写在妈妈患病一周年之际，希望一直记录下去——肺腺癌3A期，骨转，开始吃易瑞沙了

步行者 · 发表于 2010-6-13 15:59:51

吃易需要评价的
这是必须的
做个胸部平扫

杨淘淘 · 发表于 2010-6-14 13:58:55

今天的最后一贴了。
整个治疗过程我觉得无可挑剔，结果只能天定，正是应了谋事在人，在事在天。
对骨盆的放疗结果真是令人沮丧。如果在小医院那还可以归于医生水平不行，在北京也这样的结果，只能望洋兴叹了。
这本来就是一条注定悲剧的不归路，能做的也只有这些了，不给家人和自己留遗憾就行了。

爱与勇气 · 发表于 2010-6-21 17:19:39

谢谢淘淘回复。

关于放疗后，为什么从核磁结果上看骨盆骨转的情况更严重了，我也问过医生。医生解释的比较专业，我也记不太清了，大体意思是，这并不代表放疗无效，判断放疗是否有效，主要是看疼痛是否缓解，而且核磁非常敏感，可能是放疗本身刺激了周围组织，放疗后过阵子再拍一次，可能就会好些。我觉得可能是妈妈放疗前拍了MRI后，又等了两三周才开始放疗，可能是那段时间癌细胞进一步转移了。

妈妈放疗共20次，从第13次感觉疼痛开始缓解了。现在吃了一段时间易瑞沙，腿已经不疼了，可以自己慢慢走，但腿根还是很皱，也不敢多走。

妈妈最近鼻子周围长了小白尖，皮肤和眼角发干，有皮疹，不过不多，也不太痒，精神很好，吃饭也香，睡眠也可以，我想这都是易瑞沙的功劳，感谢世界上有这种药，只希望耐药来的晚一些。。。

爱与勇气 · 发表于 2010-6-21 17:23:29

博宁，在吃易瑞沙期间，必须每月输一次吗？主要作用是防止进一步骨转移，还是缓解疼痛呢？

妈妈输博宁副作用比较大，换一种治骨转的药会不会好点？大家都用的什么呀？

爱与勇气 · 发表于 2010-7-28 15:24:33

上周末回家去看妈妈了，吃易已经两个半月了，妈妈状态非常好，吃饭、睡眠都不错，每天看看电视，听听评书，闲了就绣十字绣，真希望时光就这样停在这个夏天~

妈妈现在每个月打的治疗骨转的药，是南京天晴生产的叫仁怡的药，成分也是帕米瞵酸二钠。她说好像比博宁副作用小一些。

杨淘淘 · 发表于 2010-7-29 23:41:05

我们单位也是用的仁怡，一袋600元，但是一个月得三袋，最好五袋。
这些抑制骨转移的药，好像有的人有效，有的人效果也不怎么样。不知道怎么原因。

hedd836 · 发表于 2010-7-30 13:27:39

加油，你妈妈一定会好起来的，我妈妈十年前直肠癌晚期，最近肺转移，我也曾经以为十年了，一定是好了，可是还是转移了，让我们为妈妈的健康加油，努力吧！

kejie1978 · 发表于 2010-7-30 22:54:08

爱和勇气，你做得不错，虽然结果还是令人沮丧的。癌症什么时候能攻克啊？现在的治疗方案在这个病面前是那么苍白无力的，

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册