爸爸，希望你能快乐地度过每一天！（肺腺癌脑转骨转,易特耐药,还有什么办法T_T）

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今天真的很难过，家里不好的事情一件又一件发生了，先是爸爸的肺癌，现在又发现了奶奶的乳腺癌，更不幸的是，昨天收到表姐发来的短信，说姑爷去世了，跳楼自杀了=口=||||，昨天还不肯相信，那么好好的一个人，在爸爸治病的时候出钱出力，帮忙联系医生医院，家里有什么事情都会帮忙的姑爷，怎么就会自杀了，上个月回家去看望姑姑的时候，明明还好好的！！！今天问了弟弟才知道是真的，爸爸妈妈都没有告诉我，也许是怕我知道会伤心，T_T为什么会这样，想想他的儿子现在还在读大学，怎么能接受这样的事实，我的爸爸还好好的，本来以为会活更久的人，怎么突然就消失了，生命真的很脆弱，所以应该更加珍惜啊，因为爸爸的病，我已经比以前更加珍惜每次和爸爸妈妈在一起的时光，只希望爸爸能快乐得多活几年！！！

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2010.07.01
昨天陪爸爸去医院复查了，肝功的转氨酶有点高75，正常的是40以下，看来易对肝还是有一定的损害的，不知道该吃些什么护肝药。

B超没有异常，头颅CT显示脑部肿瘤很多消失了，有些缩小了很多，药还是要继续吃下去。

爸爸总是问我，这药吃了这瓶就不用吃了吧？我只好继续骗他说，还有些血栓没有溶掉，还要继续吃下去，因为吃易爸爸脸上长了很多“豆豆”，爸爸说吃这个药太热气了=_=||||

爸爸目前情况还不错，上班中，不过也不用他做什么，就是去逛逛聊聊天而已，也总比在家里好。。。现在是只有晚上在家。。。中午也不回来睡下午觉，喜欢打麻将，天天都玩，真拿他没办法！

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今天买了第6瓶易瑞沙，吃的越多越担心耐药，真不知道该怎么办？

爸爸前几天和妈妈来看望我，帮我把坏掉的灯换了，把难清洁的角落清洁了，父母总是为子女着想，而子女再怎么爱父母也达不到父母爱子女的一半吧？！因为每个月的药都是我买给爸爸的，爸爸总是觉得亏欠我的，总是问我这药吃完这个月不用再吃了吧，可是爸爸却不知道，我真的宁愿一辈子都可以给他买药，可以让他吃一辈子的药！！！

好担心耐药的问题，爸爸是脑转，如果耐药了，后果真的不敢想象，力比泰还是全脑放疗，只能见一步走一步了……

爸爸说有时候右手脚会有麻麻的感觉，复查了肝功是转氨酶是70。暂时没怎么处理，只是吃点中药和护肝的草药，10月份要做个全身的检查了！！！肝肺脑……

爸爸最近老是喜欢打麻将，还每天都打到晚上12点才回家，说也不听，唉，真不知道拿他怎么办？来我这没2天就说要回家，没人陪他打麻将！！！！

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月中就要回家陪爸爸去复查了,已经在吃第7瓶的易瑞沙了,真是吃的越多越担心!!!祈祷易瑞沙有效期长一点,给爸爸多点快乐时光!!

中秋的时候堂叔叔去看望爸爸,爸爸把易瑞沙的药盒和说明书给堂叔看了,然后堂叔在我家的电脑上帮爸爸找了一下这个药,结果爸爸看到中文说明书说这个是针对肿瘤的,而不是针对脑血栓脑梗的,问我这个药是不是无效啊?要不要换个药,天啊!!!真不知道该怎么给爸爸解释,不知道爸爸有没有怀疑是脑转?回家都不知道该怎么给爸爸解释好?

唉,开始考虑要不要告诉爸爸实情了?万一!?真不想想象以后该怎么办?

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今天早上去复查，血常规没问题，肝功谷丙转氨酶 43U/L，谷草转氨酶 42U/L，虽然比正常的40高了一点点，但是比上次7月份的检查低了很多，暂时不用吃护肝的药了，平时多褒灵芝汤喝就可以了！

CT检查还是可以看到很多散在的小肿瘤，大小不确定，还有腔室脑梗和脑萎缩，要做MRI，但是因为我们这的县医院没得做 ，要去广州，暂时就不做了，爸爸走路，右脚还是不太稳，有点撇，右手偶尔会有麻的感觉，精神状态一直很好！胸片上个月爸爸自己去照过肺部没问题。

还是决定继续瞒着爸爸，爸爸一直以为自己现在就是血栓问题，癌什么的都没有了，一直让我找溶血栓的药给他吃，说现在吃的易吃了那么久都不见好要换药，只好哄着爸爸，让他继续吃下去，但愿爸爸可以再吃多几个月，再吃多一年，不要耐药！！！祈祷！

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11月6号，叔叔开车载着爸爸妈妈爷爷和伯伯来我的新家看我，爷爷和叔叔伯伯都是第一次来，可是是当日来回，没什么时间带他们去逛，只在小区下面逛了下，吃了午饭，差不多又要开车回家了。

爸爸的精神挺好的，外表一点也看不出是个病人，但愿易永远有效下去，现在已经吃到第8瓶了，祈祷！！！

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12月27日

爸爸生日，请了亲戚们在家里吃饭，爸爸还是很高兴的，毕竟是生日，但是他并不想太多人知道是自己的生日，只说是我回来了，所以请大家吃饭！

12月28日

早上叔叔开车送我们去南方医院，中午11点左右到了医院，先去找肖主任，肖主任只开了MR和骨扫描让我们做，我说想住院，他说没有床位了，先在门诊检查吧，MR要先预约，大概要后天才能做，骨扫描也要明天才能做，我想让他问问放疗科有没有床位，肖主任没有问，只是说肯定没床位了！

没办法，我们只好先去门诊交钱，预约MR和骨扫描，MR里预约的医生很好人，我们跟她说我们是外地来的，很不方便，给我们安排了明天早上8点检查，妈妈去骨扫描那边预约，结果2个都是在早上8点做的，因为2个都是要注射药物的，肯定不可能一起做，只好去骨扫描那里问可不可以先做，结果是不可以，因为药物的特殊性，只能早上注射药物，下午做的，我们只好再去MR那边，还是那个女医生，听了我们的情况后，问我们住那里，就帮我们安排在下午6点，真的很感谢这位女医生，不但态度好，又会为人着想，做事够灵活，而不是一味的只按要求做事！

本来就是打算来住院做全脑放疗的，下午又挂了放疗科一副主任的号，挂号是在门诊大楼，结果看门诊要到放疗中心，我们找了好久才找到，真的很麻烦啊，我们要找的主任刚去开会了，只有另一个姓吴的主任，那就请他看了爸爸以前拍的脑CT，吴教授就对他下面的医生说，收了他吧，结果我们就这样住上院了，本来还是打算瞒着爸爸的，现在看也不能瞒了，赶紧去办了入院手续，结果只有在走廊的加床，没办法，只好先住上再说了！

下午6点去做了MR，要等明天才有结果！

12月29日

早上爸爸先回病房抽血，吃完早餐就去做骨扫描，先注射了药水，要下午14：20才能做，回病房看看能不能转到病房里的床位。做骨扫描的药水是要放射性的，让爸爸多喝水，多排尿。

找到王医生和邹医生，总算安排进了病房，虽然是6个人的房间，总比在走廊好，一般的床位都是挂床的，经常不见人，做完治疗都回家的，还算好了。邹医生让我们下午做完骨扫描就去找她做面模，定位。

下午我去拿MR的结果。
MR报告：
右侧岛叶，左侧颞叶可见两个大小不等圆形病变，T1W1呈高信号，T2W1等高信号，较大者大小约1.0X1.3CM，左侧半卵园中心可见斑片状长T1短T2信号，病灶周围未见明显水肿，增强扫描后病灶中度均匀强化，中线结构尚居中。各脑室、脑池大小及形态未见明显异常，双侧筛窦粘膜略增厚，呈T2改变。
诊断与印象：颅内多发占位性病变，结合病史性质考虑为脑转移瘤。

爸爸和妈妈去做骨扫描，做骨扫描还是挺快的，爸爸喝了超多的水，半个小时左右上一次厕所，下午去放疗中心找邹医生做定位，吴主任定的放疗是2GY/D，一共做20天，较大的肿瘤要加强剂量，问要不要做三维适型，说不用，效果差不多。

下午一半的时间都是在等待中度过。

12月30日
早上医生查房也没说什么，只是问问有什么不舒服啊，一分钟都不到就走了，邹医生给了我们2张检查单，一张是胸部CT复查，一张是B超，让下午去放疗中心找他们做放疗。

[ 本帖最后由 iamblue 于 2010-12-30 17:41 编辑 ]

lj-spring

蓝蓝，您好！看你贴子，好像4月份就发现脑转了，当时没有全脑放疗，只吃易？现在是因为易不能控制了才脑放？你们那儿全脑放20次大约要多少钱？
另外，我妈妈也是一查出来就骨转，肝转，淋巴转，现在刚好一年了。化疗，吃易，吃特~~~~~~~~下面也不知道路怎么走？我妈肝转，但是肝功能一直正常，我不知道是不是因为一直吃护肝片（中成药，很便宜的），还有吃牛樟芝，从来没停过。