粘液型肺腺癌 （病重。粒子植入）6月26日弟弟走了，天堂路一路平安

平静如水

拯救弟弟 发表于 2011-9-9 00:03
无路可走的弟弟不甘心又返回北京各医院咨询治疗方案，看着难受。
昨天挂了中科院肿瘤医院会诊中心的特需， ...

应该是三环的医院吧。应该没问题，都是中科院肿瘤医院本院的大夫轮换在那里。我们住的内二的主任和好几个大夫也去轮换过。孙燕是国内的权威之一了，还有就是储大同。
我们在内2住了2年了，或许有机会见面。

拯救弟弟

平静如水 发表于 2011-9-16 12:11
应该是三环的医院吧。应该没问题，都是中科院肿瘤医院本院的大夫轮换在那里。我们住的内二的主任和好几个 ...

   谢谢平静如水。  羡慕并祝贺你哥哥病情稳定啊。祝福，加油。
  听弟弟讲是三环。本院没有床位了。
  因为不知道怎么回事，心里不踏实，最终弟弟没有在那里住院，已经回来了。也许离开是个错误的选择，谁知道呢。也许一开始就应该在肿瘤医院就医。挂了很多特需专家号，现在都不知道该怎么办了。
  另外问一下平静：从国外可以寄药吗？寄药的费用如何？

平静如水

拯救弟弟 发表于 2011-9-16 12:37
谢谢平静如水。  羡慕并祝贺你哥哥病情稳定啊。祝福，加油。
  听弟弟讲是三环。本院没有床位了。
  ...

只要有医生纸、不是液体就可以寄，带包装7磅以内。按照7磅算，350以内吧.我指的美国。

拯救弟弟

    谢谢平静如水的回复。祝福你哥哥。
    弟弟又回到了本市肿瘤医院。放疗仪器坏了，又等了一个星期，无奈。骨扫描未见异常。CT胸片右肺少量积液。左锁骨多发淋巴肿大。其他同以前相仿。肝脏消失（特罗凯的作用？）CEA17多，比上月底（特罗凯作用？）。弟弟目前的状况是没有力气，声音嘶哑。吃特罗凯导致的无力吗？还是打胸腺五肽无力？
   医生准备给甲状腺放疗，今天定位。同步给的化疗方案：伊立替康+奈达铂。这个化疗方案怎么样呢？有知道的战友们给些意见。谢谢
  

步行者

这个是小细胞二线用药啊
怎么会用在腺癌上啊

拯救弟弟

谢谢步行者。我也查了一下，好像也是小细胞用药。医生怎么了？难道药物很贵吗？

拯救弟弟

     弟弟10月3日开始姑息性放疗，甲状腺及颈部三个点，共25次，剂量4000。放疗前医生给输地塞米松+奥美拉唑。自己喝一些酸奶。没有含着，弟弟怕呛着。目前还没有什么反应。只是放疗的机器三天两头的坏，真让人郁闷。想不明白，专业肿瘤医院，放疗设备也算是常规武器了吧，这么坏，会耽误多少病人的治疗啊？每天放疗还得排队，真无语。
  没有按医生的方案化疗， 也没有找到合适的化疗方案。CT后医生并没有给出吃特罗凯有效还是无效的结论，再无语。
   因为除了没有食欲无力外，没有其他比以前还特殊异常的症状，只好根据自己的感觉继续吃昂贵的特罗凯。要不怎么办呢？ 眼看着而没有办法，这个病.......  

拯救弟弟

星期六、日医院放疗科休息。放疗都是这样吗？
弟弟一切还好。嗓子依旧是哑。昨日接他回来，一起去看了妈妈。被妈妈问来问去的，只好谎话编了一大堆。一边听着，一边心里不好受。唉。