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楼主: 诺维_AMD

2015-5-3 妈妈病逝于北京海军总医院,病因是突发性淋巴结肿大致呼吸受阻肾脏衰竭

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发表于 2011-8-4 00:35:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
易的有效率看来很高!祝福你的妈妈!
我也是厦门的,我爸也是肺癌晚期,但是基因没突变,又是鳞,又抽烟。。易应该是无效了。。现在化疗四次休息中,最近又咳嗽得厉害。。哎。。等待你询问中药的结果!
祝福我们的家人!加油吧!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-5 17:11:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
茉茉 发表于 2011-8-5 16:39
我爸50,之前是在集美的第二医院,是专门看肺部的,现在出院了。是四期。

恩。第二医院是肺科医院,之前也咨询过那边呼吸内科的谢红旗医生,不过后来觉得还是三甲医院好些,而且离家近,所以就选择了中山医院~~

以后多交流吧~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-5 17:12:38 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
阿芃 发表于 2011-8-5 17:03
一直关注诺维的帖子,因为你妈妈的病情、发现时间和治疗方式与我妈妈最为接近。看到你妈妈的病情控制得不错 ...

说实话,肺部脑部复查结果还没有出来,单从CEA上可能也不能判断究竟效果如何~~希望病情能控制吧~~呵呵

我qq号是84802579~多多交流吧~~
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-8-5 16:39:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
诺维_AMD 发表于 2011-8-5 15:32
你爸爸多大年纪了??具体分期是几期??你在哪个医院治疗的,我妈妈在中山医院肿瘤科治疗~~

据说特罗 ...

我爸50,之前是在集美的第二医院,是专门看肺部的,现在出院了。是四期。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-8-5 17:03:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
一直关注诺维的帖子,因为你妈妈的病情、发现时间和治疗方式与我妈妈最为接近。看到你妈妈的病情控制得不错,作为一个陌生人我也挺开心的。
无论怎样我们都要保持健康的心态去面对。如果你愿意的话我希望和你能建立qq联系,我们能随时保持对两位母亲治疗上的交流,互相勉励。QQ:341273182
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-5 15:30:31 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
今天上午问了主治医生,前天ECT骨扫描结果出来了:未发现骨转移灶!!! 谢天谢地!!!
上午做了胸腹盆腔CT,明早拿结果~~明早还要做头部增强MRI,希望不要有新的脑转移灶出现!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-5 15:32:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
茉茉 发表于 2011-8-4 00:35
易的有效率看来很高!祝福你的妈妈!
我也是厦门的,我爸也是肺癌晚期,但是基因没突变,又是鳞,又抽烟。 ...

你爸爸多大年纪了??具体分期是几期??你在哪个医院治疗的,我妈妈在中山医院肿瘤科治疗~~

据说特罗凯对鳞癌比易瑞沙好,对于基因没有突变的也有10%几的效果,需要的时候不妨一试~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-8 00:13:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
本帖最后由 诺维_AMD 于 2011-8-20 19:37 编辑

2011年8月7日 :拜访福建省漳浦县治癌神人

        今天和姑妈一起乘长途车前往漳浦县,找“治癌神人”上门求医。这个神人实际上并非医生,其生平异常丰富,网上有不少他的报道:
    http://www.fujiuan.com/fujiuan/newshow.asp?id=272
    http://www.fujiuan.com/fujiuan/newshow.asp?id=273

        他看了妈妈的各种检查报告,对我说:“你母亲的病我认为能治好!!”。当时心里顿时燃起了希望。他的药是他研制的一种治癌养生茶,还有发明专利(2010年9月1日获得《一种治癌药物及其制备方法,发明专利号:ZL200810070965.2》的国家级发明专利)。

     他对他的药有如下说明:
     1. 能吃上他的药是一个缘分。这个药目前是不卖的,只有通过认识的朋友介绍来的他才提供,是免费提供的。(当时我姑妈说有一个朋友肝癌,问他能否吃他的药,他直接回绝了)
     2. 吃药的过程中不可以进行传统的中西医治疗,即目前所有的药物治疗都要停止!
     
     经过半小时的交谈,他让助手将妈妈的病情登记到一个册子上,并让我们签了一个责任书。我当时看了一下,从7月份到今天,已经有厚厚的一叠责任书了,看来找他的人真的不少!登记完后,他给了我们一个月的药,外包装与普通的铁观音茶叶类似,一天一包。
     
     回到家里,我一直在纠结究竟该不该吃他的药??妈妈目前吃易瑞沙一个月零9天,复查结果应该说明效果相当好!如今如果停止所有药物治疗,而吃他的药风险真的很大,我有这样几个担心:
     1. 如果停止所有治疗一个月,仅吃他的药,如果药物无效,这个月病情进展了(尤其是脑部),不知道能否来得及控制?
     2. 听说易瑞沙这种药一旦吃了就不能停,否则很容易耐药。我怕这个月效果这么好的易瑞沙如果停了,以后要再吃的话会影响有效时间
     3. 如何与主治医生解释?这次复查效果很不错,医生肯定建议继续易瑞沙。如果和他提出要停药,他会不会有意见?另外,如果停药吃这个特效药,万一无效,那么肯定将影响主治医生的后续治疗!

     希望大家帮我出出主意!该不该冒这个险??!!
有爱,就有奇迹!
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