肺癌就是一种无尽的消耗吗？

seacat

化疗又不能做，靶向药又不愿意吃，只靠吃止痛药，这算哪门子积极治疗呢？
脑转就要全脑放疗了。
费用不用担心，这里没几个人吃正版的。延长一段时间，有些人能多活3-5年呢。你还不满足啊。

特不愿意吃，骨转了，还有XL184可以吃。

seacat

数据对个体病人无意义的，你看看就算了。对晚期病人，即使1%的机会也值得去搏，起码比中彩票容易多了。

平静如水

中环英雄 发表于 2012-12-14 10:01
出院一周，在家静养，靠曲马多止痛，一天4粒。能够吃饭，但胃口不很好。下床运动少了。去中医院找尤主任咨询 ...

白蛋白紫杉醇，你可以问问大夫

中环英雄

第五次化疗后的反应重，连续数天呕吐，也不清楚是脑转还是化疗反应。这几天都低热，出虚汗厉害。昨天排到了核磁共振，检查脑部和腰部，确认是哪里转移引起的下肢失去控制。

bj18210893979

或许正如楼主所言，任何一种癌都是对人体的消耗，一些病友服用靶向药病情得到很好的控制，生存期无限延长的确让人羡慕。我妈妈在相当危险时服用仿版易瑞沙，三天见效，后期生存质量有相当大的提高，这一点让人无限欣慰，但是现在回想起来，服药期间妈妈的身体还是在逐渐消瘦。公益奇迹里有我发的帖子，建议楼主给老人试试靶向药，我可以赠送你几粒，需要的话联系我。

bj18210893979

医生都说仿版跟正版药效是差不多的，对于咱们自费用药的只好用仿版了，仿版直接从那边买过来每粒不超过50元钱

中环英雄

核磁共振片子出来，请了神经内科医生会诊，希望缓解。脑部、腰椎多处转移了。现在症状更加飘忽不定，前天夜里高烧39度多，一度昏迷，但昨晚又疼痛大减，睡得很好，体温低到36度。不知是什么原因。刚才看了一个关于要及时告知病情的帖子，我不知道现在是什么阶段了。父亲还希望好，希望能动。

中环英雄

这两天忽然不大疼了，睡眠很好，白天也睡得多了。显然不是什么好的征兆。下半身彻底失去知觉和运动了。多帮着翻身运动下。