请教：关于肺小细胞混合腺癌治疗 （父亲大人2月11日凌晨辞世，往生西方极乐世界）

有你的快乐

1月21-22日
早饭和午饭都吃半两粥，或者四五个小馄饨，晚饭不吃。
大便每天都有，量不多。
反胃比较厉害，吐痰的时候，也会反胃。
医生新开了改善胃口的药和氯化钾缓释片，爸爸不愿意吃。
现在只吃化痰和止痛的药。
静脉置管处每天都护理，有时候一天护理两三次。
爸爸对胶布过敏，伤口周围有些发红发痒，医生开了药膏，爸爸不肯涂。
和医生讨论是否要吃易，医生建议我们去问肺科医院的医生。
其实也没什么可问的，只能说是放手一搏了。
我和爸爸说，有个口服化疗药，效果很不错，但是会有一些副作用，要不要试一试？爸爸说不要。所以暂时不吃。
我没有和爸爸说这是靶向药，因为爸爸知道小细胞吃靶向药没用的。淋巴穿刺有腺癌的成分，他是不知道的。
爸爸说被子重，换了毯子给他盖，又怕他冷，所以套了两个被套。
忽冷忽热的情况有所加重，常常是刚说冷，盖好被子之后，马上又把被子全部掀掉。
记得看过论坛里的文章，觉得被子重，不是好现象。
爸爸睡觉时候会说梦话，有时候妈妈还能和他对话。但是醒来问他，都忘记了。
爸爸睡着的时候，我看到他的眼睛在动，表情也会变化，应该是在做梦。他的手也会动，好像是在写什么东西，又好像在做手势，有时候会抓住被子。很想知道爸爸做了什么梦，或者是不是看到什么我们看不见的。
感觉爸爸睡觉没有以前那么沉了，总是在半梦半醒之间，有时候还会无意识的睁开眼睛，然后有闭上眼睛继续睡。

凌小猫

会有睁着眼睡吗

真的是父爱如山

病人痛苦，家属看着心疼，哎

有你的快乐

原帖由 凌小猫 于 2011-1-23 13:39 发表
会有睁着眼睡吗

不会。但是有时候会无意识的睁开眼睛，然后又闭上。
凌小猫，看到你发的帖子，不知道怎么安慰你。很难过。

有你的快乐

1月25日
爸爸说要出院回家。我和妈妈以为爸爸是想回家过年，细问之后才知道。爸爸还是想去肺科医院治疗。
妈妈安慰爸爸，要等身体养好，才能化疗和放疗，否则医生是不会收治的。爸爸没再说话。不知道爸爸是否明白妈妈的言下之意。
过年要不要回家，也没有再提起。
吃的还是不多，晚饭基本不吃，反胃依然厉害。
下午1点多吃了一包麦片，3点多推了两针，一针化痰的，一针是护胃的。不知道是药物反应或者是其他原因，推针之后爸爸就吐了，好不容易吃下去的麦片全都吐了出来。主治医生把护胃针改为奥克。
这几天爸爸睡觉时间明显减少，而且一会儿就醒了。不过精神还不错，眼睛很有神。
周一输了白蛋白。
和妈妈讨论是不是要换病房，入院18天，花费2万6，自费1万4，自费药只有3000，绝大部分是特需病房的房费。
妈妈打算和亲戚讨论一下，然后再决定。合理安排资金流很重要。

[ 本帖最后由 有你的快乐 于 2011-1-26 11:09 编辑 ]

有你的快乐

1月26日
半夜里爸爸又和妈妈闹别扭，语气很不好，妈妈没法子，只能把我叫起来，爸爸对我稍微好些。不知道爸爸为什么总是看妈妈不顺眼，那种恨意不知道从何而来。身体不舒服心情不好，我们理解，也想尽各种办法让爸爸舒服一些，难道我们就该成为他的出气筒。有时候，真想他吵一架，想想还是忍了吧，免得自己后悔。
爸爸心思很重，很多事情都放在心里，不肯说。但是心里烦躁的时候，就用发火来发泄。看来需要心理疏导。
凌晨4点 骨痛，打了杜冷丁。
早上说胸闷，吸氧作用不大。
三天没有大便了。

Never_Land

感觉你父亲好转了些。
易瑞沙和特罗凯的副作用并没有想象的大，在身体不能化疗的情况下，不妨尝试。不一定非要先经你爸同意。他烦躁，还有转院的想法，这些都说明他没有放弃自己。他只是不知道靶向药可能会有效。
只要病人不放弃，就有希望。

丈夫一岁

你感到爸爸对妈妈的态度我也感觉到了，老公对其他人都好，独独只对我一个人发火，有时候很恼火，但细细想来：我是他最爱的人，是最贴近她的人，也是最了解他的人，也是他最可以发泄的对象。
别为这闹心，你妈妈会理解的。