坚强父亲52岁肺腺癌IV期 11个月一路走好,儿不孝，感恩珍惜....

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-9-18 23:32:23

易的赠药申请到了,资料一次就申过了,不过后期也是有点麻烦的,每次都要上广州叫主任开处方,吃药45天后又要上医院照一次CT然后把结果寄到北京去,所以说,基本每一个月内要上一次广州了,希望易不要那么快耐药,尽量让父亲吃久一点,花了那么多心机和准备,不要白费就行.

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-10-1 14:51:47

今天父亲打电话给我，问我什么时候去广州拿赠药，还跟我说了，他的左腿有时不听使唤，不知是化疗后留下的副作用，还是有骨转的可能，想听取一下大家的意见

潮汕孝子 · 发表于 2014-10-1 15:12:14

估计耐药脑转移，要检查才知道。经济不富裕建议换用印*度的特罗凯，还可以尝试299804.

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-10-2 19:23:38

今晚父亲又给我一次电话，说左脚实在没力，真的不怎么听使唤了，叫我问一下医生，医生也说了，脚不是痛，应该不是骨转，应该是脑转有压迫到神经的可能，建议做伽码刀，家里实在负担不起，而父亲还是一样温和的跟我说，下班了，吃饭了吗？我的心里不知多难过，好像发展的有点快了，我实在接受不了

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-10-4 01:15:12

父亲把希望寄托在了医院，他想快点上医院检查，为什么脚会这样，今晚10点的时候，我硬着头皮打了我父亲的主治张医生，他说最近床不太紧张，6号上来检查就行。母亲老以为是营养问题，老是叫我去买真的冬虫夏草回来给父亲炖水鸭，可那个实在太贵了，而且现在又不是营养问题。

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-10-6 21:05:55

明天就要回广州商量治疗的情况，医生说要到8号才能预约MR，现在父亲是叔叔陪上来，不能像以前那样一个人上来，然后我再向公司请假再去医院和他会和了，感觉这次上去检查和治疗都很麻烦，可能工作就要辞职了，我真的很害怕那天的到来，如果父亲以后能正常走路了，我一定要带走一次他最想去的香港，这不能成为他的遗憾，我答应过他的，希望脑转后的父亲能用特罗恺镇住，这是我最希望的，最不想的就是动手术，只因风险大有副作用。

sanhu · 发表于 2014-10-7 10:21:50

种种迹象表明脑转移必须处理了，根据我家的经历，伽马刀非常有效，虽然有些副作用，但是这些副作用与疗效比较起来微不足道。不能再拖延了

小哥爸爸加油 · 发表于 2014-10-9 21:13:20

昨天已到广州医院看爸爸，医生给他吊了甘露醇，基本没有什么效果，现在爸爸要有人搀扶才能走路，瘫痪已经严重了，昨天肺部的CT报告已经出来了，医生看了说明情况不太好，先前2个月都发现控制很好的肺部，现在已经扩散了一些，易好像在逐渐耐药了，看来易的耐药时间真的是8-9个月平均。排队了4天明天才能做MR，中山医院这边不能做放疗和伽码刀，我试叹了医生的口气，他说要等MR出来才能确定下一步的方案，应该是想换化疗的药水，我肯定不会同意的，太伤身而且见效时间长。可怜我的爸爸他现在还是心态好，一直以为可以把这个瘫痪的半边身体会治疗好才会回家去.

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