2010年9月6日，永失母爱！

一路小跑 · 发表于 2008-3-30 21:54:30

谢谢白菜头、以马、憨豆精神和女儿有心，尤其是以马和憨豆精神，不辞劳苦给我解析一些认识上的不足与盲点。非常感谢你们！一直告诉自己要理智、冷静，可还是免不了情绪波动。前面的路也许很长很艰难，但在这条路上能有你们的关心与指引，很温暖！最近我的表达总不能到位......能找到这里，吸取大量宝贵的经验教训，学习到一些正面积极的心态与理念，并获得大家的鼓励扶持，是妈妈和我的幸运！很高兴看到憨豆精神找到有效的治疗方案，祝您越来越好！要注意休息别对着电脑太多哦[em07]

飞鸟与鱼 · 发表于 2008-3-31 09:56:10

一路小跑你好，可以试试“宁得郎”（进口的盐酸尼默司丁），在我母亲身上有一定效果，不过骨髓抑制厉害！

真诚的祈祷 · 发表于 2008-3-31 12:39:16

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用憨豆精神在2008-3-29 20:34:30的发言： 楼主对靶向药的认识可能不全面，我赞成以马所说“不是姑息治疗”。我去年底住进省人民医院后，初时接诊的一个科主任认为我已是晚期(骨转移)，没有手术意义，只能做化疗，好运气的话，可以活一年半左右。后来吴一龙认为我是孤立性转移，可以手术切除病灶，结果手术做得很漂亮，四天后出院。在术后治疗方案确定之前，吴一龙让我检查基因突变(3900元)，发现有一突变呈阳性，于是就把治疗方案定为服用易瑞沙，据说如果给我施行传统意义的化疗，有效率不足40%，而服用易瑞沙，有效率则在80%以上。究竟易瑞沙在我身上是否很好效果？什么时候会耐药？耐药之后怎么办？这些问题都未知，但有一点是可以明确的，就是吴一龙的想法决不是让我“姑息”。我说这情况，是给你选择治疗方案时参考。另外“易瑞沙对延长生存期没有突出效果”这结论好像出自美国对易瑞沙的评价里，在中国和日本等亚洲地区，有效率高很多，延长生存期也会有些效果。</div>憨豆精神能告诉我你的QQ或者MSN吗？想请教你孤立病灶治疗的事情，谢谢

amei · 发表于 2008-3-31 14:42:27

一路小跑：    你好，最近很忙，一直没时间上QQ,真的很想和你聊聊。我妈妈也是脑转，现在作了10次放疗了，预计要做15次的。全放的副作用真的不小，头晕，恶心，浑身乏力，走路不稳。每天打甘油果糖，但是这些症状并没有好转。不知道是不是脑水肿引起的这些症状？我看了你的日记似乎你母亲并没有这么强烈的副作用。全脑放疗的效果大约什么时候可以看出来呢？我们的主任说放疗后一周就要做一个检查，看看是否有效，我有些迷茫，记得坛里的病友都是说大约需要2，3个月才能看出效果的阿，难道1周后就知道效果么？能否在你的贴子里跟我说说。

一路小跑 · 发表于 2008-3-31 18:15:02

AMEI，很理解你看到母亲难受时的心情，最近我也没很多时间在网上，在帖子上说可能不清楚也耗时间，我把电话发留言给你了（奇迹和QQ上）方便时可以直接联系我，或者将你的联系电话回复给我找你。

shirley8033 · 发表于 2008-3-31 23:32:36

   冰冰，那天在Qq里面看得出你的心情有多乱，有多不安，很抱歉不能给你专业的意见，也抱歉不能替你分担一些。。只能祈祷，希望阿姨的病情可以稳定下来，易瑞沙，我觉得还是上天赐给我们的礼物，如果不是它，妈妈现在可能不能够渡过这一段这么稳定的时间，我希望能够一直一直吃下去。。还记得当时王思愚说，化疗只有大概一年的时间，上易，我手下有三年的。。我觉得上易也不是件坏事。

sm小葱 · 发表于 2008-4-1 09:52:31

憨豆精神：能告诉我你的QQ或者MSN吗？我也想请教你孤立病灶治疗的事情，谢谢，我的QQ215318090

独孤求癌 · 发表于 2008-4-2 20:18:26

如果能把你母亲的病搞定。小白不知道会怎么样，^_^。。

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2010年9月6日，永失母爱！

考虑多种方案！