按部就班的治疗，环环相扣！（告别--怀念！）

JNJY

一口气看完你的帖子，真的很棒，抗癌路上的一路挫折，一路走来的艰辛，不言而喻。想问楼主，你们口服的帮罗力效果如何？还一直在服用吗？在服易的这十一个月期间有没有服用中药呢？我们服易快五个月了，身体总是乏力，也全脑放疗过了，走路不太稳定，上下楼需要扶栏杆，不知何原因？是不是也是脑白质？帮罗力医院有吗？

阳光_颜色

感谢步行者提醒，感谢杨医生鼓励！
JNJY：邦罗力是针对骨转移的，不知你们是否有骨转？我们服用易瑞沙之后再没出现骨痛，我选择邦罗力是带有预防性质的。服用邦罗力期间没有主观感觉的任何不适，我想应该是有效果的吧。目前停用，坚持早斑蝥，晚易瑞沙的服药方法，稳定中。
易瑞沙有效期间精神状态应该不错的，走路不稳有可能是脑转没得到有效抑制或者体质太过虚弱，脑白质从CT上能看出来，这些检查结果都会明示的，多跟医生沟通，及时掌握信息，有利于对病情的控制，加油！  

[ 本帖最后由 阳光_颜色 于 2010-9-24 18:03 编辑 ]

阳光_颜色

一个月又一个月，真不容易。是啊，此刻最能感受到一个月的珍贵，也最能体会深藏其中的滋味。开始第12个月服用易瑞沙了，应该感到欣慰，是易瑞沙给了一个又一个月的平静有效期。服药的日子是简单快乐的，让妈妈有足够的精力带小孩，做家务，国庆正值秋收时节，当一个个黄灿灿的玉米棒子运回院子的时候，妈妈笑嘻嘻的说真像圆头圆脑的胖娃娃！秋天，是收获的季节，妈妈收获的是一堆圆溜可爱的玉米，我最大的收获是妈妈的笑容。

妈妈最近有点小麻烦，就是手上皮肤干燥，开裂得较厉害，我想这是药物的副作用导致的吧。一直在用百多邦涂抹，但好像效果不明显，各位如果有什么好的方法希望指点一下，谢谢！

[ 本帖最后由 阳光_颜色 于 2010-10-9 09:45 编辑 ]

yoyole

一口气看完你的帖子，真替你高兴！希望我的母亲也有你母亲的幸运！

阳光_颜色

很庆幸自己能够有机会一直记录下去。今天对于妈妈来说，是新的一年的开始。在去年的今天妈妈服下第一粒易瑞沙的时候，我早已在心里祈祷过千百次，当时所有的希望都寄托于易瑞沙了，在全脑放疗的强烈副作用导致身体极度虚弱的情况下，举步维艰。医生强烈建议特罗凯，可医院正版特罗凯的价格无异于天价，普通老百姓哪消受得起！好在奇迹论坛给了我关于易瑞沙的全部资料，当机立断选择易瑞沙，随后一天天的好转也证明了我的选择。奇迹给了我易瑞沙，易瑞沙让我看到了奇迹！

妈妈现在来城市生活，这样，我可以随时观察到她的日常状况，自私点说是为了帮我带小孩。妈妈现在的生活很简单，每天正常服药，剩余时间带着孩子去公园散步，当然还要做饭，保证她们两人的正常饮食。能感觉到，妈妈还是有点不大习惯，对于病人来说，我也觉得给她的压力有点大，但是，实在没有更好的办法了。希望妈妈能够尽快适应这种生活模式，安心养病，一直稳定下来，是我最大的愿望！

进入冬天了，我们对老年人更应多加关注，避免感冒风寒，注意保暖，预防干燥上火。只有从小的细节入手，才能保证不被突如其来的状况禁锢。祝福妈妈及所有病友幸福安康！

huangjz521

祝福你妈妈！加油！

阳光_颜色

开始第十四个月易瑞沙了，最近心情很复杂，妈妈偶尔表现出来的腰痛还是让我捏了把汗，算不上严重吧，但会不会是耐药前的预兆，不得而知了。该来的总要面对，只能祈祷晚点，再晚点…非常感谢病友捐赠的特罗凯，好让我有第一手的准备。学会感恩，传递爱…虽然如此，妈妈的生活质量基本没受到影响，每天依旧带孙女去公园遛弯，晒午后暖暖的太阳，享受那份简单的平静。

复查在即，希望不会有坏的消息！

阳光_颜色

每每上来，关注一下老病友的近况，但这个冬天却太过残酷。。。不好的消息接踵而来，带走了那份安静与祥和，留给我们无限伤感。。我们的思念与眷恋，被冻结在这无雪却寒冷异常的季节。

一直以来，不知道自己想要说些什么，是因为自己已沉醉于这种恬淡的生活。妈妈开始第15个月易瑞沙了，状态不错。复查结果不好不坏，医生建议继续易瑞沙。妈妈，创造属于自己的奇迹吧！加油！