非小细胞，中央型，已骨转。2次GP无效，2次培美CT显示病灶稳定。

yayasun

谢谢茉茉和平静，看来是化疗效果不太好？所以胸水还持续产生？

爸爸化疗反应表现为胃胀，医生让吃吗丁啉和健胃消食片，这几天爸爸吃的也少了。另外胃不舒服，精神压力大，睡得也不好。

yayasun

昨天到北京肿瘤医院去看医生。医生肯定了爸爸主治医生的治疗方案。

但是关于肺水的吸收，他说北肿是从来不用绿脓杆菌的，因为这个药有可能会造成感染。医生说化疗后，只有50% 的病人肺水能吸收。

他建议用顺铂，胸腔注射来促进胸水的吸收。 具体做法如下：

顺铂60-80 mg , 生理盐水100 - 200 ml, 胸腔注射， 每周一次，共两次。 用药前查血常，肝肾功能正常方可用药。 同时生理盐水/葡萄糖1500ml 输液和加止吐药。

关于胸水的细胞学化验，我把原来2个医院的载玻片，拿到病理科作检查， 两次结果都是腺癌。 推翻了以前一次是鳞癌的结论。

这次到北肿，觉得北肿各方面很规范，至少比我们那儿的省肿瘤医院看着要专业很多，北京的病人还是要幸运一些阿。

关于靶向药，医生说india版还英国版差别不大，关键在于基因检测是不是阳性。其他的不是很重要。

写出来和大家分享一下吧，尤其是绿脓杆菌，以前问了几个人也都不了解，希望再有医生建议绿脓杆菌的，就不要打了，毕竟病人脆弱，禁不起风险。

还有个问题，忘了问医生， 化疗如果有效 ，一般能控制不复发多久？有谁能帮忙解答一下吗？

今天中午到一家燕窝店问雪蛤的事，因为记得有人说吃这个好，但店里的人说，这个给女性吃的，雌激素比较高。  肺癌病人适合吃嘛？

yayasun

刚刚给妈妈打了电话，说爸爸情况还可以，吃饭情况也挺好。就是心态很差，退休这几年他在家写诗，家谱，开始动手整理，意思是把它做完，不留遗憾。

yayasun

10.1全家回到老家，陪了父母几天，妈妈因为爸爸的病劳累心情差，血压升高，医生说是轻微的脑梗，也在医院输液。真是祸不单行。

爸爸精神还好，第一次的化疗反应逐渐轻，胃口也还不错。就是走路走急得时候会觉得气短？ 这是为什么呢？

回家见到了爸爸的医生，聊了一会。说爸爸以后即使吃靶向药，也不需基因检测了。因为在她看来，剩下就几种选择，只能挨个去尝试。

祈祷化疗有效。

爸爸走急了气短，会是什么原因呢？

yayasun

第二次化疗开始了， B超显示较多胸水，难道化疗没用？

听妈妈说爸爸早上又流泪了，怕化疗反应。唉！

周末姐姐回爸妈家，说家里剩菜这一碗那一碗的，看着就让人食欲全无。听了真心痛，恨不得马上回家照顾爸爸。

yayasun

很多胸水. 3天来胸水已经抽出了将近4000毫升. 今天打了香菇多糖控制胸水，然后开始注射化疗药物。

胸水根本没控制住，是不是意味着化疗无效？

yayasun

第2次化疗最后一天,  所幸没什么大的反应.

昨天听到一个振奋人心的列子, 我同学的公公, 7,8年前得的肺癌,手术了,现在一切良好, 定期检查. 4年前我见过老人家, 60多, 各方面都看不出什么异常.

所以大家加油!

一路上有你

我爸爸化疗3个疗程了，第1个疗程前抽了4000ml的胸水，做第二个疗程前检查，胸水也挺多的，涨了点。但医生没有让抽，但爸爸化疗后不原意在医院住，就每天早去晚归，劳累加上化疗的副作用，导致吐，胃口差，也敢到胸闷了，结果在做b超检查时，医生又让抽胸水了，又有3-4000ml。抽晚后，做了胸膜固定术，就是对胸腔里打金葡素。当时感觉效果不好（主要是用药后没有医生说的那些副作用，医生说要人发烧效果才好）。但在做第3个疗程化疗前检查时，发现胸水却一点也没有涨。
虽然我们不确定一定是打金葡素起到了作用，但你们也可以试试，用药不贵，我们10支要才800多元。