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妮子1976 · 发表于 2007-10-12 08:36:21

帆帆：你们也用了参一胶囊吗？为什么我上次问诊孙燕时，他说可不用那个药呢？

救父涂存 · 发表于 2007-10-19 09:27:50

明月，看了你的记录很感动，你是有心人，而且还熟悉医疗行业，真羡慕你。你父亲是小细胞肺癌，理论上有治愈的可能，真好。加油吧。我父亲是非小细胞肺腺癌，很麻烦的那种。原来在上海胸科医院治疗，可是我因为到北京工作，现在把我爸爸接到北京了，他现在状态虽然还好，可我毕竟还是很担心。我想提前了解在北京住院和治疗的情况。我也对潘家园肿瘤医院非常信任，毕竟大家都说那里最好，可是不知道你当时是怎么顺利让你爸爸住院住进去的，病床紧吗？需要怎么样才能顺利住进去？谢谢你！

明月 · 发表于 2007-11-3 14:07:50

去北京陪了爸妈几天，感觉从未有过的轻松，以前都没觉得呢，人不能忽视眼前的东西，每天都和爸妈去逛公园，逛街，天气也很好，陪在爸妈身边晒着太阳，原来日子也可以这么过呢，在北京期间爸爸放疗还比较平稳，除了嗓子有点不舒服，也没有别的感觉，我们的任务是每天陪爸爸出去找地方吃饭，轻松的日子感觉好快乐呀。回来时忘了带手机了，刚刚到家就接到电话说爸爸发烧了，让人担心呀，大夫赶快让输液了，每天又要输好几个小时的药了液，光输液爸爸吃的东西也就少了，嗓子也厉害了，不能吃硬的东西了，告诉他话太多了，经常出去和别人聊天，白细胞也降下来了，2800了，血小板78了，又打了升白针，真不想让爸爸打针输液，可是又怕右炎症，只能让爸爸挨扎了。一直没让爸爸忌口，还鼓励他出去玩，让病房里的其他人羡慕不已，有个内蒙古的住院一直没有出去，看到我们天天出去玩，终于忍不住出去吃饭去了，临来得时候去了一趟医院，挽着爸爸得手说，走让他们再羡慕一下去，呵呵。

妮子1976 · 发表于 2007-11-3 14:15:03

明月，看了你的文字感觉很轻松，想必你爸的情况一定挺不错的，替你们开心！发烧没事了吧！

明月 · 发表于 2007-11-5 13:29:40

妮子姐姐，爸爸已经不发烧了，据说是放疗的病人百分之五十的发烧，没什么原因，虽然食道炎已经出现，不能吃硬的东西了，而且还要全身放疗，不过爸爸心态很好，嗓子都哑了还和别人聊天去那，我和妈妈打电话都会插话，呵呵，还有两个星期，10次哦，亲爱的爸爸比我想象的要勇敢啊，放疗后还有两次化疗，爸妈和老公就可以回家了，他们不在家的日子里我感觉度日如年呀，下一步的治疗方案怎么样，还没有想过，准备走一步算一步，让爸爸吃不吃中药呢，看爸爸的态度吧，中药是否有用不好说，如果爸爸信就吃，如果不信就不喝那难喝得东西了。肿瘤医院的大夫是说只做6个疗程放疗，就可以不做了，是否以后再作呢，解释不了的，那儿的屈主任很有意思，爸爸放疗了就不规她查房了，可是她查到那个大厅就会去爸爸屋里，嘴上还说：不该我查房了怎么又查到这里了，今天怎么样呀。现在是放疗科任主任查房了，觉得放疗科病房不如这里条件好就没搬，想让爸妈在好一点的环境里，我不在跟前总觉得不放心，呵呵，虚情假意的。

明月 · 发表于 2007-11-5 13:46:10

新药提高肺癌患者生存质量    第十二届世界肺癌大会公布的一项研究证明，吉非替尼（lressa）治疗既往接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者，其总体生存率不劣于多西紫杉醇（Taxotere）。这是截至目前表面生长因子受体（EGFR_TKI）这类小分子靶向药物，首次在大型国际三期临床研究中直接证明总体生存不劣于标准化疗药物。该项研究是吉非替尼（lressa）和西紫杉醇（Taxotere）头对头直接比较的一项大型国际多中心、随机、开放、平行的三期临床研究。全球范围内入组患者1466位，其中22％为亚裔，中国共有五个研究中心，222位患者接受了随即治疗。该研究结果证实，吉非替尼治疗既往接受过化疗的NSCLC患者，根多西紫杉醇治疗具有相似的生存期。此外，相比多西紫杉醇，吉非替尼耐受性更好，患者能够获得更好的生存质量。  多西紫杉醇是国内用于一线药物治疗失败后的二线标准化疗药物，而该研究结果无疑确立了靶向药物在二线治疗中的地位。吉非替尼目前已在全球35个国家和地区上市，截至2007年7月在亚洲的临床应用已经突破10万例。

明月 · 发表于 2007-11-7 13:13:55

爸爸放疗还有一个多星期就可以结束了，也许还要休息一下才能化疗，虽说全身放疗对脑子影响很大，还是决定放了，真是进退两难，放了就怕对脑子损害大，不放就怕转移，药物还没有很好的能通过血脑屏障的呢，靶向药物也没有很成熟的，总不能让爸爸当试药的大白兔吧，呵呵，被爸爸看到会挨骂的，年纪大了耐受力差，爸爸肾功偏高一点，接下来还有两个化疗呢，真是令人担心，不过相信爸爸一定会坚持下来的，是个很坚强的军人呢。

坚强老爸 · 发表于 2007-11-7 17:06:13

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用帆帆20060912在2007-10-5 16:31:56的发言： ...而且，今年5月份CT显示以为复发的时候。我的决定中其中有一项也是如果已经是全身都有了，我也不打算治疗，让妈妈舒服一天是一天。幸亏后来PET出来的结果不是复发，而且不用任何治疗。我觉得只要我的决定是从妈妈的感觉出发，我就不后悔。我也盼望我的妈妈能长长久久地在我身边，我们也拼命地向这个目标努力。但是，在痛苦地活很多时间与舒舒服服地时间较短，我宁可选择后者。所以，不管是否要治疗，怎么治疗，我现在选择的标准是妈妈感觉舒服。心理上和生理上。上个月她脚不舒服。我怕骨转移，很想让她去做个扫描。但是她不肯去，后来吃吃中药，现在脚不酸了。我也就没勉强她。有时候我在想，我们把什么都检查得很清楚的目的究竟是什么？病人做检查，等待结果都是痛苦得煎熬而且不少我的疑惑，医生说要症状明确才能对症治疗。</div>这段话对我启发很大，我一直都很迷茫，面对病人，身边的人应做怎样的决定，今后的路该怎么走，看了帆帆的话，现在我清楚了

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