坚强父亲52岁 肺腺癌IV期 11个月 一路走好,儿不孝，感恩珍惜....

小哥爸爸加油

2014年1月29号，这是让我终身难忘的日子，父亲就在年29的这天被确诊为肺癌晚期，当时我一个人在医院陪着我的父亲，母亲在家忙农活。忽然，呼吸科的主任叫我出去，有事情跟我谈一下，我以为没有多大的事情，我也以为父亲是肺炎，但是他跟我说，从CT的片子中看来，有阴影，极有可能是肺癌，但时我怎么也接受不了这样的事实，我一直问医生，可不可以做手术切掉会好，以前一直以为所有的病能做手术都会好，也一直以为癌症这样的东西自己也永远不会遇到，可这次，却让父亲给遇上了。奶奶在2011年的年30晚去世的时候，初一送她走的时候，我都哭不出来，但这次，我一听到医生说不可手术，而且是晚期，可能只有三个月或半年的存活时间，当时我的眼泪一下子就涌出来了，因为在自己的心里，自己要结婚，成家，生小孩，父母至少还有20多年的时间陪在我们的身边，我的父亲才50岁，后来肿瘤的医生看了我父亲的年纪，这么年轻就得了这个病，听他的语气，我也很痛苦，真的感觉父亲会在几个月的时间会离开我们，好伤心，好难过。
  在得知病情的今天，我们没有告诉父亲，他也不想住院，要在家里过年，吃团年饭，我真的承受不了这样的打击，后来母亲和表哥赶过来，他们才知道，母亲一直以为这样的病也会好的，至少也再会活10几年，她只是一个农村的女人，很多事情不懂。接父亲回家，我们一家人吃了团年饭，我强忍着欢笑，拿了相机拍了几张一家人吃饭的相片，从小到大，我们家都没有照过全家福，后来因妹妹要回深圳工作，初7的那天早上，才有了一张真正的全家福，我怕以后没机会拍一家人的全家福，当时感觉父亲的精神和心态都不怎么好了，因为他一直咳嗽，他也是比较聪明的人，老是问做了肺穿刺活检的结果，我们一直没告诉他，怕他承受不了，瞒了10多天，家里的亲朋好友，都要建议我们上广州做检查才正确，说家里的医院检查都不准确的，父亲也是比较看得开的人， 那天他直接问医生了，因后来转到了肿瘤科，说他这个病到底是瘤还是癌，他也懂得良性的是瘤，恶性的癌，医生这也是要病人慢慢的接受的一个过程，后来阳江中医院的医生还是坦白地跟父亲说了，这是肺癌晚四期，表面上看父亲没有多大的变化，但他还是很想生活下去的，也不太相信家里的医院，后来等了10多天，终于联系到广州中山三院的医生，说有床位，我们才上去检查治疗，父亲得知要上广州，肯定要花很多钱，把一半的猪卖了，即使价格不好也要卖了，欠了饲料老板好多钱，没办法，命紧要一点，以后再想办法还了。
  以下是阳江中医院的看病记录
  入院情况：患者因反复咳嗽，咯痰2个多月入院。入院时症见：神志清，咳嗽，咯白色粘稠痰，痰量少，口干咽燥，无发热恶寒，无咯血，无潮热盗汗，纳眼欠佳，二便正常。舌质红，苔薄白少津，脉细。查体：BP133/77MMHG。右锁骨上扪及一花生米大小淋吧肿胀，咽部充血，X线提示：左下肺感染性病变：B超提示右侧颈部多发低回声团，才虑：淋吧结。
  出院诊断:1左下肺腺癌T3N3M1  IV期 。2左下肺社区获得性肺炎


2月13号终于到了广州中山三院治疗，满怀希望的。
最后还是确诊为中－低分化性腺癌IV期，化疗用药多西他塞（艾素）140MGDL+顺铂150MGDL，出院时，咳嗽好了许多，就是父亲讲话多了就不行，还有不能去人多的地方，空气不好也会咳嗽。
住院期间作了EGFR基因突变检测，19号有突变，可吃易瑞莎，化疗完7天出院吃了20天。
肿瘤三项用药:癌胚抗原0.100UG/L，血清铁蛋白403.900NG/ML,甲胎蛋白6.600NG/ML.出院带药1枸缘酸喷托维林片PO25MG  2胸腺肽肠溶片30MG  3华法林钠片2.5MG   4金龙胶囊  5地榆升白片  6阿司匹林肠溶片

第三次上来住院作检查，1心电图：窦性心律，T波改变  2胸部CT左下肺癌较前稍缩小，双肺，纵隔及双肺门多发转移较前变化不大；右侧颈总静脉和上腔静脉栓子形成，较前变化不大。3左肺炎症，较前变化不大。4肝S7段多发囊肿。考虑患者化疗为SD，并予4月12号改用普来乐（培美曲塞）1.0GDL+顺铂140MGDL
其中有一个问题想问一下大家，化疗完7天吃易瑞莎，复查的结果，假如肿瘤变小，能知道是化疗起了作用还是靶向药物起了作用，连医生也说不准，我的意思，可不可以先化疗完6个疗程，看是什么效果，然后再吃易瑞莎呢？或者基因检测有突变后，不作化疗，直接吃易瑞莎，这样也可以的吗？
请大家多多指教一下，非常感谢！

小哥爸爸加油

wenju123 发表于 2014-11-22 11:10
一般医生都是建议化疗，有时还是得自已有主见，加油，我爸也才52岁，所以我时常关注你的贴子，今3月发现 ...

如果在突变的情况，应该先吃靶向药，轮换吃，直到耐药后再重回化疗，再重回吃靶向药，这样拉的时间更长

古道西风瘦马

同感，我家的也是年29确认，当天出院，在家过团圆年；只不过比你早了一年，而且我家是母亲。
我家是化疗3个疗程后，忧化疗叠加的副作用，同时也想提高生活质量（因为化疗副作用，母亲身体精神压力都很大），21天期满后直接盲试易瑞沙，后续轮换靶向药。目前效果还不错。
有条件的话，基因检测后再吃靶向，最好；不具条件的话，盲试也可。

lll888222

身体耐受，就化疗，评估后再决定下一步。不耐受，就直接盲试靶向药。

小哥爸爸加油

古道西风瘦马 发表于 2014-5-1 06:24
同感，我家的也是年29确认，当天出院，在家过团圆年；只不过比你早了一年，而且我家是母亲。
我家是化疗3 ...

医生说检查基因有突变的,吃易瑞莎会更有效果一点,当时我也不太懂这些,后来我是上网查了资料才知道易瑞莎是肺癌用药最多的,医生是建议我们吃英国版的,虽然是药贵点,不过吃完5个月后有中华慈善总会有一个免费申请赠药的项目,因为那药500块一粒,实在太贵了,而且没有地报销.不过我父亲吃几天,效果就马上出来,不怎么咳嗽了,精神也好了许多,不过人的脸就变黑了,医生说是有点这样副作用.

小哥爸爸加油

lll888222 发表于 2014-5-1 08:11
身体耐受，就化疗，评估后再决定下一步。不耐受，就直接盲试靶向药。

父亲身体还是耐受,比较强壮的,医生想让我们交错治疗,化疗完7天就吃易瑞莎.一般化疗药水顺铂的反应会大一些,前期用的多西他塞就比较明显,后来这次用的普来乐就没有那么明显,可能药水好一些.

13612184068

化疗6次，病人身体能扛得住吗，化疗后一个月做评估，有效也好无效也罢，吃靶向吧，先试吃一个月，不行再换别的靶向药或者再化疗。

13612184068

我爸72了，肺癌，前3次化疗还可以，第4次就有些缓不上来了，看着就心疼，整天躺床上，我们是盲吃特罗凯。

13612184068

化疗7天后，就吃靶向，一个月后评估到底是哪个起作用了，不好推断，靶向药很贵的，化疗一月后评估再吃靶向吧。