2010年9月6日，永失母爱！

yzh012345

呵呵，我是小地方公务员，工作特殊上一周班休息一周，羡慕吧，就是挣的少。我现在宁可天天工作，只要能挣钱就好。

一路小跑

<p><font color="#0938f7" size="3">好久没有憨叔的消息了，一直想找时间问候一下，又有些担心......</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">妈妈这几天在公园练功见到他了，还聊了会儿天，算是间接得知他情况很好。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">今天晚上，海棠阿姨给我留言：</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">“小跑：这几个月憨豆可能易瑞沙耐药了，CEA从3月的3.1上升4月的4.7，到5月的6.2，到6月的7.8，于是6月底就停了易瑞沙吃DCA(吃易时没吃DCA)结果今天的检查结果是5.4。所以我们觉得DCA还是有用的，因为这一个月除了DCA什么也没吃，中药都没吃，给你一点参考吧。另外憨豆说这两天又见你妈妈去天河公园做气功了，很好的事情，多鼓励了，我们确要互相多分享好消息才有信心活下去呢!”</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">贴出来让大家知道憨叔的近况，也分享一下他的治疗经验。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">希望大家都安好！</font></p><p><font color="#0938f7" size="3"><br/></font></p>

shirley8033

<p>&nbsp;&nbsp; 这应该是我知道的，为数不多的只服用DCA的患者。因为大多数患者在服用DCA的同时还服用其它药物，比如靶向药，中药或者化疗。。</p><p>&nbsp;&nbsp; 希望能继续听到憨叔的好消息啊。。</p>

飞人的翅膀

<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">一路小跑，喜欢你的名字，喜欢你的文字，喜欢你的性格，用了整整一个下午的时间，从头看完了，很羡慕你有小姨帮忙照顾妈妈，有弟弟一起分担经济和做选择的压力。</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">我妈妈是今年6月份确诊的腺 脑转，也是没有任何症状，除了放化疗期间，和正常人差不多，看了你的纪录之后，我忽然意识到给妈妈上易是否有些早了，毕竟刚知道的时候，脑子很乱，家里就我一个女儿，在医院做了8天的化疗，因妈妈胃痛到止痛针都无效，放弃了化疗，改上易，同时开始做脑部的放疗，我妈妈服用易快一个月的，没有任何的副作用，因为之前没有什么明显的症状，所以也没有什么觉得明显好转的。所以一直很担心易是否有效，放疗我妈的反应还是不错的，没有像化疗那么厉害，没有恶心呕吐，除了腹胀，乏力没有什么。</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">决定明天再去问诊负责靶向治疗的医生，一起加油，祝福我们的亲人！</font></strong></p>

一路小跑

<p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 飞人的翅膀，前几天是你加我Q吧？可惜你好友数量满了，不允许我加你为好友了，等你空出位来再加我吧！</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 看到你对治疗方法选择的疑惑，其实大可不必，论坛上SHIRLEY和妈妈健康的母亲都是直接上易瑞沙的，效果挺好。我们当初选择常规治疗方案主要是基于妈妈能耐受，如果象你母亲一样疼痛严重，我也会中断化疗直接上易的。患得患失的心态每个人都有，总觉得如果当初...... 可能会更好吧！其实根本没有回头路可走，选择了一条道，不要回头看。在生存时间和生活质量两者的权衡中，没有对错之分。大家一起加油！</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;明天我会去江西宜春，跑明月山住几天，泡泡温汤镇的温泉。整整一年没离开广州了，这次考虑再三还是决定出发！</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1、会朋友；</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2、躲开37、38度高温的广州，避暑；</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;3、好好睡几天觉，养精蓄锐回来给妈妈做全面检查跑方案；</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 4、考察地点，如果妈妈情况稳定则带她来住一段时间休养。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 等我回来发PP啊</font>[em07]</p>

妮子1976

<font face="楷体_GB2312" size="4">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 到明月山离我这里就近了，小跑，这个天气泡温泉可能会有一点点热哦：）说不定那里的温度比广州更高呢[em07]呵呵，不打击你了，记住最好早上去泡，以前那里是上午九点左右换干净水的，不知现在如何安排，玩得开心啊！期待美女美图......</font>

[此贴子已经被作者于2008-7-30 11:50:01编辑过]

shirley8033

&nbsp;&nbsp; 哗哗哗，外出怎么不叫我呢。这几天广州的天气简直就是没法活了。。。好热。。我也好想出游啊```

飞人的翅膀

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>一路小跑</i>在2008-7-29 22:19:17的发言：</b><br/><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 飞人的翅膀，前几天是你加我Q吧？可惜你好友数量满了，不允许我加你为好友了，等你空出位来再加我吧！</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 看到你对治疗方法选择的疑惑，其实大可不必，论坛上SHIRLEY和妈妈健康的母亲都是直接上易瑞沙的，效果挺好。我们当初选择常规治疗方案主要是基于妈妈能耐受，如果象你母亲一样疼痛严重，我也会中断化疗直接上易的。患得患失的心态每个人都有，总觉得如果当初...... 可能会更好吧！其实根本没有回头路可走，选择了一条道，不要回头看。在生存时间和生活质量两者的权衡中，没有对错之分。大家一起加油！</font></p></div><p>不好意思，好友数量我整理一下再加你，你说的对，患得患失就是我现在的心态，之前妈妈吃易一直没有副作用，</p><p>很担心，结果昨天复查，胸片，没有明显缩小但至少没有扩大。所以继续吃。</p><p>头部的放疗做了12次了，总计量才1400，因为我妈的脑部病灶都比较小，医生说先停停看吧</p><p>很迷茫，是个停停看是什么意思，是靠吃易来维持，等耐药后再放疗吗？</p><p>目前妈妈的白细胞低,淋巴结疼痛，还有很多功课要做 剩下的路还很长,很艰难<br/></p>