亲爱的爸爸，每天都为您祈福~！（抗癌路上的点点滴滴.小细胞）

zhzh_202

    第三个疗程结束了，从前面几个疗程的情况看，爸爸的化疗反应总是有些滞后，一般都会在化疗的第三天和第四天才会出现反胃的情况，不过好在爸爸的反应不是特别大，只是有些不想吃饭，不过多多少少还能吃进去的。除了化疗反应的滞后，查血象时的白细胞下降也是如此，一般都会出现在化疗结束后一周左右才会出现，也就是从每个疗程第一天算起，到第十几天才会出现白细胞下降，在这之前查血象都会在正常范围内，但是，爸爸每次到白细胞下降时总会下到一千四左右，很低！所以只好每次都打升白针才能有明显的见效，虽然我知道升白针最好不打，可是每次都避免不了！

    这两天爸爸食欲都不怎么好，希望过两天慢慢好起来。不知道后面的三个疗程会怎么样，心疼爸爸！


[ 本帖最后由 zhzh_202 于 2009-11-26 11:51 编辑 ]

LGH

我建议文章写精炼些，论坛里大多是病人家属，要照顾病人，没有时间看长文章；或是病人，精力差，看不了太久。

zhzh_202

    这几天爸爸情绪仍然很低落，脾气也变大了，不知道究竟是他心情不好，还是他不想被别人打扰，希望自己多静一静，爸爸太内向了，连主治都说爸爸性格内向，总是来开导他，我们也不知道该怎么劝爸爸，说得多了爸爸也会不耐烦，究竟该怎么才能改变爸爸现在的状态呢？真希望他能乐观一点对待生活！

zhzh_202

今天加入了一个当地的抗癌QQ群，群主是一个小细胞20年的叔叔，他自己康复以后不断的帮助更多的患者建立信心，给大家带来了希望，真的是个奇迹！他是做过手术的，也经历过转移和复发，但是不管怎么说我还是受到了很大的鼓舞，所以说治疗的时候什么都不要想，珍惜现在的每一天就好！

Tiantian

我妈妈化疗时也是下管的，这样不用每天都扎针。
只是下管是个技术活，一定要找有经验的护士。
要对下管后的胳膊小心一点。

简单

为你爸爸加油

zhzh_202

    今天是第四疗程化疗药的第五天，这个疗程爸爸的反应提前了，第三天出现了少量呕吐情况，第四天就好一些了，这与第一个疗程的反应情况类似，这次反应在这四个疗程里算是比较大的，妈妈问反应会不会越来大呢，我安慰妈妈说不会的。可我心里也在打鼓，按照医生说的六次，后面还有两次，而且主治医生说在第五次和第六次要换方案了，我问现在这个EP方案不是效果还可以吗，为什么要现在换方案呢？医生说前四次效果会比较好的，但是再往后面的两次可能会没有太大效果了，所以要换一个方案，保证这六个疗程的治疗达到比较好的效果。医生说要换的方案是CAV方案，环磷酰胺+阿霉素+长春新碱。其实我也在担心老爸会不会对新的方案出现不同的反应。不知道亲爱的病友们有谁用过这个方案的，反应时怎么样的？效果怎么样呢？虽然说每个人对化疗的反应都是因人而异的，但是我还是想提前了解一下！
    前几天医生查房，还说到做肝部介入治疗的事，爸爸说不想做，如果肝部能在化疗期间有很好的效果，肿块没有了，就不做介入了。可是医生还是建议做，毕竟肝部化疗药不太好进入的，如果不做，担心只靠化疗的话效果会不太好。这段时间心里一直因为这件事情矛盾着，究竟是做还是不做呢，如果要做的话，与化疗同期，爸爸身体是不是能受得了呢？我想还是在这段时间再多咨询一下，多积累一些关于介入治疗的资料，如果说做了介入之后保证效果好，那么就要好好做爸爸的工作了！
    医生让在下个疗程之前做增强CT了，想要看看前面四次化疗的效果是怎么样的，不过看爸爸这些天的身体情况，我想结果应该是好转的，现在爸爸咳嗽减少了，胸闷也没有了，只是因为化疗有些乏力以外，其他没什么症状了。爸爸这几天就要开始吃扶正的中药了，希望这些中药起到好的作用！
    前段时间给爸爸买了个足浴盆，还买了一套郭林气功的资料想鼓励爸爸多练习，爸说现在身上没劲，等过完年再开始练习，我也不想太勉强他了，只要爸爸高兴就好！我不想让自己的关心成为爸爸的负担，那样就不好了！我相信爸爸内心里是很努力的，就连在化疗反应厉害的时候，还坚持多吃饭和水果。我对爸说，爸，你很棒！
    爸爸最近的心情也不像前些时候那么郁闷了，看到爸现在的样子，有时候觉得爸根本没有得这么一个严重的病，希望爸爸每天都能保持很好的心情，我们全家一起加油努力！

[ 本帖最后由 zhzh_202 于 2009-12-16 10:06 编辑 ]

滴答

化疗的副作用是累积的
我妈妈和她的病友总结认为第四次是最难受的

多多找不同的医生问诊，看看介入是不是最好的选择
可以发帖问步行者和杨淘淘医生
毕竟我们家属所知甚少，不好做决定。