母亲肺癌吃易瑞沙8个月,广泛脑转移,病情危急,肯请大家帮忙

心灵的歌 · 发表于 2007-10-26 09:27:18

这两天单位很忙，晚上也要加班，没有上来更新妈妈的服药记录。

这几天把反映停的量加到了100mg/每天，这个剂量先维持一段时间再慢慢往上加，初步定在200mg。

心灵的歌 · 发表于 2007-10-26 18:50:50

妈妈今天的情况非常的糟糕,出现了短暂的不能行走,左手不能拿东西,小腿疼痛的现象,不知道是不是吃反映停引起的神经炎还是脑转移压迫的?

amei,你家人吃反映停出现过这种状况吗?还有就是反映停能否停用几天,主要是鉴于我妈妈有上述的症状,我怀疑是反映停引起的,想停药几天观察一下,根据你给家里人服用的情况,可否停用呢?或者是先减少剂量,慢慢往上加?

[此贴子已经被作者于2007-10-26 19:20:22编辑过]

心灵的歌 · 发表于 2007-10-27 17:58:42

今天妈妈没有吃反映停,给我的感觉好象人比较有精神,难道真的是反映停的作用

清水里的鱼 · 发表于 2007-10-27 20:33:04

心灵的歌：向你请教一下，服易瑞沙同时为什么服反应停？什么道理？

期待你的回复。

心灵的歌 · 发表于 2007-10-28 19:14:32

清水里的鱼,关于服用反+易的道理我也是不怎么懂.但是有的病人吃有效,就说明这是一个希望,不是吗?有希望我们就要去争取的

amei · 发表于 2007-10-29 08:19:13

心灵的歌：

不好意思这两天没上线也没看到你的留言。反应停的副作用有困倦，乏力，肌肉痛等，肌肉痛，我妈妈也有过，大约持续10天到半个月会慢慢缓解，但是你说的左手不能拿东西不太像反应停的副作用，我觉得你在吃反应停之前应该做一下检查，MR，CT还有肿瘤标志物，从而可以确定反应停是否有效，另外也可以判断一下症状是否是脑转移引起的。我个人感觉反应停对于病灶的控制还是比较有效的。

心灵的歌 · 发表于 2007-10-31 13:07:09

谢谢amei,脑部MR已经做过,多发脑转移，医生建议放疗，我考虑到我妈妈的身体状况，没有放疗。现在也不知道有什么好的办法了，心里很着急。

amei · 发表于 2007-10-31 13:39:55

心灵的歌：

不知你母亲最近服用反应停效果还好么？期待你的好消息！

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