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楼主: 梅兰

婆婆低分化肺腺癌癌淋巴转移

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 楼主| 发表于 2013-3-16 14:14:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
虽然从没有给婆婆说她患的是CEA,但求治过程中接触那么多病号,公公是个心里不装事的人,估计婆婆应该早对自己的病有数,只是不问我和老公。她应该是有恐惧吧,身体的所有的不适都会往脖子上联系(她是因为甲状腺肿瘤开始求医的)。
上月25日,我因感冒两天没去看婆婆。老公说婆婆病情重了,我第二天上班前去看看婆婆,精神很好,呆了挺长时间没听见咳嗽,问那里不舒服,婆婆摸着包子周遭说都不舒服,嗓子眼有东西,一顶一顶的。问问公公说是上午不咳嗽,傍晚重,尤其是半夜咳嗽重。婆婆接上说脖子里有东西挡得,晚上鼻子不通。想想在奇迹看那么多案例,没有见过这种描述。就跟婆婆说再观察观察。第二天早上醒来的第一个念头就是:婆婆这次咳嗽不应是病情加重,应该是病毒感冒。“上午还好好的,不咳不喘。傍晚咳嗽,且说晚上躺下加重,鼻子不通。”跟我和儿子的症状相同,我们吃四季抗病毒合剂和苏黄止咳胶囊见效,可给婆婆试用一下。 天亮去买了四季抗病毒合送去,苏黄没买到,嘱咐婆婆一定吃。第二天晚上去看,婆婆说药真管用,今天下午不咳嗽了。
前些日子,婆婆眼睛又不舒服,两个眼睛发粘,似发红,我想一个可能是转移?另一个可能是上火了。到奇迹网问问,YE1860说,眼转的话一般是臆测,就放心些,决定观察,两天后,症状自动减轻。估计是看电视时间长了。

这两天,婆婆干咳加重,对比症状应该是刺激气管,上网查查,说“磷酸苯丙哌啉(咳快好)、石吊兰素”比较对症,但转了几家药店都没有卖,前天下午又抽空在单位周围转了几个诊所,仍没有卖,就在空间抱怨兼求助,下班前,一个网络朋友来电话说,她节的女儿吃过这种药,下班回家对对,果然是磷酸苯丙哌啉,在一个干休所诊所买的。赶紧托她帮助买上,我下班去取。这位同城网络朋友顶着大风马上去帮我买了,在等我的时候,顺便去了周围的药店,说都没有卖石吊兰素。等我开车赶到,看到寒风中等候的网络朋友,非常非常感动。真希望我们能感动上苍,让我们的亲人都不被病害所苦!连夜给婆婆送去药,婆婆都不大信这些药的作用了,给她讲了买药经历,祝福她一定吃。今天中午去看婆婆,婆婆说挺有效果,不大咳嗽了。

最近的常规治疗是,在本地生生堂按李佩文专家药方拿的15付中药(不到300元)吃完后,似乎没什么效果,不如当地407医院退休中医把脉开的药有感觉。怕当地草药不正宗,又去同仁堂拿了10付(800多元),吃了几天,还是没什么感觉。昨天又去当地那位部队医院退休中医处把脉拿了10付药。

预约了下周一去本地毓璜顶医院验血、CT,评估中医食疗效果
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 楼主| 发表于 2013-3-21 21:09:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
因故周一没做检查,本周看婆婆状态很好,就没急着去做检查。婆婆明显胖了,并开始尝试做点家务。
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 楼主| 发表于 2013-3-28 07:58:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
本帖最后由 梅兰 于 2013-3-28 08:02 编辑

到3月27日,婆婆在淋巴囊肿处发现癌细胞就5个月了。2012年12月经过一次培美加卡铂化疗有效,没按医生要求进行第二次化疗。采用中药维护及饮食调理,目前除每天有几次咳嗽外,没有其他症状,情况稳定。
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 楼主| 发表于 2013-4-11 06:54:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
继续吃中药并对症右肺慢阻和左肺肺炎吃西药。咳嗽明显好转。可惜集体供暖停止两天后寒流,每天怕冷,用了电暖气也不起多大作用,咳嗽加重。天气预报明天升温,但愿只是天气原因。
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 楼主| 发表于 2013-4-14 21:10:03 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
昨天又带婆婆去医院找呼吸内科看右肺慢阻和左肺肺炎,这次换个医生,先单独进去给医生介绍情况,医生看片子后,说化疗不行,放疗比较好,现在吃这些药只是安慰剂。老公跟商量,我说婆婆既没有脑转、骨转症状,没有必要放疗。等带婆婆进去诊查,开了头孢地尼等针对肺炎的药。婆婆出门后老大夫说快6个月了,情况不错。我也对中药维持这么久,没有明显加重症状而欣慰。
昨天最高温27度,婆婆终于下楼溜达了一会儿,这是婆婆化疗后第一次下楼散步。
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发表于 2013-4-20 18:48:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
您好!冒昧打扰了,我在一篇帖子中看见您说的饮核桃树皮抗癌的偏方,恰巧有人带了一些给患病的爷爷,我们打算试试看。因为这两日我只能手机浏览,没办法仔细把您的帖子看一遍,还望您能告知这个偏方具体的做法和用法。另,不知您婆婆用了是否有些效果?盼望回复,麻烦您了!
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 楼主| 发表于 2013-5-12 22:54:19 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
福泽庇佑 发表于 2013-4-20 18:48
您好!冒昧打扰了,我在一篇帖子中看见您说的饮核桃树皮抗癌的偏方,恰巧有人带了一些给患病的爷爷,我们打算 ...

不好意思,这个帖子沉了,刚看到。
我是在网上看得偏方,说抓一把煮一壶水,一定要大量喝才有作用。说得一天喝两壶。但我婆婆不喝。后来也只喝一点,所以没看到作用
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 楼主| 发表于 2013-5-12 23:01:53 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
编辑婆婆脖子的肿块软了,左侧的小了,培美继续有效!心中的石头落地!在奇迹网参考大量病例后,怕培美耐药后没有选择。坚持不采纳医生的连续化疗方案,而采取监控Cea指标,空窗4个月只用中药偏方,延长培美有效期。
这次再入院,很受上次的主治医生埋怨,说培美有效就应该坚持四个疗程,把C细胞杀灭再停,你们却耽搁这么久,现在情况恶化了;说C细胞会变异培美还有没有效很难说。婆婆这次是4月30日住院,因隔了四个月,要用叶酸五六天后才。这次住院婆婆被两个资深C病友吓得不轻,精神状态大坏,时时出状况。陪床时去问这次的新换的主治医生,说淋巴肿瘤压迫气管随时可能因憋窒息。种种危险令我精神压力大增,但不敢流露。
这个周末本打算周六去陪床,但周五中午听老D说婆婆情况不好不放心赶过去,看婆婆喘气声音怪异,口干,吞咽困难,不断地吐,两天没大便,喝了一肚子水涨得肚子很不舒服,不想吃东西。而公公脸色铁青,严厉地坚持让婆婆吃饭,说中午就没吃怎么行。据我掌握的案例,许多人打完化疗可以自己走回家不会像婆婆这样需要卧床。判断应是恐惧紧张兼缺少活动,遂让公公回家,公公走了后,动员婆婆下床,一起到阳台双手扶栏杆,一边看外边光景一边以膝盖为轴前后摆动身体,聊天。婆婆神情稍宽,一下午去卫生间排出三次水,肚子舒服些。晚上吃了些小豆腐、海带丝、土豆及少许馒头。晚饭后动员同屋的病友一起活动,不断地灌输生命在于运动理念,给婆婆讲她的种种不适主要是不动的道理,9点半睡觉。睡到十二点多被惊醒,婆婆连续起夜大便,不到三点已四次。其后稍缓解,又开始呕唾沫,去找了值班医生,来听诊后说不要紧是正常反应。继续睡觉,傍天亮婆婆又起来解一次。虽然起夜多次睡眠差,但婆婆精神状态好很多,早晨我去买了蓝白豆腐脑、永和小混沌鸡蛋软饼拌海带丝,公公带了海参来替我。婆婆胃口不错,什么都想吃了。晚上老D看婆婆回来,说婆婆一天精神很好,胃口也好,晚上吃了一个大包子。
今晚下班跟老D一起去医院,一进房间就看婆婆精神很好,话多带笑,公公也有了笑模样。公公和临床抢着告诉我婆婆今天出去走了四圈,中午晚上各吃一个大包子。我看脖子似乎细了,解开衣领看看,果然小了好多,婆婆按给我看,说这儿那儿软了。谢天谢地!培美显效了!菩萨保佑!希望老D年年母亲节有娘叫!
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