脚关节疼的厉害,今天一整天都躺床上,脚没法走路。想提前换克了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-28 09:00:48 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
妈妈这几日胸口又不舒服了,不知道是不是纵膈肿大的淋巴结影响的,难道184没效了?又要胡思乱想了
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-9-29 14:16:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
把楼主所有的都看完了,跟着心焦,我妈现在还在贝伐化疗,egfr阴性,打算化疗结束也去做一个全套的。如果实在不行,楼主,试试pd1吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-9-30 15:23:22 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
某村村花 发表于 2017-9-29 14:16
把楼主所有的都看完了,跟着心焦,我妈现在还在贝伐化疗,egfr阴性,打算化疗结束也去做一个全套的。如果实 ...

经济受不了啊,pd1也只是维持。如果靶向这条路可以走通,多幸福
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