救父涂存的日记（肺腺癌晚期五年，我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海，往生净土）

救父涂存 · 发表于 2008-6-3 20:28:17

王薇的意思是，胸水中查到的腺癌细胞，属于脱落的细胞，在没有取到原发灶病理的情况下，也就不能排除其他类型癌症的可能性。可是，我对她说的，不是很理解，也不太认同。好在她给了我一张王孟昭医生的预约单。明天下午去问诊王孟昭，希望有进一步有价值的意见。

无香 · 发表于 2008-6-4 10:11:57

也的确觉的这个医生有点乱搞，治疗到现在，应该明白哪个是目前重要的。有时候即使从理论的角度搞的再清楚，就能有更好的办法吗？

[此贴子已经被作者于2008-6-4 16:39:35编辑过]

春暖花开 · 发表于 2008-6-4 21:14:15

我愿意把医生的话解读成存在误诊的可能.

默默 · 发表于 2008-6-4 21:46:45

    6月2日的时候看你的问诊记录，第一个感觉同春暖花开，怀疑误诊的可能性。但因为自己外行，不敢妄发谬论，怕误导涂存的判断，今天看到春暖的回应，颇有知音之感。呵呵。不过，冷静下来想想，觉得误诊的可能性不大，从上海到北京，这么多专家同时误诊的可能性毕竟还是小概率事件，倒是觉得也许这世上真的有奇迹吧，感你孝心，怜你辛劳，老天总是会眷顾那些执着的人。还是再听听其他专家的意见再下结论吧。总之，向着良性的方向发展是好事，可喜可贺，为你们高兴。深深地祝福一直向好的方向前进！

救父涂存 · 发表于 2008-6-5 16:24:40

谢谢默默，春暖花开和大家。我也心存万一的侥幸，可理智告诉我那不可能。王薇的意思是，胸水里找到腺癌细胞，可以证明病的种类是癌症，但因为胸水中细胞属于脱落的细胞，不排除原发灶上可能是其他类型的癌症。唉，总之还是万恶的cancer。

清泉石上流 · 发表于 2008-6-6 18:39:35

恩,用了一个下午时间，把救父图存的日记都看了，心里酸酸的，不知道什么滋味，大家都在积极地为亲人创造一个好的生存环境，一个生的希望。我的母亲就一直在家乡（县城）做的手术、做了1个化疗，化疗具体做的什么问医生还不给好脸，我强烈要求出去检查、治疗，父母都反对，不是钱的问题，而是他们觉得在外面人生地不熟的，吃饭什么的都没保障（我和弟弟都在县城，都是公务员也屁用没一个，感慨要是自己有点本事，也能给妈妈好点的治疗），现在是什么都稀里糊涂的，因妈妈手术前做了PET CT，所以化疗前医生就没让妈妈做CT了，马上就要第2个疗程了，做完了以什么为标准评价疗效呢？到底有没有用呢？

ET显示颈部有淋吧，大点，但手术医生说没事，担心死了。救父图存的日记很有借鉴意义，给我们省了很多的弯路，让我们对治疗更有信心了，希望你的父亲能扛下来，要有精神上的意念，大家一起祝福吧！同时也祝福大家端午节快乐！！

救父涂存 · 发表于 2008-6-16 18:06:07

谢谢清泉石上流的祝福，一起加油吧。爸爸服用易瑞沙12个月，近期两肩及胳膊疼痛加剧，疑似耐药病情进展。拟在本月内作化疗，方案选择力比泰+卡铂。但有几个问题，一直困扰我，咨询医生也没有结论，也贴出来，希望知道的病友能告诉我：1、力比泰和泰索蒂的选择，这是我的一个老问题，有不少途径了解到，泰索蒂的药效似乎更好，当然，副作用似乎也更大。妈妈健康的母亲用的是泰索蒂，似乎还不错。我需要一个让我坚定选择力比泰的理由。2、考虑到力比泰似乎已经是目前最先进的化疗药物，如力比泰无效，似乎会回头再使用泰索蒂等其他化疗药物无效。就如同感冒吃过康泰克后，再吃感冒清等便宜药基本无效一样。3、为隐瞒病情需要，打算以挂消炎针的幌子到医院门诊做力比泰化疗，不住院。看到其他病友使用力比泰后，副作用很小，病人可以自行走回家。那么，化疗后在家如何时时关注白细胞的变化，防止意外呢？另外，大家知道，力比泰价格超贵（一支要近13000），而每个疗程要使用一支半，剩下的半支要白白扔掉。病友建议，找同期拟化疗的病友一块使用。两人合用3支，大家都能避免不必要的浪费。故现在诚邀合用药物的病友，条件是：1、本月底或7月初化疗，且医生推荐使用力比泰方案的；2、在北京（我在北京）；3、选择去化疗的医院，是不带肿瘤字样的医院（因为我爸爸不知道病情）；有意向的病友可以跟贴，或者和我联系，一起协商。

[此贴子已经被作者于2008-6-16 18:10:14编辑过]

手捧阳光 · 发表于 2008-6-16 23:06:50

我爸爸用的是泰索蒂，等我这周，但估计得下周才出报告后，告诉你他的效果如何．

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册