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蓝天~~白云

jaydad...thank you for sharing! thank you for everything!

Wish you all the best!

YZDD

这样应该可以说明对于肺部加量无益，但对于脑部原本浓度是比较低的加量可以再次发力，所以能够维持脑部稳定的较低浓度应该可以吃得久些吧不一定每个人都按180mg的剂量。个人空想而已，戴先生接下来怎么打算用什么方案。

jaydad

医生说对了, 血管多，风险大, 不宜切除活检 (EXCISION BIOPSY). 但抽样活检 (NEEDLE BIOPSY) 是可以的.  

xcy919

戴先生，你好！你的抗癌经历给我莫大的鼓励。请教你一个问题，我爸肺腺癌晚期，脑转和骨转，经过5次培美联合铂类化疗，肿瘤进展，在万般无奈之时做了全基因组检测，发现ROS1阳性，很幸运我们参加了辉瑞公司在中国的克唑替尼针对ROS1阳性患者的2期临床试验，目前已经吃克药1个月。症状得到很大改善，生活质量也提高不少。但我知道耐药是迟早的事，请问你：
1.目前针对ROS1阳性克唑替尼耐药的患者，后续的靶向药有哪些？
2.目前AP有没有针对ROS1阳性患者的试验组？AP大概会什么时候在中国上市？
谢谢戴先生！祝你安好！

xcy919

感谢戴先生的回复，我爸吃克唑替尼一个月，目前情况稳定，要是哪天耐药的话我一定想方设法买AP，哪怕是原料药，因为之前的化疗让我爸痛苦不堪，靶向有效才是王道！戴先生是否知道AP试验的结果如何？比如有效率、平均耐药时间等。期盼这些药能早日上市！也期盼你都给我们提供更多关于克唑替尼耐药之后的后续处理的有关信息，谢谢戴先生！

qpalzm

jaydad 发表于 2014-11-8 02:35
医生说对了, 血管多，风险大, 不宜切除活检 (EXCISION BIOPSY). 但抽样活检 (NEEDLE BIOPSY) 是可以的.

之前漏看了您的这条回复，太谢谢了！戴先生真是个大好人：）

欧阳

Simon，你好。看见你说拒绝顺铂。为什么呀？我现在算stage 2. 现在先吃一个月克唑替尼，期望缩小肿块，
然后放疗，化疗。然后手术。手术后继续吃克唑替尼如果有效。化疗，我的医生就准备用cisplatin + pemetrexed.他说只在day1 和 day22用。放疗计划我还不知道。
  我已经吃了5天了。似乎呼吸有改善（之前也没觉得困难，但是改善以后还是能觉察），视力也改善了，以前怕光（也不知道是因为这个原因）。我发现吃猕猴桃非常好。每天吃3-4个。吃了以后视力立刻改善。
咱们通过话，我也上文学城的（north88）。以后向你学习，创造奇迹。

zyl2718

先生您好，向您请教点问题，我母亲今年5月末查出肺腺癌骨转移，ALK阳性，转移部位高位胸椎2，3，7，
7月2日开始克药至今5个月（期间因各种原因减量服用），前三个月效果很好，主病灶明显缩小，咳嗽胸痛消失，三个月后骨转进展，压迫神经，上肢麻木不能活动，疼痛，做放疗后疼痛缓解，神经功能没有恢复（下肢在服克药前就麻木不能行走了，骨转部位做了放疗，后服克药期间，可简单行走，不知道是放疗还是克的有效），12月2日CT显示主病灶照前还是有缩小，但骨转已造成瘫痪，全椎核磁发现颈椎胸椎腰椎都有转移了，想请教先生，之前您提到过各种检测方法出现不同结果，我母亲这个基因检测是不是有什么问题？现在应该怎么治疗？或者接着吃什么药呢？