妈妈肺腺癌IV期，记录妈妈的病情和治疗过程，妈妈加油！（更新英国和仿版药色谱比对）

笑云

妈妈今天发烧了，其实从昨天就有点，今天升至38.6，瞬间就慌了，给主治医生打电话，想住院，他建议我去验个血，看看是不是有炎症，再观察下，先不用往医院送，验血果然白细胞高，10.2，开了消炎药和退烧药，服用后两小时不烧了，心稍微放下点，但还是很怕她反复，不知道发烧是不是病情进展，很忐忑，希望妈妈没事，加油！

今天光着急妈妈发烧的事了，病情的记录明天再更新吧，哎，有任何风吹草动我都受不了啊！妈妈，你要争气啊！

笑云

最近工作特别忙，就没来更新，今天继续。
妈妈最近还好，吃了两天消炎药，已经不发烧了，精神和状态也还算不错，让我和爸爸稍稍放心一点。

妈妈从出院，经历了大概一周的空窗期，13.08.15就开始了服用易瑞沙的日子。开始吃的是英国版的，一共开了2盒，共20片，吃了18片，被我拿走两片做后面仿版药的色谱比对。

13.09.02开始服用仿版版的易瑞沙，稍后我会上仿版版和英国版的色谱比对结果。

笑云

妈妈入院之前，就没什么明显的症状，不咳嗽，没有痰，也没有胸疼，所以，我没法判断易瑞沙是不是有效，只能等待，等两个月后复查血和CT，甚至妈妈的肿标都不是很敏感，不知道验血会不会能看出效果。到目前，妈妈服用易瑞沙差不多一个半月的时间，副作用并不明显，小腿上和鼻子周围有些皮疹，身上有轻微瘙痒，皮肤有些干，尤其手和脚，没有腹泻，感觉很耐受。至于其他的感受，因为妈妈之前就没什么症状，所以也没什么特别的感觉。只是手术后的伤口疼，尤其里面，说是那种揪着地疼，我一度担心会不会是病情发展引起的胸痛，但妈妈说，平躺着或者不动，不怎么疼，只要一活动，就会疼，而且比刚做完手术时，已经慢慢好转了，我想应该还是术后神经痛的可能性大吧，再观察一段时间。

笑云

关于服药：
说一下妈妈现在的服药情况，也不知道吃的对不对，觉得对她有用，就让她吃着了。
1、紫龙金，一日三次，一次4片
2、易瑞沙，仿版，一日一次（上午十点），一次一片
3、安利倍力健，一日两次（随早晚餐），一次两种各一片
4、安利维生素C，一日一次（随午餐），一次一片
5、安利大蒜素，一日一次（随午餐），一次两片
6、灵芝孢子粉，一日一次（下午四点），一次一袋
7、另外，刚出院的半个月每天喝一瓶初元，补充蛋白质，现在已经不喝了

关于饮食：
妈妈的胃不是很好，所以吃饭不太多，爸爸就让她少食多餐，每天早晚都喝奶，然后正餐的时候，多吃有营养的东西，排骨啦，鸡汤啦，用来做面汤，或者做营养粥，主食吃鸡蛋饼或者馒头多些，然后搭配蔬菜。我也担心，太营养了，癌细胞也跟着生长，但医生说，没有科学道理，说病人还是要补充营养的，所以，妈妈想吃什么，就给她吃什么了，没太忌口，只是牛羊肉都没吃，但鱼啊，虾啊，都在吃。平时每天都会吃点水果，妈妈怕胃不舒服，吃不太多，但每天都会吃点，比如猕猴桃啦，火龙果啦，橙子啦，车厘子啦，苹果，西瓜，什么的，我总是给她买各种水果，尤其有些新鲜不常吃的，让妈妈多吃，这样我心里还好受点，然后再搭配喝些柠檬水和蜂蜜水，饮食基本就是这样了。

笑云

妈妈现在吃的仿版的药，是我托朋友辗转从仿版当地带回来的，也经了好几道手，说实话，到我手上，我是不放心的，对我们来讲，这是人命关天的事，所以我找关系去药研院做了比对，看看同英国版的在成分和含量上一样，结果还不错，基本一致，有微量差别，但都在误差范围内，可以接受，图和数据我看不太懂，发上来，大家看看，做个参考。

笑云

好像论坛里不能贴自己硬盘里的图片，发不上来，有需要的朋友找我要吧，反正结果就是，仿版的药和英国的药在成分和含量上都基本一致，只要买到真的药，应该是可以替换的。

笑云

知道怎么发图片了，图片我放在第一页的发帖中了，太专业的我也不懂，反正结果就是，仿版的药和英国的药在成分和含量上都基本一致，有误差也在合理范围内，只要买到真的药，应该是可以替换的，这下给妈妈吃着也就放心了，希望老天看在我还算用心的份上，让妈妈的耐药来得晚一些，让妈妈的快乐时光长一些，让妈妈陪在我身边的时间更久一些。

执念

为了妈妈 加油吧