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楼主: jane8206

妈妈腺鳞癌- 27个月-咳-止不住.

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 楼主| 发表于 2010-5-4 17:00:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞

九个月了 一切都良好. 保持

在唐都医院, 妈妈住在中医科,  中医生给妈妈负责放疗后的负作用达到最小, 放疗科给妈妈负责放疗. 不算伽玛刀的费用, 光每天的药费就八百多. 爸爸心疼妈妈, 医生说什么药好,就用什么药. 爸爸说,他现在也了解了一点靶向, 但对于费用问题, 老爸也头痛呀. 还好医生说,妈妈还用不上.  

这种病真的是长期战斗, 资金问题成了我们家最大的压力.
最值得我们欣慰的是, 妈妈一切良好, 心情好, 精神好,饭量好,睡眠好. 我和爸都很知足.
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-10 16:21:46 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
关切中,期待了解做伽马刀的详细情况。我家人正准备做了,能告诉你妈妈的情况吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-10 17:26:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
我媽媽做的是肺部原發灶, 和縱隔淋巴結的伽瑪刀放射..總共放了六次, 隔一天一次, 做的過程中,沒出現副作用, 除了下咽東西有點干, 做了霧化吸入治療,有明顯好轉,
醫生說副作用要兩三個月,堪至半年後才會出現.
奇怪的是, 這過程中, 媽媽吃得很多,  可以這麼說, 我媽媽得病之後,就使勁的吃, 不知道是心理促使, 還是真的需要. 所以到現在九個多月了, 體重沒有變少, 反需長胖了十公斤, 二十斤肉呀.
醫生在出院的病歷上有寫,比上次化療新增了小結節.  這個我很擔心.

[ 本帖最后由 jane8206 于 2010-5-10 17:28 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2010-5-24 08:32:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
靶向也想過, 只是媽媽是鱗癌,就算有效, 怕是耐藥的也快. 所以,最後還是按著醫生的治法按步就班了, 主要是爸媽不抗拒化療和放療,  且治療的很放心, 我也不好總是嚇虎他們.  我打算這次伽瑪刀放畢後, 等複查有進展那天以後,再上靶向. 不過,還是希望那一天永遠不要到來.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 18:06:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
今天讓爸爸念了媽媽伽瑪刀出院的病歷 ,  以前的疑似變成了是, 不知道是不是唐都醫院把以前的氣管鏡的病理確診了,

也算心放下了, 確診是癌, 不管怎樣, 媽媽是堅強的, 經歷了六次化療和六次伽瑪刀之後, 心情依然放松, 身體依舊棒棒. 期待六月份的複查有好結果.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-31 08:31:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
真是個黑色的五月, 我媽的情況也不是太好, 打電話時聽著說話總有點累, 最近媽媽很愛困,  很能睡,  白天愛困,晚上又睡不踏實. 真是愁人.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-8 13:02:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
媽媽去爺爺家給奶奶過三周年了, 爺爺說,是祈福, 我雖然不信這個, 但還是希望奶奶在天之靈保佑媽媽, 能順利的生存到攻克的那一天.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-17 08:42:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
今天去複查, 祈禱~
有爱,就有奇迹!
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