为小细胞肺癌脑转肾上腺转颈髓转移的爸爸祈祷吧！一年了

爸爸一定强

usstbob 发表于 2012-10-5 20:09
论坛里面有人用过，似乎没看到有效果的，个人觉得放疗有效果还是坚持做完吧，至于吃中成药药方面，尽量哄 ...

是啊，现在想通了，一切以病人的心情意愿为主。其实我买的藏药是中草药的，药丸，我挺相信的，可是我爸不信我也没辙啊。

玉石

爸爸一定强 发表于 2012-10-6 17:59
谢谢你的提议。昨晚思考了一下，觉得还是用上吧，起码有没有用得用了才知道啊，用了总比不用强吧。
今早 ...

我们的医生建议不是小剂量，应200mg，我们用的是仿版的，放疗时能增敏，但我们是放疗前用的。另宣武医院的抗瘤丸也建议你坚持吃。

爸爸一定强

玉石 发表于 2012-10-6 20:35
我们的医生建议不是小剂量，应200mg，我们用的是仿版的，放疗时能增敏，但我们是放疗前用的。另宣武医院的 ...

我们医生的建议是先这样一天100mg，连吃七天，配合放疗来吃。然后过一周期再改为200mg，连服五天的。不知道是不是仿版的，好像是江苏天士力什么厂出的，一会看下。
你说的是北京宣武医院吗？那抗瘤丸什么成分？你们吃着有效果吗？

爸爸一定强

今天是放疗十四天了，除了右手麻木稍微能缓解以外，其它的没有任何的改善。
早上去拿了蒂清，说是空腹服用。这样就睡前服吧，一片是50mg，服用两片。连续服用七天再说吧。也没有价钱，感觉那些都不重要了。虽然桑说其实像你爸这种情况服用，效果不会有多大的改善。因为现在主要的病灶在颈髓里，蒂清只对脑部有效果的。我说试试吧。或许会有用呢？颈髓离脑子那么近的距离，再说右小脑也有一个病灶，总要试试吧。总比空等要好吧！
努力了才不会后悔啊！万一老爸真的不行了，而自己却后悔没有给他用上该用的药，那不是悔恨终生吗？试试吧！希望多少会有些效果吧。
回家看了说明书，说是可能会引起呕吐，最好提前吃药预防。打电话问桑，说是也可以。那就服吗叮林吧，饭前服二片，然后睡觉之前再吃蒂清。
中午的时候跟白云姐姐聊天，心里是更加的难受。当初她说过，走过以后才知道，癌症一旦转移起来是没有任何的力量可以阻止的。无论你用什么办法，该转移还是会转移的。当初我不信，总认为会控制的，会有办法的，结果真的不是自己可以左右的。我要听她的，现在应该快乐地生活着，老爸身体还好好的，为什么要过早地陷入悲伤呢？一定要好好地陪着老爸，陪着妈妈，让他们打起精神，共同加油啊！
这两天情绪确实不高，一定要尽快地调整好啊！
前两天终于还是忍不住，给在沈阳的刘姨打了电话，拔电话的那一刻心里好紧张，但是电话没有停机，心里还是有一丝希望。最终一个男声传来的时候，我知道晚了。刘姨已经走了，十多天了。她老公一直用着她的号码。她老公说走的时候挺难受的，用止疼药。告诉我再加点管神经的药配合着吗啡吃，那样可以不那么疼，少受一些罪。
不敢面对的终将面对。刘姨还是走了，那么坚强的一个女人，终究是挡不住癌细胞的。所有的人在它的面前都将注定是失败者。我所认识的几个病人都不太好啊，情况都不乐观。
真的很心痛。爸爸今晚还说问问桑主任还有别的办法吗？我现在有点着急了，这么多天了还不管用啊。我说只能是放疗啊，我不止一次地跟他沟通过。有什么好办法的话，我都会去用的。不管花多少钱无所谓啊。可是。。。
老天，还有什么办法呢？到底要怎么样做呢？求您让爸爸站起来吧！让他像个正常人一样走走看看，哪怕再缩短些他的生命呢？求您先别从精神上去折磨他吧。真的是受不了啊。

玉石

爸爸一定强 发表于 2012-10-8 19:30
我们医生的建议是先这样一天100mg，连吃七天，配合放疗来吃。然后过一周期再改为200mg，连服五天的。不知 ...

蒂清是国产的，仿版是仿版。抗瘤丸是病友告诉的，是脑胶质瘤秘方药，一直在吃，不知道效果。坚持吧，也是期待永不复发！

爸爸一定强

玉石 发表于 2012-10-8 21:11
蒂清是国产的，仿版是仿版。抗瘤丸是病友告诉的，是脑胶质瘤秘方药，一直在吃，不知道效果。坚持吧，也是 ...

唉！我们现在不是复发的问题，关键是解决全身麻的问题啊。没有丝毫的进展啊。

爸爸一定强

昨晚爸爸服用了两颗蒂清，晚上起来上厕所有点恶心，没有吐。
早上去放疗的路上也是有些恶心。还好昨晚吃了两片吗叮林，应该不会很严重。
如果放疗不起效果的话要怎么办呢？一直没有时间去别的医院看看。要去吗？还有必要再去找肿瘤医院的专家看看吗？到底还有什么方法呢？
妈妈刚才过来问我，说是问问还有什么别的办法吗？我不是一直在寻找吗？哪怕有一丁点点的希望呢？哪怕倾家荡产呢？我可怜的妈妈，除了哭泣，我们还能做什么呢？

渴望救父亲

去问问吧，我觉得你应该去问问。