爸爸，希望你能快乐地度过每一天！（肺腺癌脑转骨转,易特耐药,还有什么办法T_T）

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clf6019 发表于 2012-7-28 23:12
左边的身体抽搐（癫痫）应属右边脑膜受损，多属脑转而产生水肿压迫神经所致，前些日子医生给滴注甘 ...

谢谢老伯的建议！我爸爸现在抽搐3次后脖子脸都歪向左侧，真不知道该怎么办好！？

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xixiaoyi 发表于 2012-8-6 10:36
抱抱， 一路走来好不容易。  加油

回抱，一起加油！谢谢！

小电子

人在病的面前真的是非常的无奈，祝愿你爸爸好运，加油，加油。

真的是父爱如山

在我贴子的第一页就可以看到你的回复，祝福叔叔，加油啊

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今天爸爸顺利输完唑来磷酸，没有什么不舒服的。爸爸现在完全瘫痪在床上，每次洗澡、吃饭、大小便都必须要2个人来帮忙才能完成，妈妈晚上陪床真是太辛苦了！爸爸又挑剔老说妈妈做的不好，爸爸也知道妈妈很辛苦，还会说干脆我电击死了算，电流很快没感觉的！还问我有没有针水打了以后就睡死过去的！这样大家都不用那么辛苦！可是没有了爸爸我们就不是完整的一家人！无论多苦多累都要坚持下去！我回家看望爸爸2天就觉得很累了，难为妈妈天天看着爸爸！

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真的是父爱如山 发表于 2012-8-7 08:32
在我贴子的第一页就可以看到你的回复，祝福叔叔，加油啊

一起加油！！！一路走来真的是在奇迹网上寻找安慰和治疗方法，真的很感谢这个网站辛苦的工作人员。

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这几天休息在家，天天去医院陪爸爸，越感觉到妈妈的不容易。
爸爸8月9日再次输了2单位的红细胞，用了一瓶白蛋白，血色素只有70多，输完血爸爸总是排浓茶样的尿，过了就没事了。
爸爸瘦得只剩下皮包骨了，屁股周围的皮肤发黑了，现在不能走了，完全躺在床上，周围有2处皮肤已经破损了，爸爸一直喊痛，比骨痛还难受，骨痛吃了止痛药还可以止住，这个痛却不能，一直影响爸爸的睡眠，暂时也没有好的方法，涂了百多邦后再涂一曾珍珠层粉，据这里的护士说这个效果不错，买不到喷雾的药物，也只能试试了！不知道大家有没有好的方法？


爸爸胃口一直不好，今天让医生开了脂肪乳，希望可以补点营养，爸爸现在只有90多斤了，比之前轻了很多！但是对于我们来说这也很难移动爸爸，因为爸爸吃饭要坐到轮椅上，大便一定要坐到大便椅上，洗澡也是，搬来搬去更加影响屁股上的皮肤愈合。

爸爸吃饭也很挑剔，什么都不敢吃，怕吃了会腹泻，一点水果都不吃，做了他要的菜，不是嫌不好吃就是嫌太咸了，一不合胃口就不吃了，每天只吃了一小碗饭，更加不长肉了！

今天下午上了气垫床，但是感觉也没什么大的作用，反而把床垫高了，更不方便我们搬动爸爸。

另外防癫痫的药卡马西平一天两次在吃，止痛药扶他林每天一次，有时候会吃2次，或吃半片的曲马多，基本能止住痛，用了唑来磷酸后爸爸说痛减轻了，希望如此！

上天，为什么要我爸爸忍受这么多痛苦！真希望爸爸的痛苦能少一点！！肺癌末期真的到了考验病人和家属的意志的时候了！

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明天就要离家回去上班了，爸爸妈妈昨天一晚都没睡，早上累趴了！在家几天，天天医院家两头跑，一天跑几次，真是比上班还累！明天我走了妈妈就更辛苦了！真希望爸爸能慢慢好起来，不要太痛苦了！