91奇迹

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楼主: xiaohanzlf@163

一起走到(2010年8月14日,确诊一周年!)

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 楼主| 发表于 2009-11-4 15:17:31 | 显示全部楼层 来自: 新加坡

回复 7# 步行者 的帖子

是的,在家人没有得这个病之前,看到太多的报道说病情由于化疗而加重,但是在现有的医疗技术下,化疗是不得不的选择。也许还只能庆幸能够化疗是好事,也许就有奇迹呢!

[ 本帖最后由 xiaohanzlf@163 于 2009-11-4 15:22 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-11-5 22:15:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

2009年11月4日,PET/CT评估治疗效果,是否是一个奇迹?

       两个疗程的化疗之后,父亲的体质还是多少有些下降的,表哥和主治医生都表示要做一次PET/CT对前面的治疗作一个评估,根据结果调整治疗方案。11月4日,二姐夫早早的带爸爸到肿瘤医院接受检查,从昨天到今天,整整一天我的心都悬在半空中,仿佛又回到了2个多月前确诊的时候。总算,结果还是令人欣慰的:
1、原右上肺癌治疗后病变较前好转,但仍有部分肿瘤细胞处于代谢活跃状态。
2、原纵隔及双肺门淋巴结转移治疗后,部分肿瘤细胞已处于代谢抑制状态,但仍有部分肿瘤细胞处于代谢活跃状态。
3、原相当于L3椎体右后方软组织转移性病变消失。
4、原左大腿根部软组织内转移性病变治疗后,部分肿瘤细胞已处于代谢抑制状态,但仍有部分肿瘤细胞处于代谢活跃状态。
5、原全身多处骨转移治疗后病变较前好转,但仍有部分肿瘤细胞处于代谢活跃状态。
6、原左上肺感染性病变无变化,双侧胸腔少量积液大致同前。
7、原右上颌窦炎大致同前。
8、肝内多个囊肿无变化;胆囊显示不清。
9、前列腺增生、肥大;前列腺小钙化灶大致同前。


右上肺后段软组织密度团块影大小大致同前,PET示代谢较前减低,现最大SUV为3.8,原为6.1


[ 本帖最后由 xiaohanzlf@163 于 2009-11-5 22:17 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-11-16 23:31:58 | 显示全部楼层 来自: 中国

冬天来了,严防感冒……

         从加入“肺癌中医治疗总群”的那天开始,管理员炎龙就一再的强调要防止感冒,不然感冒导致的免疫力底下,会给癌细胞肆虐的机会。所以从发现病症的那天开始,家人也是万分的小心不要让老爸着凉感冒。当然,老爸自己也是非常注意和小心,穿衣都比平时多穿一件,表扬一个!
        今年的冬天,又是一个寒冷的冬天,而且天气转变的非常之快,上周初还在穿短袖,到今天湖南都下雪了,也许这也是地球污染的后果吧。天气的变化无常更是容易引起感冒,和姐姐们商量着是不是要把老爸接到深圳来过冬,可是目前化疗才做完第三次,至少还要做一次治疗才算是告一段落,那这样就得到12底去了,而后就该过春节了,今年是一定要在老家过个大团圆的年的,所以再过来就没有意义了,真是愁人啊。看来只能是靠开空调来保持温度,并尽量减少外界接触来杜绝了,愿上天保佑!
      
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发表于 2009-11-18 13:40:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
你爸爸的化疗效果很不错了,会有奇迹的。
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 楼主| 发表于 2009-11-25 15:47:50 | 显示全部楼层 来自: 新加坡

2009年11月6日,第三次入院

复查的结果让我们很是兴奋了一段时间,11月13日是爸爸66岁生日,所以决定做完第三次化疗后,好好过个生日。入院后常规的验血,白细胞偏低,上升白针。
11月9号开始第三次化疗,方案仍为力比泰(山东齐鲁)+奈达铂。当天,我也收到了同事帮我从香港带回来的速愈素,迫不及待的寄了出去,在这里要感谢炎龙的推荐。11月11日,化疗后的第三天,老爸已经开始服用速愈素。我也不确定是否都是速愈素的功劳,但是不得不说,这次化疗的副作用比较起前面两次来说小了很多,爸爸自己也感觉很轻松。老人现在对自己的病情开始积极关注了,这次的副作用小,老爸开始担心会不会是化疗的药物不起作用了。虽然我们也不确定这次的副作用减少是好事还是坏事,但是看到老爸这样的心态,我们还是感到安慰的,至少他是积极的去面对,所有的奇迹都需要病人的配合。


[ 本帖最后由 xiaohanzlf@163 于 2009-11-25 15:49 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-11-30 17:27:48 | 显示全部楼层 来自: 新加坡

2009年11月21日,再一次陀螺刀

决定做这一次的陀螺刀其实是很犹豫的,老爸身上的转移点太多了,不可能每个都通过陀螺刀来控制,而且老人本身犹豫已经做过三次陀螺刀(不同的部位,但是我们告诉他是同一个部位的反复巩固),所以已经不耐烦于这个反反复复的治疗过程。
反复与表哥,主治,还有主任商量以后,决定还是要对盆腔内和左大腿的转移点进行放疗,5个靶点共12次。 于是原计划的第四次化疗又要推迟了,预计到12月中去了。
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 楼主| 发表于 2009-12-8 22:44:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

India力比泰!

       自从听说了力比泰有India的,且疗效相对国产来说有明显的差别,我和姐姐就一直琢磨着是不是该给老爸换药。亏得我做国际货运这一行,也亏得我接口华为这个客户,当初我在华为驻厂时的接口人如今大部分都被外派到世界各地,要找一个认识的在India的人确实不是一件难事,且大家互相认识,相对来说也还算是比较可靠的渠道。
    联系上在India的Yvone,她很热心的帮我找India的当地员工打听,出乎我意料的是,居然查到了现在有100mg剂量装的力比泰,而实际上,法国礼来的100mg装今年11月才上市,不得不佩服India仿制药品行业的强大。不过也由于这一点,我跟姐姐开始彷徨,经验丰富的吴姐之前提示说India的只有500mg一个剂量,对于新出现的100mg这个剂量还没有收到消息。几经犹豫,处于对Yvone的信任,我和姐姐商量打算博一把,另一方面也请吴姐通过她的渠道帮忙打听,是否india已经贴心的出了100mg的剂量。
    昨天晚上,已经把购买两个疗程的钱打给Yvone,预计15号左右就能拿到药品了。


[ 本帖最后由 xiaohanzlf@163 于 2009-12-8 23:03 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-12-12 13:03:38 | 显示全部楼层 来自: 中国

一份感慨……

       在奇迹网上开帖,本意只是忠实记录父亲的治疗过程,但看了太多家属的记录之后,发现陪伴过程当中的心理感受更是一个难得的经历,决定自今天开始每天一点一滴的记录我家三姐妹的心里历程,也许将来会是我们的一份深刻的回忆。
       自父亲生病开始,我原以为是上天对我们的不公平,不能让操劳一辈子的父亲享受天伦之乐。但通过网络接触到这些同病相怜的朋友,他们或是家人生 病,更甚者是自己本身就是患者。每天的交流我感受到了一种乐观,积极的生活态度,也让我发觉其实生活还是美好的:
1、父亲还在,发现的时候他还没有太多的痛苦,我和姐姐们还能为他奔波寻找治疗方案;幸运的是目前看来前期对父亲的治疗方案是正确的,当初困扰他的骨痛基本得到了缓解,咳嗽的症状也控制住了,生活质量还是不错的;
2、父母也许是看到了我们的积极,心理上已经接受了病症,并且平静而坚强的去面对;
3、经济方面目前来说也还不是大问题,父亲是城镇退休职工,有完整的医疗保险,虽然是异地治疗也能报销到55%左右。而保险报销不了的部分,三个姐妹共同来承担到每个人身上都还在我们的承受范围之内;
4、有一个从事肿瘤专科医生的表哥能在关键时刻给出中肯的建议来制定治疗方案;
5、而最最主要的有一个团结的家庭,妈妈每天早上5点起来给爸爸熬中药,并安排每天的饮食;二姐通过朋友从西藏和东北买来了冬虫夏草和灵芝孢子粉,每天接送父亲去医院,保持与医生的交流;大姐多方寻找为父亲寻来中药调理方案;而我通过同学朋友为父亲买来了澳洲的蜂胶和india的力比泰,多次去香港购买速愈素。三个小家庭成员都全力支持治疗,三个女婿对于治病需要的费用从来没有二话,并且轮流到医院陪伴父亲,不让他孤单作战。大外甥女融融马上要上初三,学习非常紧张,但她会利用一个月一次的月假去长沙陪伴外公。小小的睿睿是二姐的女儿,才上小学一年级,受大人的影响当外公的小拐杖,父亲在家里休息的时候,都是小睿去搀扶他,哄得父亲非常开心和欣慰。
    这是一场我们全家人的战斗,我希望永远不要结束,直到我们一起走到奇迹出现的那一天。


[ 本帖最后由 xiaohanzlf@163 于 2009-12-12 13:06 编辑 ]
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