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EGFR基因突变

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发表于 2010-4-1 20:56:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
IV期病人主要是姑息治疗,无论化疗还是靶向药,都主要是以提高生活质量为主要目的的,所以还是看效果和耐受度。如果化疗副反应小且病情稳定,后上靶向亦无不可。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-20 16:48:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
两个疗程的培美曲塞+卡铂竟然一点效果都没有,反而查出脑部疑似转移,癌胚细胞还上升到了4千多,真是苦闷,看来是到了上药的时候了!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-20 19:08:02 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
那只能直接上靶向了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-21 11:09:43 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
原帖由 努力才有奇迹 于 2010-4-20 16:48 发表
两个疗程的培美曲塞+卡铂竟然一点效果都没有,反而查出脑部疑似转移,癌胚细胞还上升到了4千多,真是苦闷,看来是到了上药的时候了!

纠正一下,这里的癌胚抗原4千多是我看错的,胸水里面做出来CEA是大与1500,血液是9.3,CA19-9是73,铁蛋白是什么意思,有660很高,脑部的怀疑我找了专家说是恼梗的可能大,现在正在纠结是否应该再考虑一下其他化疗,是否到了上靶向的最佳时机
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-13 14:10:02 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
父亲服用了20天的易瑞莎也没见明显效果啊,CEA还是在升高现在将近20了,肺内肿瘤也没见缩小,是不是说明易瑞莎无效啊,真不知道该怎么办了,是不是该改用特了?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-17 13:15:16 | 显示全部楼层 来自: 日本
原帖由 努力才有奇迹 于 2010-5-13 14:10 发表
父亲服用了20天的易瑞莎也没见明显效果啊,CEA还是在升高现在将近20了,肺内肿瘤也没见缩小,是不是说明易瑞莎无效啊,真不知道该怎么办了,是不是该改用特了?



看样子是无效
在吃一个星期 让医生给评估一下吧 不好的话,马上换药

我们的医生也说 有长期吸烟史的人 用易瑞沙的效果要比不抽烟的差很多
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-23 23:21:49 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
从4月22日起开始服用易瑞莎,至今已经一月有余了,从服药后的CT片看病灶略微有所缩小,但不是很明显,可恨的是CEA还在增长,5月13日检查为19.5,昨天又查竟然到了27.49,CA19-9也一直在升高,但CA125和CA724自从用药后一直在递减,现已正常,当地医生也觉得奇怪,不知所以然,现在我很迷茫,不知道现在这样的情况到底说明什么问题?是否说明易瑞莎无效?
有爱,就有奇迹!
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