肺癌就是一种无尽的消耗吗？

中环英雄

非常感谢你。但请教了主治医生，基因检测提示特效果不好，就不用了。给更加需要的人吧！

seacat

中环英雄 发表于 2012-11-30 19:49
非常感谢你。但请教了主治医生，基因检测提示特效果不好，就不用了。给更加需要的人吧！

基因检测结果是什么，有效率不高，不代表绝对没效。
既然你父亲不能耐受化疗，为什么不尝试靶向药，你还有什么好顾忌的？

cyx111

是的。现在不试，就只是等死了，你甘心吗？你会后悔的，象我一样，原来想着这正版药太贵，还是等化放疗后再吃，所以我现在是天天在悔恨中度过。别去听医生的，他们的话不一定是完全正确的，你要有主见！

luoluo87108

chuanlaoda 发表于 2012-7-13 13:51
应该是。
我同学胸外科医生说
这个病最后是人财两空

是的，每个外人都是这样说的。但是看着自己的亲人真的没有办法去想财空，只希望他们能够痛苦轻一点陪伴我们的时间稍微长一点。

中环英雄

出院一周，在家静养，靠曲马多止痛，一天4粒。能够吃饭，但胃口不很好。下床运动少了。去中医院找尤主任咨询下骨转移的治疗，配了些中药，看着多发骨转的扫描片子，也直摇头。
我每天能做的就是陪陪老爸，弄点吃的，其余的。。。。。。

萍水相逢123

还是试试靶向药吧 ，不要留有遗憾。。

中环英雄

2012•12•23父亲痛得厉害，赶紧要求入院，还好有床位。进去三天，就不能走路了，腿脚功能一切正常，就是没了反馈感觉，完全不能站立和行走。CT显示脑部有转移。使用甘露醇。使用唑来磷酸。2013•1•1再次培美单药。疼痛时重时轻，位置也变化，曲马多基本无作用，靠止痛针剂。昏睡时间增加，有一晚竟然连续安睡九小时，起来感觉很好。头脑口齿都好，看来仅仅影响运动感觉。太复杂了，不知道下边如何，论坛和看书得到的知识在实际病情前是那么苍白无力。

中环英雄

坛子里不少朋友对特罗凯寄予厚望，认为可以力挽狂澜，我不敢赞同。有数据表明，它的确可以延长一定生存期，但仅仅是很少一段，有前提条件，还要担心副作用，当然还有费用。我根据自身情况没有采用，我也不知道这对不对。父亲保持这乐观和积极态度，他希望好起来，治疗也很配合。他知道肺癌，但我隐瞒了多发骨转脑转的情况，这种打击肯定没人承受了的。