47岁男，肺腺癌3B，6次DP后脑转,3次射波刀，15个月凯美纳缓慢耐药，

桃之夭夭911

人在英伦 发表于 2013-11-8 03:20
哈哈，我是每天早上一睁眼睛就很开心-又过了一天。活一天快乐一天。
不必太纠结CEA的小幅涨落，我在英国 ...

CEA不需要经常测么?我们家的也是,不太肯做化验,连每次化疗后的血常规也十几二十几天做一次,他说,好不好他自己感觉的到的.....他的CEA不敏感,有变化也是10以内.     还有酒也可以喝一点点啊,那么辣椒什么的呢?

沙漠风影

人在英伦 发表于 2013-11-6 17:08
脑全放做了4次，肿瘤有缩小。肺部一直没变化。

     英伦兄，您的4次脑全放的总剂量是多少？4次全放从开始到结束的时间是多少天？放疗前后病灶的尺寸各是多少？

人在英伦

沙漠风影 发表于 2013-11-8 11:08
英伦兄，您的4次脑全放的总剂量是多少？4次全放从开始到结束的时间是多少天？放疗前后病灶的尺寸各是 ...

我真的记不住，只是有印象比国内低些。而且每隔两周放一次。最大的从直径1.7cm,降了一多半。小的没了。当然又发现新的，因小于1mm,暂可忽略。

一方面我对这些数值不很关心，另一方面看英文没感觉，这种情况20年了也没改变。也因为此，我不常发文，因为我不能系统阐述什么道理。

沙漠风影

D:\新建文件夹

妈妈永远不会走

沙漠风影 发表于 2013-11-7 13:38
确诊时医生说只能活6个月，半年后又脑转了，这种病情的五年生存率低的多么可怕，所以不敢有太多的奢 ...

不必太拘泥于大夫的话，我觉得好大夫是不会给病人下这样的结论的，因为个体的差异太大了，同样的病情同样的治疗也不一定有同样的结局啊，以大哥你这样的心态，你一定能行的！

沙漠风影

     这段时间情况同前，一直不错没有症状，治疗依然是凯美纳，现在是这样吃法每天4颗，加一点量，到月底看看控制的怎么样。

沙漠风影

      前两天准备传几张照片到这里，怎么弄都弄不过来（电脑盲），后来搞到空间相册里面了，有兴趣的朋友可以去参观。
      有一个想法，奇迹网是我们病患人生最后的战场，我们要把自己阳光美好的一面留在这里，他日后，家人或后来的病友来这里时，就可以重温我们当日的风采和战斗的历程，点点滴滴，美好的痛苦的。
      天南地北的病友可以把当地的名胜、风景到这里晒一晒，让大家欣赏欣赏，我们病患今生也许不能亲历，但照片的风景同样能带给大家美好和快乐。

LGH

风影果然帅！红光满面，不像个病人，祝贺治疗好效果。
47岁就做了爷爷真有福气。比我早20年哩！