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楼主: ryan-lu@163.com

请高人指点这样用药对吗?急

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 楼主| 发表于 2015-7-26 22:27:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州


多谢阿梁兄,过二天另二个指标我再传上
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-27 10:25:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
阿梁兄:7月10日左右,平湖人民医院肿瘤内科医生建议回第一代,这样可以细水长流走长一点,家属总希望也走长一点,浙江省肿医生认为要检测证明现egfr,才能上一代,现没证据,穿病理不太行,验血上次2015年2月就没检出egfr,也很纠结。你怎么看?。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-27 10:25:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
阿梁兄:7月10日左右,平湖人民医院肿瘤内科医生建议回第一代,这样可以细水长流走长一点,家属总希望也走长一点,浙江省肿医生认为要检测证明现egfr,才能上一代,现没证据,穿病理不太行,验血上次2015年2月就没检出egfr,也很纠结。你怎么看?。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-27 10:44:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州


基因突发
肺癌靶向药物
用于其他肿瘤靶向药物
临床药物试验

ADH1B基因
H48R纯合多态性


-


AXL基因
基因扩增约1.7倍 (ctDNA样本独有)
(AXL基因扩增可能影响 EGFR、ERBB2靶向药物敏感 性)

见报告第 35 页


EGFR基因
R521K杂合多态性

(KRAS野生型结直肠癌患者 携带EGFR R521K突发使用 西妥昔单抗获益好于EGFR 野生型)
见报告第 35 页


ERBB2(HER2)基因
P1140A纯合多态性

见报告第 35 页
Bevacizumab 贝伐单抗
Pazopanib 帕唑帕尼 (临床II期试验)
(FLT4基因有扩增,但倍数 较低,叐体抑制剂药物的疗 效可能有一定限制)



FLT4(VEGFR3)基因
基因扩增约1.6倍 (ctDNA样本独有)
Aflibercept 阿柏西普
Sorafenib 索拉菲尼 Axitinib 阿西替尼
Sunitinib 舒尼替尼 Regorafenib 瑞格菲尼
见报告第 35 页


FLT4(VEGFR3)基因
E350K突发 (所有样本均有,应为种系 突发)


见报告第 35 页

&#65532ALB2基因
E837K突发 (所有样本均有,应为种系 突发)


-
注 1:本报告中参考药物并非按照疗效排序。
注 2:本报告中列出的相关参考药物(下划线标注)可能在丌同病人身上产生丌同程度的疗效。 具体治疗方案由医生和病人根据病人病史/用药史共同决定;本报告仅作参考。
20150201有血检测报告我已传在(与癌共舞)上请阿梁兄有空看一看
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-7-27 12:53:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
ryan-lu@163.com 发表于 2015-7-27 10:25
阿梁兄:7月10日左右,平湖人民医院肿瘤内科医生建议回第一代,这样可以细水长流走长一点,家属总希望也走 ...

一、并非“要检测证明现egfr,才能上一代”。你们家以前都吃过一年印易,9291也有效,基本可以判断是EGFR方向。

二、部分19突变患者有一定概率能靠停EGFR类药而恢复大部分EGFR药敏。你们家是否属于这种情况,试的时机应该是停易化疗之后。你当时直接上了9291,没有考虑这种可能。

现在已经连续吃9291,并不适合“回第一代”。

三、因为9291联184没有太强的效果,我怀疑VEGFR靶点可能不大敏感,如果VEGFR靶点不敏感的话恐怕不适合轮换法。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-27 14:13:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
4月1日力比泰第5次单药,4月16日cea成倍长,当时也不懂就直接上了9  2  9  1, 血检vegfr3扩增1.7倍。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-27 14:22:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
过一些时间可否上 T 药一个月(20天左右),验证一下。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-7-31 20:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
阿梁:20150729详细情况在图片里,后面如何用药请高人指点

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