求教！肺腺癌，老爸你要坚强！记录治疗过程！

xiaobenjingzhu

9月15日，爸爸做了全身骨扫描，报告：T2-4椎体，胸骨柄显像异常，首先考虑为转移性病灶。骨骼其他部分未见转移性病灶。

9月18日，第三次化疗前做了肺部CT，医生说CT显示，病灶部分缓解，化疗方案有效，建议继续化疗。

爸爸胸部并无疼痛，也没有其他感觉。关于骨转，大夫的意思是可能第一次化疗前就转了。现在的方案是维持化疗方案不变，在治疗方案加了“帕米磷酸二钠”（博宁），说这个是控制骨转移的。关于放疗，医生说，现在骨转移不严重，没必要做放疗。

求助，在没有疼痛感的时候“帕米磷酸二钠”加入到治疗方案中有没有用？

另外，不做放疗或局部放疗，这样可以么？

再者，父亲一直没有疼痛感，“帕米磷酸二钠”（博宁）能否用一次就停，以后不疼就不用了，这个药的具体作用是什么，必须坚持一个月一次么？

xiaobenjingzhu

9月24日，爸爸第三次化疗结束，化疗完第二天，晚上又拉肚子又是吐，而且浑身疼，紫杉醇副作用很明显，手麻，脚麻，还有痉挛现象。头皮都麻，浑身难受。在医院里，医生给打了止痛针才能耐受。非常痛苦。
问了大夫，说是化疗毒性累积，体质下降造成的。
很难受，不想让老爸再化疗了，想上易瑞沙了。
痛苦。。。

9月25日，考虑到爸爸现在的情况，我觉得不能再坚持这个化疗方案了。现在有以下几点考虑：

1、首先要确定的是不能再坚持紫杉醇加顺铂方案了，咨询了好多病友家属，大家都反应用紫杉醇一个疗程或二个疗程，病人就承受不住了，副作用很大，掉头发，发烧，浑身难受，手脚痉挛的现象都有。我还让爸爸坚持了三个疗程，太后悔了，老爸太坚强了，一直跟我说，没事，怎么也得坚持六个疗程，听医生的。呜呜，我对不起老爸。现在，老爷子一直跟我说，疼得受不了了。化疗怎么能比病痛更折磨人呢。不能这样下去了，虽然CT评价有效，第四个疗程也不能再化疗了。

2、如果不再用紫杉醇，那么想继续化疗就要回北京找医院换方案，可我担心，爸爸现在的体质再换个方案，副作用也不小，如果再方案再无效，那不是白遭罪么。主要现在还是以恢复体质为主，不能只是盲目地想把癌细胞除掉，关键是还除不尽。

3、如果不再化疗了，那就以休息和食疗为主，恢复体质，每月定期检查，观察检查结果。
   如果有进展，看体质恢复情况，如果没恢复好，那就吃易瑞沙。
   如果进展不大，能稳定二、三个月，如果体质恢复差不多，那么，考虑再从北京这边的医院寻求新的化疗方案。

想咨询大家我这样的想法可不可行，求教！！非常感谢！

步行者

如果方案有效，可以忍受，可以把紫杉醇换成力扑素看看那
或者有效但是实在不想做就休息，定期复查，进展再说

xiaobenjingzhu

谢谢步行者非常热心的回复！！很专业，很温暖，谢谢！！

老豆加油

我爸的化疗方案就是顺铂+多西他赛（进口），已经完成了4次化疗，医生说化疗效果不错
我想只是个体差异，而且经过中药调理，身体还是是可以恢复得不错

xiaobenjingzhu

原帖由 老豆加油 于 2010-9-25 22:42 发表
我爸的化疗方案就是顺铂+多西他赛（进口），已经完成了4次化疗，医生说化疗效果不错
我想只是个体差异，而且经过中药调理，身体还是是可以恢复得不错

谢谢！现在爸爸的身体比较虚弱，我想让他稍稍调整一下，恢复恢复，再去寻求一个方案继续化疗。

xiaobenjingzhu

不断地有新的问题出现，又来论坛求助了。

先汇报下老爸的病情情况，十一期间拿着老爸的资料又去了医学院肿瘤医院，挂的罗健大夫的专家号，在这里要感谢罗大夫的细致耐心！

根据罗大夫所说，化疗和靶向药的治疗顺序没有严格规定谁先谁后，基于我们已经化疗三个疗程，病人的化疗副作用带来的痛苦太大，他建议，如果经济承受，可以上靶向药，如果想继续化疗，建议GP方案。也就是说对于我们这种情况，易瑞沙和GP方案哪个都行，谁先谁后都可以。

我们想了想，换GP方案，仍然有副作用，如果无效，还是要上易瑞沙，而且现在我们最想做的是安稳父亲的情绪，让好享受一段平静的退休后的生活，所以，我们想上易瑞沙了。

现在想向大家咨询一下：骨转移药物伊班膦酸钠、帕米磷酸二钠、唑来膦酸有什么区别？

父亲的全身骨扫描，报告：T2-4椎体，胸骨柄显像异常，首先考虑为转移性病灶。骨骼其他部分未见转移性病灶。 目前没有骨痛和其他不适，在第三次化疗时（9月19日）已经用过一次帕米磷酸二钠。像我父亲这种情况，哪种药物更合适？没有骨痛也要坚持每月打一次么？还有，目前我们想买药自己来打，如果帕米磷酸二钠买不到，换另外二种可以么？哪种更适合？谢谢大家！

[ 本帖最后由 xiaobenjingzhu 于 2010-10-14 11:45 编辑 ]

xiaobenjingzhu

11月31日，又去了中国医学院肿瘤医院挂了罗大夫的号，罗大夫这次貌似心情不好，不太愿意给其他病人开方案，他觉得方案效果因人而异。也没给我看片子，就说如果想吃易瑞沙就吃吧，吃完了再做检查再看CT。我觉得这次咨询效果不太理想。

12月1日，父亲开始服用第1粒易瑞沙。

12月6日，焦急地等待，父亲还是没有出现易瑞沙的负作用。而且，不知是因为天冷还是别的原因，他有点胸闷，咳嗽。我有点担心，如果易无效，又要耽误一个月的治疗，如果因为这一个月他的病情进展了，我会非常的后悔。