妈妈肺腺癌胸膜转移，眼泪流完，接受现实。准备和妈妈一起面对治疗

太平洋女儿

jiayoujiayou 发表于 2018-9-18 21:45
期待楼主有好消息！如果阿姨体质好点，希望手术可以去找周清华教授手术，他算是肺癌第一刀了！象胸膜转移、 ...

谢谢你的介绍，好遗憾啊。 现在是真的没有机会了。 如果2年前我知道这个手术医生一定去找他了。 当时去北京了也还是没有手术可能，只能掩面离开。

太平洋女儿

23号晚上，我第一次搬到妈妈床旁边，开始陪夜。
白天陪白天，晚上陪夜。三餐照顾，二便照顾，洗澡照顾。
妈妈不到一个月之间，变成了这样。
我第一天真的有些郁闷
过来两天后我的心情调适过来，和妈妈又说又笑，多数时候是我在说，她只能说简单几个字，没力气。这样比郁闷好。生活中，有这样的事情，超出了自己能力，只能慢慢去消化。
争取做到劳力不劳心，劳形不劳神。

太平洋女儿

9月25号开始，气喘变得加剧。
每天有几次，喘得大口呼吸。氧气机已经开到了4. 有时候，就是从床上到轮椅上，或从坐便站起来到轮椅，都会导致喘气半天接不上来。于是今天开始用了床头座便器。
有些累，白天几乎没有时间为自己。 觉得就是在照顾一个小小孩的感觉。就算什么事情吃好洗好弄好，妈妈在轮椅上坐的难受，背痛，要按摩一下。或者心急，觉得憋气，到外边去透透气，需要轮椅换一下，台阶扶下去，氧气机换氧气瓶，枕头放好，轮椅锁定，然后推着在外边走走看看。。。
我心里，还想琢磨怎么用药，明明知道了无药，却还想找一线希望。

太平洋女儿

最心碎的时候，是妈妈张着口喘气，我看着她，就像跑步结束的人一样喘，她很恐慌地，上气不接下气问，我怎么办，我怎么这样了，我吃点什么 药？
我的心啊，无法形容地碎。

太平洋女儿

雨泽 发表于 2018-9-13 17:34
最近一直呆在上海，印象真的很不错：干净、守规则、洋气。所以看到小雪人的记录认真看完，竟然有种想“跟 ...

谢谢，我已经请假，全天照顾。这样对直系亲属的照顾假期是法定的，每年可以有三个月。
照顾妈妈，比工作体力上辛苦。
但是，心里是安心的，陪伴，是第一。妈妈现在是孩子了，她叫我妈妈，我们叫她妈宝。

太平洋女儿

上周末，想给妈妈做个爱心枕头，去布店买布。
给我剪和量的人问，你准备给父母做什么? 这么温馨的颜色。（上面的图案文字是给亲爱的爸爸妈妈）
我说，妈妈病了，给她做个枕头。
她非常关切地看着我问，那么她会很快好起来吧。
我没吭声，差点眼泪出来，但赶快笑着轻摇了头，说：“但我希望有奇迹”
她很快从工作服口袋里掏出来一张纸和笔， 把你妈妈和你的名字写给我，我会放进我的祷告名单。。。
在我写字的时候，她说，朋友问我，你的祷告清单满了怎么办，我说，我再列一个清单，我一定要把这个祈祷的信息传达给上帝。。。
告别她的时候，我看了她胸前的名牌，苏珊

顺宝

病人到了这一步，强留或许是最痛苦的，上帝保佑你妈妈

soleil_lee

好久没来了。我记得楼主在美国的。
我家人跟楼主差不多情况。也是胸膜转移。今年也复发了，胸水很多，上个月在医院抽了胸水，好一点，重新做了检测。希望楼主妈妈能挺过来。