易15个月耐药，脑转伽玛刀治疗，索拉易瑞沙3月脑部进展，全放后继续索拉易

lang53208 · 发表于 2008-5-1 20:49:21

vinivici：我查了替莫唑胺好贵啊，一个要1千多，怎么个吃法，要吃多久？

女儿有心 · 发表于 2008-5-2 20:33:37

lang53208你好！我妈近来也是头晕的厉害，今天刚复查了，脑部又多了新病灶，但肺部稳定，不知是否说明易耐药了呢？看你的帖子也是头晕一直未解决，跟我妈的情况一样有小脑的新病灶，医生让先打甘露醇脱水，我也是很着急，不知该如何是好，做昂贵的治疗是承受不起的，但就这样看着亲人一步步的加重病情，却无能为力更心痛！脑转是致命的，希望你能找到好的方法解决！祝福你母亲！

lang53208 · 发表于 2008-5-2 22:19:03

女儿有心:如果脑部发展可以说易瑞沙耐药了，虽然你现在检查肺部稳定，但是一段时间后肺部进展很快的，2007.11我母亲做完伽玛刀出院是复查肺部稳定，做完伽玛刀后换特罗凯2个月到2008.1月检查时候肺部就发现3*5.3的肿块，出现胸腔积液。也就是说耐药后发展是很快的。目前复查，伽玛刀做的部位还算稳定。只是脑干上发现一个3毫米的新病灶。头晕可能就是这个原因，肺部胸水又多了。医生建议全放，我想先做力比泰看看，下周就住院了，不知道医生用什么化疗方案，我自己是想做力比泰看看，毕竟吴娱的母亲易瑞沙耐药后力比泰的效果很好。

无香 · 发表于 2008-5-3 19:12:57

lang版，你妈妈做的伽玛刀是需要打头钉带头架的那种吗？最近有病友告诉我他妈妈做的是带面罩的，不需要头架。

vinivici · 发表于 2008-5-3 21:38:21

lang：我妈妈目前是放疗期间每天服用替莫唑胺100mg就是一粒，不做放疗的时候不吃。这个剂量是最小的了。我看药物说明上面每天至少应该是150mg好像。周一刚好要去给妈妈做肝部的检查，正好问问这个问题。我妈妈现在做的是全颅的动态调强放疗，据说北京也只有肿瘤医院有。如果没条件做放疗，不知道这个药单独使用效果如何。妈妈做治疗十来天来症状的确有点好转，但是医生也说了，只能是控制下肿瘤的恶性度，改善生活质量。我希望在做完全放后，妈妈能够恢复行动能力；下一步的治疗准备采取希罗达+拉帕替尼。希望上天给个机会；这些都是短期的措施，长期怎么办？中医到底能不能创造点奇迹？如果到6月妈妈脑部的肿瘤得到了一定控制，我想去看看朴炳奎中医。各位有啥好的中医也给推荐一下吧。另：我北京天坛医院的脑科朋友跟我说这种恶性度高的脑转移瘤最好不要做伽马刀。因为伽马刀做完会有一段时间脑部水肿很严重，等水肿消了，新的转移病灶可能又出现了。在控制脑部水肿的时候甘露醇比甘油果糖的效果明显。但一定要频繁监测病人的电解质和肾功能。甘露醇长期使用危害性非常大。

vinivici · 发表于 2008-5-3 21:49:27

lang：我妈妈现在服用止吐药呢，脑水肿和替莫唑胺都会引起呕吐的，一般替莫唑胺要服用40来天，基本是配合全放的。它属于口服化疗药物，大概至少需要5万，后面每个月只要服用很少了一个月好像5颗就可以了，直到出现耐药。

lang53208 · 发表于 2008-5-3 22:08:39

无香:是的，是打头钉固定坐标的，面罩的我在这医院没听过。vinivici：谢谢你的讲解，我打算先做力比泰，看看是否可以控制脑部，如果没办法在考虑蒂清或威猛，最坏的打算才是全放，替莫唑胺等住院时候也会向医生了解一下的，安排了周一住院。后天住院还有一个顾虑，就是我母亲一直没做病理，不知道没有病理医生是否愿意做化疗。

[此贴子已经被作者于2008-5-3 22:10:36编辑过]

amei · 发表于 2008-5-4 11:14:22

vinivici：    谢谢您的回复，不知道您知不知道一些资料支持肺癌脑转移有效呢？我妈妈全放无效，现在真的万分着急，我想买这个药，可是苦于没有途径，麻烦您能告诉我途径么？怎么从香港买到呢？

[此贴子已经被作者于2008-5-4 11:28:31编辑过]

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