47岁男，肺腺癌3B，6次DP后脑转,3次射波刀，15个月凯美纳缓慢耐药，

山东云姐

我弟媳吃凯美纳快四个月，再有两个月就能吃到赠药，每月1.2万元的药费的确是很沉重的经济负担，但这个药效对肺腺癌确实见效，弟媳脑转开始吃的，头不疼了，几乎没什么副作用，它和特罗凯的功效几乎无异。建议想试仿版特罗凯的可以先从病友那里低价转来一版凯美纳测试效果，但要保证对方的药品来源，风影大哥一路走来，我们都见证了他的真实和乐观开朗，应该值得相信！

masteel

无论如何请不要轻言放弃，每个人都有离开的一天，维持好的生活质量珍惜每一天，深深祝福！

沙漠风影

       首先祝福凯美纳对SYyS080808的弟媳有效长长久久。
       之所以要超低价格转手凯美纳，一:  这药对现在的我的病巳没有作用，二: 作为一个从农村出来的没有医保的打工者，这几年看病所花的钱对我家而言可谓天文数字，目前的经济状况己非常糟糕，转手该药，多少能瑗解一些经济压力，三: 以超低价转手(每颗25元，低于2折)是想给那些经济条件不是很好，但又想吃到有效果的正品药的病友，这也等于是大部分送，小部分卖。
       该凯美纳全部是杭卅贝达药业公司的赠药，有效期到2017年1月至6月不等，是今年4次化疗期间和凯美纳平时发赠药有时会堤前几天而攒下的，因为每次领赠药，药店都会把上期赠药的纸药盒回收走，所以我的凯美纳只有两层包装，只有上期的赠药(4盒)是有纸盒的，过几天拍几张照片传到我的空间)，但药百分百是正品。
         凯美纳对我的效果还是可以的，15个月才缓慢耐药，之后又吃了一年多，应该说药效很好了。有朋友会问，你都耐药了和化广疗了，怎么还能领到赠药，我们南京的审核签字医生对对进口靶向药的审核非常严，每次都要看CT，而审核凯美纳时，几乎什么也不问，直接在随访表上签字(后来的随访表都是我事先填好，又可能是签字医生每次签字时看到的是一个满面红光，精神抖擞的我，这还需要问吗？另外，杭卅药厂要求每隔一个月要把CT寄过去，由于长期在我们社区医院拍CT，和CT室的主任混熟了，每次的CT报告都是按我的要求写，我估计杭州药厂的CT审核者应该是他们的普通工作人员，可能他们只看报告不看CT，当报告写进展时，他们才请专家审核CT，不然我的赠药早该停了，上个月的CT已寄给他们，如果他们看不出，还能领三个月的赠药。
          有需要者请联系。

山东云姐

帮忙顶一下。我们一路走来，感觉楼主是奇迹网的一盏明灯，他与病魔抗争的精神可嘉，自救的精神更令人佩服，转药是无奈之举，希望斑竹不要删帖。

山东云姐

帮忙顶一下。我们一路走来，感觉楼主是奇迹网的一盏明灯，他与病魔抗争的精神可嘉，自救的精神更令人佩服，转药是无奈之举，希望斑竹不要删帖。

山东云姐

风影大哥，你用过4002效果不佳，但可以试试2992/299804\9291联合凯美纳，转让凯美纳是条路，你还可以用凯美纳换病友手中的2992什么的药，至少凯美纳没有假药吧。肺部肿瘤大了，你也可以放疗啊，你的有些决定很悲壮，却也令我们倍感心酸。虽然我只是患者家属，但我们都在为家庭的美满而战，是一个战壕的战友，一定要多试试，相信奇迹！

爱共生

沙漠风影 发表于 2014-10-10 21:41
想像很美好，现实很残酷。昨天(l0月9日)做了胸部CT，70天时间右肺病灶直径增大了5毫米(41x49厘米)， ...

不要放弃！
再做一次活检，看看细胞变化再定治疗方案；再测一次基因，看看有无新靶点，可能有惊喜。
冷冻射频什么的治疗手段还有不少，为什么要放弃。

沙漠风影

        何曾想放弃，吃再多苦受再多罪，亦无所畏惧，只要能和亲人多呆一天。但人不可以那么自私，为了自己多活几天而搞的倾家荡产，让老婆以后怎么生活，为了她们的今后，在今年年初，我在老家建了一百多平的房子，因为我们家正处于苏中机场二期拆迁范围，总面积二百五十多平，能分二套房子，对她们以后生活的改善是有帮助的。
        确诊时医生说只有六个月生命，脑转后只有两个月，现在近三年三个月了，人还活着，不错了。虽然不满足，但得这病久了，最后的结果是什么都晓得，放弃治疗对我们家是正确的，虽然家人很反对，但目前生活和生命不能两全，况且生命还是不确定性的。我也想看看在不治疗的情况下，我还能活多久。
         昨天，药店通知赠药到了，今天请了几天假，把药领回来，明天去医院随访签字，后天回老家医院做个脑部核磁，这几天头有点疼，特别是睡觉后，白天好点，但有点头晕，还有点恶心，打了甘露醇后明显好转，脑转现象明显啊，不管怎么样，等核磁后再打算。