为小细胞肺癌脑转肾上腺转颈髓转移的爸爸祈祷吧！一年了

爸爸一定强

今天是第十天放疗了，还是不见起色。
早上老公担心车多，不放心我开车，和我一起去的。下午就去工地了。说实在的，很感激老公能够理解我并支持我。还有婆婆一家人的理解。我真的感觉挺知足的。最起码我可以无牵无挂地陪着爸爸，不用担心没有收入，不用担心没人照顾孩子。
只是爸爸有时候太固执了。我给他做一些东西他也不让做，也不喜欢吃。相比群里的其它姐妹，我觉得我对爸的照顾真的不够好。检讨自己，以后要照顾好老爸的饮食起居。每天多做几样，他不喜欢吃可以吃一点点也好。我宁愿每天吃他的剩饭剩菜，只要他能够吃得下，吃得好。主要是妈妈节俭了一辈子，什么都不想浪费了。还得顺着她的意。唉！
这些都是次要的，现在关键就是怎么样让爸能正常地走路啊。哪怕让他慢慢地慢慢地走呢！

爸爸一定强

渴望救父亲 发表于 2012-10-1 21:05
看了叔叔这个情况，心里真的很难过。怎么会这么快呢？我爸去做生物治疗了，在济南做的，4万5左右，十二次的 ...

我爸的放疗当时医生说是要放二十天左右，现在已经是第十天了，还是不见效果，真是令人揪心呢。
你爸是什么时候做的生物？具体是怎么样做的？医生没说符合什么样的情况的可以做吗？你什么时候还去啊？你再去的时候帮我问一下像我爸现在这种状况能做生物吗？
你爸爸没有远处转移，你不要多想了。我相信你爸爸能行的。不像我爸一开始就是脑转，这是最让人害怕的。
让我们一起加油啊！

渴望救父亲

我们在济南做的，你如果做是否还考虑北京？我爸因为还没到复查时间，所以看不出效果 ，等过几天复查去，一定第一时间告诉你效果。济南要求白细胞达到3以上，抽点血就行，抽完培养7天，然后去回输，回输十二次。现在还不知效果。唉，靠放化疗长期存活率很少很少。也不知生物到底怎么样。一次加强生物接近5万块钱。济南当地做的多，还有上海的做的多，因为这个主任是上海人。如果去问他的话，我感觉他会说的很好，我们当时他就说的很好。是我爸自从确诊以来说的最为好听的一个，但真不知到底效果怎么样。很贵很贵，不做又怕留遗憾。我爸这种腺癌又是低分化，真不敢想。

usstbob

爸爸一定强加油，别灰心，我们努力了就能创造奇迹！

爸爸一定强

渴望救父亲 发表于 2012-10-2 21:17
我们在济南做的，你如果做是否还考虑北京？我爸因为还没到复查时间，所以看不出效果 ，等过几天复查去，一定 ...

我原来网上咨询的时候说是三万左右。
估计我爸是做不了了。今天主任说了没用，没有必要有去考虑那些。

爸爸一定强

今天眼泪总是忍不住地想往下掉。停在红绿灯下的时候，CD里放着一首回家的歌，眼泪肆无忌惮地流下了。爸爸坐在后面，我才敢让眼泪流下来。
回家妈妈问我见到桑主任了吗？我说见了。妈的意思是问问桑为什么一直没效果呢？而且越来越严重的样子。我没回答她，装作没听见似的，任凭眼泪在心里流淌。
为什么会这样？今天往回走的时候一直在反思这个问题，之前爸爸已经很好了，跟好人无异。怎么才几天的功夫就这样了呢？是不是哪里做得不够好，哪个方面没有顾及到，而导致了爸爸病情的恶化。我不明白。如果让我再重要一次的话，我依然不知道要如何处理。唯一的遗憾是爸爸脑部放疗的时机有些晚了。做完了四次化疗之后才放的。但是当时全家人反对我真的无能为力啊。
我问桑做生物治疗怎么样啊?他说你根本不用考虑这个，不会有效果的。我说人家有很多脑转移的做了有效果的，他说你爸这个颈髓里面比脑转移要历害，根本没有更好的办法。现在放疗就是唯一的好办法了。看看能恢复到什么程度算什么程度吧。
除了不停地掉泪，我还能做什么呢？想到一开始自信满满的，相信人定胜天，相信努力了就会好转，相信爸爸一定不会就这样早逝。我对自己对爸爸充满了信心，并设想了很多种方法。可是，慢慢地慢慢地，我的信心被瓦解了。爸爸的信心也一天一天地淡漠了。
早上出放疗室的门还说，再过两天能好吗？桑主任说这周肯定会有效果，不会骗我的吧？我说肯定有效果的。连我自己都无法相信的事情要怎么样让他来相信呢？我要崩溃了，我已经无路可走了。
开车走在路上，我在想，或许一场车祸会让爸爸走得更安慰一些呢？我也无所谓了，图图没有了我一样有人照管。可是妈妈怎么办呢？不敢去想。。。。。。

tpll

爸爸一定强 发表于 2012-10-3 12:18
今天眼泪总是忍不住地想往下掉。停在红绿灯下的时候，CD里放着一首回家的歌，眼泪肆无忌惮地流下了。爸爸坐 ...

医生说的也是大家一般的看法，生物治疗的确难成主力。
放疗还是很有效的，加油。

爸爸一定强

tpll 发表于 2012-10-3 15:45
医生说的也是大家一般的看法，生物治疗的确难成主力。
放疗还是很有效的，加油。

生物治疗一直是我最后的希望。一下子被否决了，只剩下绝望了。
谢谢！