2010年9月6日，永失母爱！

在一起，永远！

昨天顺便问了耐药基因的事，研究护士的表情好像不太自信，说是还在研究中。。。

我们是昨天回的省医打择泰，要是晚一天，可能就可以碰见了。

[ 本帖最后由 在一起，永远！ 于 2010-1-28 14:51 编辑 ]

妈妈要健康

小跑，你妈妈脑部做放疗吗？我看见你前面贴的那个《培美曲塞对NSCLC脑转有效的研究报告》，那22个病例都是经过全脑放疗的，所以我想，力比泰是不是还是透不过脑血屏障，只是放疗把他们破坏掉了呢？

一路小跑

原帖由 爱的力量 于 2010-1-28 12:18 发表
小跑昨天深夜看到你的跟新，我头脑不清没有留言。考虑一下你母亲特换易，这个赌注确实太大了，你得马上着手下着了，不知你母亲现在体力有没有恢复，有没有打一支力比泰的可能。

      谢谢安安！之前考虑到你家的情况，没好打扰你。

      我是打算进展后上力比泰了。但是妈妈影像学和CEA都稳定，仅仅是她自我感觉和一些身体症状，上化疗的依据不足。今天问省院，也不支持我们换方案。

       特罗凯可以停上十天八天，不影响之后继续吃的疗效，我们化疗的时候就停了十天。就算易瑞沙无效，现在仅仅是停掉特罗凯，七八天以后我会再测个CEA，如果上升，就马上上力比泰。这样也在风险可控前提下圆了妈妈重返易瑞沙的强烈念头。

       要过年了，不希望在春节假期出现问题影响治疗。

一路小跑

原帖由 妈妈要健康 于 2010-1-28 20:58 发表
小跑，你妈妈脑部做放疗吗？我看见你前面贴的那个《培美曲塞对NSCLC脑转有效的研究报告》，那22个病例都是经过全脑放疗的，所以我想，力比泰是不是还是透不过脑血屏障，只是放疗把他们破坏掉了呢？

脑血屏障的问题，暂时没有定论，不好说。

一路小跑

       回答一下好些人关心的耐药基因问题。

       今天回医院问，负责人比较躲闪，不正面评价，也不建议我们检测基因，“新闻总是夸大来说......”具体是谁，内里的原因什么的，我不胡乱评论。

       还是那句话，前景是美好的，大家要等到那一天。估计轮到我们患者受益，还有一段长日子了。

rose001

小跑，我是在你的帖子里看到的吗？要不就是安安的。这阵子好像就跟你们两个人的帖了。呵呵。好像说广州一家医院的主任说，美国研制了一种新药，现在临床，正跑步上市，百分之七十的病人肿块会缩小或消失。这消息来源确切吗？我是为爱祈祷。

爱的力量

原帖由 rose001 于 2010-1-29 09:43 发表
小跑，我是在你的帖子里看到的吗？要不就是安安的。这阵子好像就跟你们两个人的帖了。呵呵。好像说广州一家医院的主任说，美国研制了一种新药，现在临床，正跑步上市，百分之七十的病人肿块会缩小或消失。这消息来源 ...

祈祷，请参看我帖子里面29页下面的介绍，并不是有这么高的有效率哦，不过前景也还是可观的。

爱的力量

原帖由 一路小跑 于 2010-1-28 23:52 发表


      谢谢安安！之前考虑到你家的情况，没好打扰你。

      我是打算进展后上力比泰了。但是妈妈影像学和CEA都稳定，仅仅是她自我感觉和一些身体症状，上化疗的依据不足。今天问省院，也不支持我们换方案。 ...

小跑，果然非常周道。原来你妈妈是自我感觉不舒服了，影像好，我也放心了。