amei
最近没有给我妈妈吃反应停，主要是前一段时间反的副做用很大，妈妈难以耐受，所以就给停了，但是今天的脑MR检查结果让我非常难过，现在也慌了神，没有主意了，准备今天晚上就给我妈妈恢复反应停，然后在加上你给我说的那些保护神经的药物，希望这是我最后的救命稻草了。[em14]
真的是没有办法了吗？难道只能听天由命吗? 不甘心啊！！！
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心灵的歌：
我想反应停应该不会让你失望的，不知为什么，我妈妈吃这个药的前几天，一下子症状都缓解了，头痛，胸痛几乎都没有，所以我想反应停是有效的，也希望你家人能有效，祝福你！
反映停昨天已经恢复吃了。还有一个疑问就是我是反映停+易瑞沙吃的，现在医生已经明确告诉我易瑞沙耐药了，在吃反映停+易瑞沙我担心已经没有用了，特罗凯由于没有购买渠道，估计最近一段时间是吃不上了，而特罗凯的价格也不是我能够承受的，我计算过吃特罗凯以我们家现在的经济状况估计也就能坚持7----8个月左右。哎，真是不敢想象以后的日子啊。
今天又去了医院问诊了妈妈的主治医生，医生说由于是广泛脑转移，不建议做咖马刀，脑步放疗对腺癌不敏感，还有就是由于我妈妈的身体状况，医生怕我妈妈不能耐受。
医生给我妈妈开了脱水用甘露醇，建议用司莫司仃胶囊治疗脑部肿瘤，我现在也没有什么主意了，希望有用
甘露醇也是治疗脑部肿瘤的吗？使用甘露醇和司莫司仃效果怎么样请告诉我，多交流。
别无所求，甘露醇是脑部脱水用的，我妈妈脑部有少量的水肿，所以用甘露醇脱水。
司莫司仃还没有买到，无法告之效果
你的想法和我当初有点像，我也是考虑到我妈妈易瑞沙已经耐药所以换成了特罗凯+反应停，特罗凯的价格是非常昂贵第一个月我们吃了正版的，价格是18800，后来我考虑后续治疗的需要就换成了印度特罗凯，价格差不多8000，好多了，为了保证质量我特意做了化学分析，没有问题，我觉得如果你经济条件有限的话，也可以考虑用印度特罗凯，接受起来容易一些。
司莫司汀我咨询过我们的主治医师，他的意见是化疗对非小细胞肺癌就不敏感，口服化疗药的作用更加有限，所以我们就一直没有用，打算博一下。
amei，特罗凯我现在没有找到购买渠道，还没有吃，而易瑞沙由于耐药了，主治医生说吃不吃意义都不大了，所以也拿不定注意到底是吃还是不吃？
虽然非小对化疗不铭感，我还是想碰碰运气，打算给我妈妈吃司莫司汀，有一线希望我就不能放弃。
无香，我想向你咨询一下关于 司莫司汀的价格和用法还有购买途径，请告之，谢谢
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发表于 2007-10-31 17:56:46
