80岁老母亲凯17个月美纳基本耐药，大夫让换特罗凯，各位大侠，可行否？

妈妈永远不会走

这几个月的CEA分别是20.8--26.6--38.5--40.55（本月200毫克/4002用药18天后）。
这个月的CEA增幅不大，不过25号刚做了脑部伽玛刀，现在看来不知道是哪个有效果，不过好像每天200毫克的药量不太够，回去加到300再试试看，如果有效的话，妈妈就又多了一条路可以走了。

妈妈永远不会走

今天拿到了上个月做的基因检测的结果，结果居然是。。。。。。
P790显示阴性，基因19外显子和21外显子均为野生型，
[attachimg]可是我妈妈已经吃了14个月的凯美纳了，现在还依然有效，看到结果，北京肿瘤医院的王洁大夫也在苦笑，只是说那还是坚持吃吧，都已经赠药了，不吃可惜了。有的时候大夫话还真的不能全信的，我真的为我老妈感到庆幸，假如妈妈第一次看病的时候遇到一个迂腐死板的大夫，说吃靶向药不管用，那我们也不会知道有这种药这回事了，妈妈可能用了别的方法来治疗，依妈妈的体质和年纪，真的不敢想她老人家还在不在。唉，得了这种病，看来还真的得靠自己了。

沙漠风影

    基因检测真的不好说，即使是同一个肿瘤的不同部位的样本检测的结果有时也不相同，更何况是不同部位的肿瘤。正因为如此，好多基因野生的靶向效果却非常好（像卢刚的妈，当下的弟），有些病人基因阳性的效果反而不好，所以，一切试了才知道。

今年夏天

妈妈永远不会走 发表于 2013-9-11 10:11
这几个月的CEA分别是20.8--26.6--38.5--40.55（本月200毫克/4002用药18天后）。
这个月的CEA增幅不大，不过 ...

200MG太少了,最低300吧?

妈妈永远不会走

沙漠风影 发表于 2013-9-11 20:28
基因检测真的不好说，即使是同一个肿瘤的不同部位的样本检测的结果有时也不相同，更何况是不同部位的肿 ...

真的是这样，大夫也说验血也有一定的误差，唉，还真的不能全信这些结果，什么都试下比较好。

妈妈永远不会走

今年夏天 发表于 2013-9-11 21:33
200MG太少了,最低300吧?

老妈的体重比较轻，只有七十多斤，年纪也比较大了，80岁了，所以我们是从每天200，每次100分两次开始试吃的。

妈妈永远不会走

老妈住院了，大夫定的是病态窦房结综合症。老妈的心跳只有40多下，有点乏力，晚上十多点钟去的急诊。老妈平时心跳就比较慢，50多次吧，我也遗传了妈妈的这一特点，也是心跳50多次，身体已经习惯了慢慢的心跳，所以40多次的时候并没有太大的心闷感，我现在只是怀疑，妈妈的这个病来的比较突然，平时心脏都很好的，每次查体都被人调侃说是小青年的心脏呢。妈妈这段时间在吃4002，大概20多天了吧，跟这个有无关系呢？心里很乱，都不知道从哪儿开始想这个问题了。

今年夏天

有可能，我妈也胸闷，不排除心脏。今天在群里有个病友说他家引起早博。