一起走到（2010年8月14日，确诊一周年！）

爸爸的女儿

筱寒, 我爸爸第一次用礼来的力比泰, 后两次用的是india的PEMNAT. 血象多多少少都有点问题. 看起来你爸爸用了india的PEMNAT后, CEA降很大, 效果更明显些?

xiaohanzlf@163

我爸爸是从第五次才开始用的indiaPEMNAT,检查CEA是在第五次化疗前做的，所以还看不出来是否india的PEMNAT效果更好，要待下次检查的时候才知道。我爸爸的CEA数据如下：
发现病情时>100
第一次化疗后>1000
第二次化疗后1248.42
第三次化疗后800.46
第四次化疗后484.9

爸爸的女儿

谢谢筱寒的回复.  我爸爸CEA不敏感, 肺上的瘤切除了, 暂时都没办法判断效果, 只能靠他个人感觉, 所以多多少少有些担心疗效.  你要及时更新贴子喔, 让我们互相参考一下吧.

ztmm

我妈妈是肺腺癌晚期骨转，用india易瑞沙已经半年啦，现在很担心耐药，正在预定化疗方案，请问india的力比泰医院是不是不会让病人自己用哟，另外，india的力比泰是不是直接在india药房就可以买到，我有朋友去india，这个注射液可以走航空的吗，谢谢？另外，你们用的india力比泰一般是在那儿买的哟，价格一个疗程好多，是一次一瓶吗？谢谢
‘

xiaohanzlf@163

我已经收到你的邮件，回复你了，希望能够对你有帮助。

zlh4960

一直以来，由于我和父亲住一起，一直都忙于父亲治疗的具体实施中，记录和上传资料的工作都是小妹在做，今天有空我也上来说一下父亲第五次化疗的情况。
    2009年12月29日入院检查，白细胞5.6正常，血红蛋白和血小板有点低。12月30日开始了第五次化疗，这次用的是india的力比泰800mg和奈达铂100mg，第二天父亲和前几次化疗一样开始打嗝，但并不厉害，第四天停止了。我正在想也许这次化疗也许就这么结束了，看哪天可以出院了。2010年1月5日复查血常规，白细胞降到了1.56（最低的一次），血红蛋白和血小板都不正常，人感觉没有力气，打了两天升白细胞的针，并开始每天打升血小板的针，连续打了十天后血小板正常了。到了1月16日，突然发现父亲的脚和腹部都肿起来了，呼吸也出现了困难，医生担心有腹水，马上做B超，结果显示没有腹水，但我们的主治医生对此结果有怀疑;查肝功能后发现白蛋白下降到27，开了五支德国进口的升白蛋白的针每天打一支，前面几天肿部并没有明显的效果，只是感觉肿的位置软了一点，呼吸稍好一点。又查了CT，肺部的肿瘤有缩小，原来是3.5×2.5，现在是3×1.5，但胸水有所增加。由于一直没有消肿，医生还是对积水有怀疑，并提醒我们如果是积水情况疑不妙，过年都会有困难。23号我们把远在外地医院当肿瘤科主任的表哥叫到长沙来了，他亲自看了一下父亲的情况排除了腹水，认为是白蛋白低引起的水肿，胸水增加也是因为这个原因，要我们打完5支白蛋白再复查，但他摸到父亲右腿根部处有个淋巴，要我们查一下彩超，担心有新的转移，如果是新的转移疑证明我们的化疗方案不行了。第二天的B超结果显示是正常淋巴，我们是松了一口气，五支白蛋白打完后复查34.3正常了。23号早上我看到父亲的肚子有消肿的迹象，到24号早上几乎完全消了，扣子也扣得上了，呼吸困难的症状也没有了。26日父亲打了第6次唑来鳞酸，27号顺利出院了，总算父亲又度过了一关。出院前查白细胞3.92（正常是3.97，保险起见打了2支瑞白），血红蛋白94（轻度贫血，正常120），血小板正常,CEA为大于100（由于这次用的试纸不是定量的，没有具体值，还在和医生确认中）。为了增强免疫力，从16号开始每周打两支胸腺肽@1。
    在这近半年的治疗中，父亲的情况还算是比较好的，能吃能睡，也没怎么消瘦，除了睡觉感觉腰部支撑处有点酸胀外（因为骨破坏严重，恢复需要时间），其他几乎没有痛的地方，CEA一直下降得比较多，自己可以行动自如，平常在家看看报、看看书，由于住院的医院离家近，住院期间也没有在医院住过一晚，每天做完治疗就回家，生活也还算正常。这次出现这种情况是因为用了四次国产的培美曲塞毒性累积，骨髓抑制引起血象各项指标不正常，还好经过治疗现在都控制在了安全位置上。对于下一步的治疗，表哥建议我们先观察一段时间，等过完年了再决定是否再做第6次化疗或者是上易。
    作为癌症病人的家属，这半年来我们三姐妹从一个对癌症一无所知，到陪着父亲治疗成长，我们从来没有放弃过。哪怕这次医生说也许过年都困难，我们还是坚持积极治疗，找出问题对症下药，事实证明我们又一次胜利了，一家人可以安心快乐的过年了。祝愿父亲能长期稳定！

茉莉爱妈妈

筱寒，我也把家安在深圳，我的母亲生病我也不能陪在身边，
得知母亲生病的消息，恨不能立刻把家搬回去
只是一时还做不到，只能常常两地奔波

我母亲目前在第三次化疗中，在化疗前也是通过petct确诊的。我看到你父亲在化疗后又做了petct。
想请教一下，是否你的表哥及主治医生都认为每两个疗程应当做petct复查？我看到你父亲的检查结果有癌细胞活性的分析，是否主要目的就是看到这个活性分析？
另外，从你父亲看速愈素的效果如何？如果好，我也想去hk买些给妈妈，你买的是什么牌子，在哪个药房有卖呢？
谢谢

xiaohanzlf@163

第二次化疗以后再做了一次PET/CT，是因为我们想看一下是否化疗有效，验证我们的治疗方案是否是对的，当然我表哥也是这样建议的。不过后面的三次化疗，我们都是通过监测CEA以及病人的主观感受来判断是否有效的，第五次之后对原发灶做了CT，尺寸由最初的3.5*2.5缩小为3*1.5，可以说治疗还是很有效果的。但是5次化疗下来累计的毒副作用，对骨髓的抑制非常之大，所以我们现在停下了化疗的进度，调养身体并监测CEA以及我爸爸的主观感受，待开春以后再决定下一步的治疗方案。
关于速愈素，由于我父亲吃的补品实在是太多，我和我姐姐抑制无法判断是否有明显的效果，但是群主抑制积极推荐，我们也就一直配合着化疗在吃，反正是营养品没不会有什么太多的副作用。HK的屈臣氏、万宁、华润堂药房都有卖的，这个是雀巢公司出品的，你问营业员就知道，我购买的价格是HKD530一盒，每盒74g*15包。