老爸，我要我们在一起（小细胞肺癌肝转、骨转、脑转）

有你的快乐

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orangexx

奇迹来临2010年二月
2月1日，今天老爸入院开始第4个疗程的化疗。入院称了下体重，136斤，呵呵，比生病前还胖，很不错哦！

2月2日，晚上陪老爸聊天，他突然问起赵叔叔怎么还没到医院来。因为上次他们出院医生是让回家养好身体1月底入院的。我一下愣住了，马上说也许他们担心年前做不完疗程，打算过完年再来医院啊。老爸听了也没细想，还好。

2月7日，前两天都很忙公司事情太多，都没有去医院，今天好不容易有时间去看了看老爸。听阿姨说前两天我没过去老爸不高兴，本来以为我今天也不会过去的了。我听了心里挺内疚的，快过年了公司事情很多，这段时间晚上都很晚才睡，很困很累，压力也很大。我也很希望每天都能去医院，哪怕就看看都好，但是有时候真的是身不由己，最近心力憔悴。

2月10日，今天回了趟乐山，把房子收了，报销了这两次的住院费。一早就出门了，晚上才回成都，匆匆忙忙，其实多想能在家待上几天啊。

2月13日，今天是大年三十，很早起来准备年夜饭的材料，吃得很饱很高兴。刚才老爸给他的兄弟姐妹打电话了，我不高兴。老爸生病以来他们的所作所为让我很失望，在我心里已经没有这些伯伯姑姑了。我觉得过年应该是他们主动问候老爸的，结果一个电话也没有，还是老爸主动打电话问候他们。我很生气，这样的亲戚，我早就当没有了！我不知道老爸为什么要这么做，我理解不了！

2月23日，今天终于排到病床了，不过只是加床，暂时还没有床位，明天抽血，这次会做CT检查评价前4次化疗效果。本来打算过年期间带老爸出去走走，不过今年冬天特别冷，过年这十天哪也没去。最近我情绪又不太好了，想很多事情，憋得自己难受，我总是希望改变这种状态，其实人生病有很大一部分原因跟情绪有关，我很怕自己因为情绪问题生病。明天就要上班了，想起就觉得很烦燥，不知道算不算假日综合症。

2月27日，老爸的PICC管又堵了，从昨天通到今天已经30个小时了还是没通，估计只有拔了。不知道是重新安一根还是打留置针，真是麻烦。虽然PICC需要隔天到医院冲管比较麻烦，但是我不愿意老爸经常打针，听说血管到后期会越来越不好打的。治疗的过程是非常的痛苦的，我希望能尽量减轻他的痛苦。

orangexx

奇迹来临2010年三月
3月2日，骨扫描的预约到9号才能做，卢主任让老爸出院回家。这次PICC管堵了没能冲通，取了。终于可以回家好好耍几天，不用隔一天到医院冲次管了。不过下次入院还是要置管的，希望还是能置在手上的血管。听同事说，她朋友的老爸正月十五那天走了，我听了心里很难受。他爸爸肺腺癌，和病魔抗争了一年时间，希望老人家一路走好，在天堂没有病痛。

3月8日，今天去排床，没空床，医生让把9号的骨扫描结果拿到后再去医院。8点过到医院，等待床位的病人太多，家属、病人都挤在医院过道里。

3月10日，今天终于住进医院了。下午在外面办事，阿姨发条消息过来：骨扫描结果不太理想，医生需要和我讨论是否换化疗方案。看了这个消息，人一下就闷起了。人长大了，我愈发感觉到自己对这个家的重要性，慢慢承受得越来越多了，我必须要撑起这一片天。

3月11日，一早到医院今天刚好是卢主任查房，看了片子决定换化疗方案。前期的AP方案对肺部肿瘤控制得很好，但是骨在发展，必须换种药。病情我慢慢的让老爸了解更多一些，因为骨转移要小心跌倒、骨折等，这是必须要他自己平常注意的。他的右肩处有一快比较大的占位，还要做进一步的检查详细确认后，估计要开始放疗了。生病这么久了他对自己的病已经有了慢慢接受的过程，也算能正常面对了吧。接下来用标准EP方案，希望对骨转的控制有效。

3月13日，今天开始用新的EP方案化疗，晚上去医院看老爸，他跟我说：明天我妹办结婚酒席，没有请他。看得出来老爸有些伤心难过。老爸生病后我和家里的亲戚关系搞得很僵，只是没想到我妹结婚居然都不请我爸，不知道是不是认为老爸生病了去的话会不吉利。我只好安慰他，没请你你就当什么事情都不知道，就当你节约钱了。TMD，这都是些什么人啊！算了下，老爸生病到现在5个月时间了，他的朋友，我的朋友、同事都到医院去看过老爸，惟独他的兄弟姐妹们到现在也没到医院来过，更别提照顾照顾他了。想前几年，我五姑妈生病了，老爸到她家去帮她做家务，煮饭，接送小孩......现在老爸生病了，他们呢？。。。。。通过这些事，我是早就把这些亲戚看清楚了，我也不会认他们是我的亲人。我信因果循环，现在他们种下的因，以后会有果报现前的。

3月20日，想带老爸出去走走，到四月前期6个疗程的化疗就结束了。考虑了很多地方，最后决定带他去北京逛逛，顺便可以去广安门看看中医。经过打听，林洪生的号几乎是挂不上了，问过专业代挂号的，跟我说林医生的号800一次。。。。。。我汗

3月25日，今天订好了往返的机票，行程一共六天，被我安排的满满当当，好吃的好看的都有。希望能让老爸有一次美好的旅程。

3月31日，今天是三月的最后一天了，不过最近天气挺冷的，这样也好，也许五月我去北京的话不会太晒。老爸跟我说大伯要到成都来看他，问他什么时候住院。我笑了笑不知道他们怎么良心发现了，又想起要来看看老爸。我所谓的，看与不看都没关系，只要老爸愿意他高兴就好，来就来吧。

orangexx

奇迹来临2010年四月
4月9日，开始最后一个周期的化疗，做完了休息段时间我们就可以去北京咯！我的canon坏了，得重新买个相机，这次不买那么贵的了，选个sony的吧，嘿嘿。我要留下全家高高兴兴游玩的照片！！！

4月12日，这次就行EP标准方案，老爸对这个方案的反应比较大，呕吐现象加重，几乎吃不下任何的东西，我很担心。上班很忙，有时候觉得挺矛盾的，我想天天都能陪在他的身边，但是不工作又怎么能维持经济上的压力。持续地治疗是需要不断的投入精力和金钱的。我要赚钱，必须！

4月24日，这个月很忙，几乎每个周末都没有休息。成都四月的天太奇怪了，几乎就没怎么热过，现在都还穿毛衣+外套，不知道这样去北京需要带多少的衣服才行。朋友问我：你老爸要去北京了他激不激动啊？虽然他没表现什么，我想心里肯定还是很高兴、很期待的。最后一个礼拜倒计时！

4月30日，行李收拾妥当午饭以后出发。今天完全没心思工作了，老大们该走的都走了，就剩我们在这等到中午散场。老爸！are you ready？GO！

orangexx

刚贴了很多，不过系统怀疑我灌水，剩下的只有明天再发了。
前几天跟群里的朋友们说我发了这个帖子，大家都鼓励我一直写下去，说希望能看到我写到2011年、2012年。感谢大家的鼓励，我也希望能一直进行下去。我们共同努力吧！
这篇帖子虽然没有华丽的词语，只是像流水账一样的文字记录，但是我想这是我和老爸抗癌路上的点点滴滴，我希望在不久的将来我有机会给老爸看看，我们这1年以来走过的路程。我想我们会一直走下去。。

[ 本帖最后由 orangexx 于 2010-7-21 20:55 编辑 ]

有你的快乐

阿布 加油
继续写下去了

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奇迹来临2010年五月
5月1—6日，我们一家三口在北京度过了开心的6天假期，老爸很高兴。
5月8日，老爸下个礼拜一入院复查，现在还不知道结果，今天给阿姨打电话，她说已经在乐山帮其他人了。本来打算重新请个阿姨，结果老爸不让说他现在身体很好，不需要专门请个人照顾。我想了想同意了，我不希望全家人整天都围着他，让他随时随地想到自己是个病人，生活不能自理需要别人的照顾。在现在身体条件允许的情况下，我希望让老爸觉得他是个健康的人，老爸喜欢做菜，现在还要自己去买菜做饭给我们吃。

5月12日，排了5天也没有床，我们被分配到了一医院也就是所谓的华西肿瘤二病区。在那边做完所有检查后把报告带回华西给教授看，订好化疗方案后回一医院化疗。刚去给老爸办完入院手续，环境没有华西好，好在人也不多。我猜想医生不愿意收我们入院的原因：一没关系，二没送红包，三病情还算稳定。可是我们在华西看了7个月了，从头到尾病情的发展、用药的情况，医生都很了解，我当然不希望给老爸换医院。这次时间太紧，接下来我想需要想些办法，不然下次入院也会很困难的。

5月18日，复查结果出来，肺部无变化，脑转。我只见到了主治医师，告诉我说需要再次更改化疗方案，依力替康+顺铂，我希望这次还是能在华西做化疗，因为二线药的毒副作用会更强，我希望能在一个成熟的医疗环境下进行。这两天做了很多努力，估计老爸星期四能入院住进华西了。

5月21日，排了很多天，终于在今天顺利入院了，保佑保佑。下午接到周阿姨电话，跟我说严子哥哥4月底走了，我当时很难受。我们两家一起在华西住了几个月的院，因为我上班的原因，周阿姨对我老爸很照顾。严子哥哥的病情比较严重，其实我内心知道他拖不了多久的时候了，听说最后走的时候很痛苦，其实对于他来说这何尝不是一种解脱。希望他一路走好，在天堂没有病痛的折磨。

5月27日，一直等到肿瘤科主人看了老爸的CT片后做出决定，最终的化疗方案确定：健泽+顺铂，今天开始上药。头部放疗同期进行，这次老爸一个人在医院，每天上班都不安稳。我很担心，怕他一个人有种种的不便。每天下班后第一时间就往医院跑，很累。不过我希望每天都能陪着他，他需要我。

orangexx

奇迹来临2010年六月
6月1日，今天开始行头部全脑放疗，先做15次。
6月12日，今天入院了，准备行第8个周期的化疗。说实话，我真不知道这样化下去什么时候才是个头啊！放疗后老爸好不容易长出来的头发又开始掉了，并且由于放疗的原因，头部的皮肤全部变暗沉起壳。

6月21日，这段时间发生了太多的事情，完全没有心情更新了。老爸的化疗如期进行，入院时中性粒细胞和白血球都低，我觉得治疗真的很伤身体，有时候觉得不想他继续化了，有时候又希望能永远这么化下去，因为只有能化疗就能有活着的可能。

6月28日，第8次化疗结束出院了，医生告诉我说打算停三周左右，我对这个意见表示赞同。化了这么多次了，对身体的伤害真的很大，我希望能延长每次化疗的周期，对身体的恢复会有很大的帮助。这段时间我心情很乱，没什么情绪更博，好多治疗过程都没有记录。我想等这个低潮期过了以后希望能慢慢地补充完整。