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楼主: 妈妈健康

我爱你妈妈-晚期肺癌五年多,易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

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 楼主| 发表于 2007-8-13 19:49:25 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>天使的眼睛</i>在2007-8-13 14:57:32的发言:</b><br/><p>妈妈健康:</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我妈妈在住院期间抽过几次心包积液,具体几次我忘记了。心包积液也是不停的涨,大抽水抽过两次(积液长得非常满时,每一次抽就抽了一小桶多),小抽水有几次我真不太记得,等问了我哥哥我再回复你,行吗?是在我们这里人民医院做的,这里的戈教授非常扎实,没用B超直接用针一扎就把积液的水放了出来。这是2005年8月份的事,后来9月份吃的易瑞沙,一直到去年11月份都还控制的很好,不过要随时注意监测病情的变化,定期做脑部CT、MRI的检查,不要走我们的老路,我相信你妈妈的情况是很乐观的。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我妈妈的情况是这样:先发现时心包就积液大抽过一次——化疗五次——化疗失败,心包积液严重大抽过一次,小抽过几次——吃易瑞沙10个月——易瑞沙失效,脑转移——吃它赛瓦3个月控制不住——放疗——现在人卧床、意识不清</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 就我回头来看我妈妈的治疗经过,如果在吃易瑞沙效果非常好的情况下,身体耐受的情况下,还是可以考虑一下化疗的,化疗完后再吃易瑞沙,这样易瑞沙的耐药是不是不会那么快呢?个人的一点想法,仅供参考。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你自己也要注意休息。</p></div><p></p><p>谢谢你这么尽心地回答.你妈妈是有心胞积液但是吃易瑞沙没了,我妈妈一发现就是多发转移,直接上的易瑞沙,开始有心胞积液但是没有这么多,但是他吃易瑞沙的同时长出这么多心胞积液我很怕易瑞沙控制不住他的心胞积液,总不能这样没止尽报抽下去吧,我妈妈的积水非常多,前两天就放了你说的那样的两三桶了,今天手术换了大管又放了一桶,不知道什么时候才会不长啊.总不能一直拖着管子这样在床上过日子吧,我妈妈的积液非常严重,今天手术下来尿管也用上了,现在他拖着两个袋子,一袋血水,一袋是尿袋,唉.要是长期这样,妈妈一定会被打败的.他今天就一直问我不会一直就这样接着管子吧.</p><p>现在真希望他能不在长了,我妈的脑转移和原病灶控制的不错,易才用了三个月,只是这个心胞积液太害人了,护士长和我挺熟悉,他说到了这份上都没有多少时间了,真是听了让人太难受了,今天在手术室外签完那该死的补签的那条,我又哭了,我的宝宝挺可怜的,最近都没有人买菜了,我也吃的非常简单,连水果有时候都没有吃一个,唉,这几天天呆医院,明天和医生谈完,我打算周三去上班了.也要为宝宝多想想!</p><p>治本的就是妈妈快点好起来,那么我们一家也会很快幸福起来,走上正轨.</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-13 21:13:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
<p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">妈妈健康:很仔细的看了你的帖子,心里真难受,为了你的宝宝,你可要挺住啊!!!</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">我妈妈也是肺癌,马上要开始化疗了,今天和妈妈散步的时候,看见院子里很多小宝宝,妈妈说要是我也生个小宝宝就好了,她说她的病就好了一半。可惜我还没结婚呢,我答应妈妈后年给妈妈生个小外孙。</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">我为你妈妈祈祷,你也要加油啊!!!</font></strong></p>
有爱,就有奇迹!
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发表于 2007-8-14 11:47:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
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发表于 2007-8-14 13:03:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
<p>希望你的妈妈能够好起来</p><p>我们大家一起努力吧</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-23 09:42:48 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
<p>[em01]昨天上午突然接到我妈来电,说说医生开了出院通知了,可以办理出院手续了,我马上冲到医院以最快的速度办了手续,上午挂了三瓶药也挂完了,住了十三天,一共费用是18700这样,我们自个出了四千二,加上护工一天六十,请了十二天,七百多,大概也用了五千元,这五千元花的好值啊,救了我妈一条命,要是那天没有及时救治,可能现在他已不能回到家中.</p><p>老公来接我们,我们整理了东西中午就回家了,打了电话给主治医生,他说床位太紧张了,我妈的病情现在比较稳定先出院,我说脑部的片子还没有出来,我周未打算拿脑的片子和这次出院前做的CT一起去找他,希望不会耐药吧.</p><p>昨天到家我妈说突然觉的回家好舒服啊,直说觉的我家好新好漂亮,我看是医院环境太差了,今天上午问他他说睡得不错,但是人很累,加上伤口也非常痒,我想大概是快长肉了.周未去找医生的时候也联系一下拆线的事情.</p><p>这次护理我妈的小妹人非常好,也做得很好,我特意留了他的手机,心想妈妈有一天可能真的需要人在家里护理到时候就找他吧,但愿这天不会到来.<br/></p><p>在这里谢谢网上这么多网友的关心与支持!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-23 10:09:42 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
祝愿!
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 楼主| 发表于 2007-9-20 09:06:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
<p>楼上的朋友你好!</p><p>你家长的发病时间和我妈妈的时间差不多!</p><p>但是我妈妈是体检发现,一发现就是脑转了!我曾经在协和医院找主任医生的时候有一个病友的情况和你比较相同,他妈妈大概也是五十多岁,发病后做了手术和化疗,去年十月这样,但是五六月份的时候复查,已发现脑转移,而且因为脑长的位置不好,不能手术.他也是来问医生要不要上易瑞沙的,医生的解答是这样的,手术的时候可能没有,但是已有一部分细胞转移到了脑部,但是数量较少体积就小,所以影像学不容易发现,但是癌细胞只要有少量转移,他们的生长速度是平方式的增长,所以增长很快,不多久就成了癌了.</p><p>我妈妈第一个月也是吃英国板的,我妈妈大概是在吃了第十天的时候发现脖子上的淋吧结有变小的.后来吃了一个月淋吧结就全没有了.你再等等看,我妈好像是吃了十多天这样长了皮疹,还有腹泻,另外我妈妈没有吃菜汤,我觉的那个可能做用不大吧.</p><p>我已加你QQ!希望易瑞沙能帮到你,如果易瑞沙有效果的话,还是对生活质量很有帮助的,我妈现在和正常人基本一样,只是我们担心不知道什么时候会耐药,因为这也是最后的办法才去吃易瑞沙的.</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-14 13:57:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p><strong><font color="#000000" size="6">妈妈健康,我妈妈跟你妈妈的病一样。我也想跟我妈妈用上易,请问你妈妈吃易多久?现在还在吃癞蛤蟆皮吗?易对你妈妈的效果明显吗?恳求回复</font></strong></p>
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