2010年9月6日，永失母爱！

天佑妈咪

原帖由 一路小跑 于 2010-1-25 00:15 发表


这个问题我一时答不了，估计不容易，得你接生的医院能储存脐带血，还得有提取干细胞的设备和技术，这么弄下来，费用不见得会便宜多少了。

下周去医院问问主任，再告诉你。

好的 谢谢你了 我们在Q已加为好友 我叫爱洛

shirley8033

借小跑的地方回复一下天佑的问题吧，关于储存脐带血，我生BB的时候也有去问过，费用倒是不贵，如果一次性付也就是三，四万块左右吧，如果分期付，一年是960的保管费再加另外一个不知道什么费用，大概一千五左右吧。但是我们国家的脐带血储存得不规范，听说就算存了，到时你要用的时候未必能够找得回来，而且脐带血对于父母来说，只有4/1的机会是可以配型的，如果配不了型也没有用。。。当然，这只是对于一些血液类的疾病来说。如果像小跑妈妈这样用来做造血干细胞，不知道会不会有不同。我当时也想了好久存不存，后来还是没有存。。

爱的力量

存脐带血，在深圳好像是9600块第一次，以后每年交600块保管费。我觉得哪个负责人的大机构出来做这个事情，大家应该都还是会很踊跃的，鉴于不规范，就是不知道会不会拿钱打了水漂。

一路小跑

原帖由 zzs 于 2010-1-25 13:05 发表
看完，我哭了，心理难过。

不好意思，让你伤心了。

我倒没觉得太难过，日子流水一样地过，有一些难忘深刻的事情和回忆，这就是人生！

一路小跑

        2010年1月27日，妈妈重返易瑞沙。

        26日晚上，问妈妈最近的感觉。妈妈表示胸部主病灶经常阵痛，脊椎和尾椎也开始有痛感，但是远远没有八月底易瑞沙耐药时那么痛。让我最担心的是，她大腿根两侧腹股沟各有一个手指大小的硬块，是淋巴节。08年八月吃易瑞沙前，妈妈的一侧腹股沟就是肿大起来，肿得好厉害，活检后发现癌细胞转移。当时看着妈妈因淋巴结肿大行动困难，那种对万一易瑞沙无效后情况不可收拾的恐怖，记忆犹新。我感觉妈妈总体在进展了，只是还是比较缓慢而已。

        妈妈对化疗非常抗拒，一再说要吃回易瑞沙，以前吃第一粒易瑞沙当晚浑身疼痛缓解，在妈妈的印象里，易瑞沙是立竿见影的神药，总认为现在还会出现那种神奇的效果，不试一试，就不甘心上化疗。

        特罗凯无效了吗？五个月以来，特罗凯是否有效，是一直困扰我的问题。妈妈的脑片、胸片和CEA五个月基本保持稳定，这稳定是否算特罗凯加那次力比泰化疗的效果？不得而知。如果出问题，换方案是必须的了。原本打算继续特罗凯再观察看看，既然妈妈提出了，不妨停特罗凯一周左右，让她试试易瑞沙吧！和默猿商量了，他建议我们马上去测个CEA，吃易瑞沙一周后再测一次，用两次CEA数据来验证易瑞沙是否有效。妈妈吃易瑞沙期间CEA很敏感，换特罗凯的这五个月，CEA基本停留在130上下，理论上一周的CEA应该能看出易瑞沙是否有效了。第二天起晚了，妈妈已经自行吃下了第一粒易瑞沙。

        就这样吧！若CEA下降或稳定，继续易瑞沙；若CEA上升，考虑一是用回特罗凯继续观察，一是力比泰化疗。

        周四回省院打择泰、调助听器、测CEA，再问问耐药基因和耐药药物的新闻。

xiwangzairenjia

希望小跑妈妈重吃易瑞沙有很好的效果！
小跑加油！

希望听到更多的省医的消息。

cyrilwangshaowe

小跑, 你有听说省医吴一龙的抑制耐药基因治疗吗? 以下是链接供你参考.
http://www.ycwb.com/ePaper/ycwb/ ... /content_724913.htm

爱的力量

小跑昨天深夜看到你的跟新，我头脑不清没有留言。考虑一下你母亲特换易，这个赌注确实太大了，你得马上着手下着了，不知你母亲现在体力有没有恢复，有没有打一支力比泰的可能。