【肺癌骨转移一年半】化疗/易瑞沙/放疗/特罗凯/中药，07年11月3日至09年7月27日。

ksxb

不能不说，单纯地用癞蛤蟆是一个错误的选择。

laorongshu

2009年7月27日晚九点十八分，母亲因服用过量的含吗啡止痛药，送医院抢救无效，过世。

2009年7月27日晚九店整，父亲电话我，说母病危，速回。我九点半赶到车站，买了十点半回老家的车，半夜三点抵达家中，过程中我并不知道母亲已过世的消息。

我不知道我的母亲是有意，或是不小心，但我知道，无论如何，那种感觉一定是很难受的。在她患病两年以来，我尝试了很多办法去体会她身体上的疼痛，及精神上的折磨。

现在想来，也许我所能体会到的，十分之一也不及吧。

有很多的“如果”

如果我能早一点回家，如果我们足够仔细，每次的用量都给她配好，如果我早一点送她去医院.........

可惜我怎样也回避不了我亲手将她的骨灰装入盒中的事实，有再多的“如果”，那也只是“如果”。

母亲是一个勇敢乐观的人，在明明知道自己病情的情况下，仍然与病魔抗争了近两年，在忍受着极大疼痛的情况下，依然面带笑容迎接我的归来。

母亲是一个精明且不乏善良的人，直至最后一天，她的账本上每一笔支出与收入都记得清清楚楚，母亲前半生家庭贫困，未曾享受，后半生为了供我读书，也未曾享受。享年54岁，短暂而又辛劳。

事情来的突然，我也许需要很长一段时间才能渐渐的坦然

两个希望

希望母亲在另外一个世界能够真正的享受一些生活，能够真正的为自己而活。

希望所有其他仍然在与病魔斗争着的病友们，能够继续前进。我为你们祝福。


    TO 楼上 :  请仔细看下我的帖子，没有任何建议提到说要单用癞蛤蟆。癞蛤蟆的使用效果，因人而异，只是一种可尝试的办法而已。

[ 本帖最后由 laorongshu 于 2009-8-2 20:30 编辑 ]

手捧阳光

楼主节哀！真没想到第一页和第二页的差别那么大，没想到会这么快，您的经验很保贵，为我这样的患者家属提了醒，谢谢！

laorongshu

好久没上来了，没想到我的帖子还在，母亲去世后，我和父亲一如既往的生活，改变的是我们的节奏放慢了，不再像以前一样拼命的赚钱，顾生活。开始享受生活的过程。
因为以前帮母亲治病的时候认识了很多病友，在她去世之后，还一直有人给我电话，相互交流。让我想到，在国外有一种组织，叫做互助会，让同病相怜的人们聚到一起，相互安慰，相互帮助。这样挺好的。

最近看了一部动画片，叫“飞屋环游记”，推荐一下。

以前还看过一个动画短片，名字忘记了，大意是说有个老人，失去了至爱，后来因海平面上升，把他的老房子给淹了，他因为舍不得这个和老伴一起生活过的房子，于是每年都把房子加高，平时没事儿就潜到水下去看他的老伴。很感人。

希望大家都能更乐观的看待生活吧。祝福大家！

hcjjs1969

关于“在09年3月，母亲实在撑不下去了，要求我给她重新服用易瑞沙，可能是因为她之前用易瑞沙用的很有效果，所以一直对易瑞沙抱有很大的希望，但我本来并不想这么早给她用，按照我的了解，至少要停上6个月之后，效果才能会好。但实在不忍心看着母亲疼的那么厉害。就给她用了（我现在有些后悔用的太早）”为什么至少停6个月，去年发现骨转，但如正常人服易了十八个月。不过，最近我母亲检查发现新增骨转了，除了膝盖痛以外，没的地方没有痛苦，这意味着耐药了。但我在决定在未采取别的措施（我经慎重考虑后决定给她做化疗）之前，还在让她服用。我听说，

讨海人

很心酸的过程，朋友，你做得很好了 欣赏你！

妈妈坚强sxbj

每次看见有病友亲属走，都有想哭的感觉。生死轮回，谁都无可避免。希望在那个世界没有病痛。谢谢你写出这些，这对别的病友很有意义。

laorongshu

第一个没有妈妈的春节，觉得一切的Family Party都很是没有意义；
大年三十，河南一位曾经的病友家属给我来了电话，相互安慰着，虽然年纪差了很多，但心里却都知道，那份离别的伤感。
大年初一，收到一位好友的短信，她的父亲没能熬过这个年，三十晚上去世了。我看着短信，不知道该说什么好，由心底最深处感到悲伤。

家里面还有一些母亲的衣物没有处理，12日的下午和父亲一起去了公墓，全部焚烧，看着熊熊的火焰，眼泪不禁的涌了出来，连我自己也分不清，那是给烟熏的还是情不自禁。

去年老妈为了过一个好年，多吃了一片止痛药，我和爸爸围绕在她的床上吃着年夜饭，看着春晚，尽管春晚还是那么的垃圾，但全家其乐融融的景象我还留在脑海，也常在梦中出现。

老妈有段时间靠着药物的作用，恢复的特别好，我要给她拍照，她便摆了个奥特曼的造型；那一刻，成为我们全家美好的回忆。

就这样，一年又一年，我再也见不到我亲爱的妈妈，成为永远的遗憾。