肺鳞IV期,病程32个月,2015年3月9日病逝

lgh6871 · 发表于 2014-6-9 11:51:08

真的不敢测CT，怕影响老爸的情绪，老爸身体感觉一直很好，早在去年，他已经认为治愈了，吃药只是防复发。所以心情很好，所以不敢让去做CT。放暑假还有一个月，打算吃一个月特罗凯，然后做个CT，在假期有时间可以仔细分析，接下来是吃9291还是去医院化疗几次，等下个月的CT。
昨天开始吃仿版特罗凯，算是轮换第三轮开始吧。

guff · 发表于 2014-6-9 11:55:16

祝福楼主老爸,希望一直有效!

湖北鱼 · 发表于 2014-6-12 15:30:16

不是说鳞癌不适合用阿西替尼、阿帕替尼等抗血管生成药物吗？

lgh6871 · 发表于 2014-6-14 12:24:24

湖北鱼发表于 2014-6-12 15:30
不是说鳞癌不适合用阿西替尼、阿帕替尼等抗血管生成药物吗？

体质好可以用，主要是防肺内出血。有效是硬道理。

nnic · 发表于 2014-6-19 13:07:55

我爸也是鳞癌化疗放疗控制了四年多，现在有耐药的迹象，虽然医生说基因未突变靶向有效极低，但是看到你们的治疗成果，对靶向有了点信心。想问下这样轮换着用靶向药大概平均每月的费用大概多少呢，楼主一般都是通过什么渠道买的靶向药呢，忘告知，不胜感谢！

anteck · 发表于 2014-6-26 15:18:11

本帖最后由 anteck 于 2014-7-12 16:24 编辑

您的处理我感觉是比较好的，很有信息的做法。

面面朝大海 · 发表于 2014-7-16 22:28:26

lgh6871 发表于 2014-6-14 12:24
体质好可以用，主要是防肺内出血。有效是硬道理。

我父亲75岁，也是鳞癌，肿块9.7x6.2，6.25至7.1日第一次化疗，明天第二次化疗，我也只想让他做两次，因为第一次后身体很虚弱，无力，所以接下来也想盲试靶向药。看了你的帖子，很受启发，也想问问这样轮换着用靶向药大概平均每月的费用大概多少呢，能否告知买靶向药的渠道呢？不胜感谢！

lgh6871 · 发表于 2014-8-16 19:52:02

你好，我爸用过七种靶向药，最贵的2700元一月，最便宜的200元一个月，用了15个月2万多元。至于购买靶向的渠道，你去各群问问，药贩多的是。希望大家都能有好效果。

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