【肺癌骨转移一年半】化疗/易瑞沙/放疗/特罗凯/中药，07年11月3日至09年7月27日。

laorongshu

我先简单说一下这近两年来我母亲与病魔抗争的过程，详细的大家可以到我博客上去看。我的博客: http://hi.baidu.com/pacinoyang

母亲曾在6月的时候因怀疑有椎间盘突出在上海普陀区中心医院检查过一次，但没有查出什么，医生让她回家牵引、针灸等等。但到了11月，母亲实在无法忍受骨痛，在我的劝说下，到了杭州117医院，之所以选择这家医院，因为当时听说这是杭州治疗骨头比较专业的医院，而我，又在杭州工作，比较方便。

11月1日，母亲骨头的CT出来之后，医生说有点严重，似乎髋骨附近都破坏了。我还不小心说出了口，被医生骂了一顿。这时，我和父亲心中都有些忐忑。我为了确认病情，就开始动用我所有的关系，到杭州各大医院去看片子。

11月3日的下午，我还在外面，父亲突然给我打电话，叫我去医院一趟，我心里越发的不安了。
果然，回到医院，还没上楼，就看到父亲在楼下的背影抽动着。我一阵心酸，最担心的事情要发生了。
主治医生走了个形式，把我们叫到办公室，下了最后判决，母亲是肺癌骨转移，手术是肯定不可能了，因为是非小细胞，所以，估计化疗也不会有太大作用，建议放疗。
但后来经过分析，还是不建议放疗，因为即使放疗，也不可能把所有骨头上的亮点放完。
总之，医生的最后结论是让我们回家休养，在我们的一再追问下，医生说最多三个月吧。（现在回想起来，其实大多数的医生也是没谱的，我妈现在都快两年了）

我和父亲一致决定暂时不告诉母亲真实病情，还是以椎间盘突出的名义。
我是一个不愿放弃的人，虽然医生已经这么说了，我还是找到了杭州知名肿瘤专家陈友芝医生，在网络上曾被人称为“东邪”的陈医生擅于以毒攻毒，尤其是用癞蛤蟆治疗肿瘤，更是一绝。

在他那里开了一些中药，回到家，又托人抓了一些癞蛤蟆来，虽然我从来没有杀过蟾蜍，但为了治病，也豁出去了。杀癞蛤蟆，取皮，现在我已经很熟练。后来还有别的病友请我去帮他们取皮制药的。

就这样，母亲在家用蟾蜍和中药结合的办法撑到了08年的1月。那个年过的很痛苦，母亲的疼痛越来越严重。
实在没有办法，又在我老家的医院里，用了化疗。用到08年3月，没有看出什么效果。

当时，她已经卧床不起，连翻个身都困难，CEA约为300多。ECT扫描出来的亮点也很多。

我仍然没有放弃，去了北京解放军总医院，托了北京一个朋友的朋友，找到了一位解放军总医院挺有名的，姓戴的一个医生。当时这个戴医生，已经准备要出国。其实并没有什么心思来给我们看病，他是不坐诊的。

可能是因为朋友的关系，他才接待了我这个当时才26岁的毛头小伙子。而且连正脸都没给我看到。基本上都是背对着我，我隔着很远把一堆资料递给他之后，他写了个处方在一张薄薄的纸上，说我可以回去了。

走出解放军总医院的大门，站在北京宽宽的大马路边，我那时才觉得这世态的炎凉。
但不管怎么样，这个戴医生，确实是很有水平的，就那么几分钟，就看出了我母亲的要害。比普陀区中心医院的医生和杭州117医院的医生要高明的多。
他的建议我现在回忆起来大致如下
1、首选易瑞沙靶向治疗
2、结合中医
3、如果上述方法无效，再尝试化疗放疗等方式。


如果不是碰到这个有水平的医生，当时也许我真的要放弃了。
回来之后，先给母亲在当地的肿瘤医院购买了英国产的易瑞沙，16500三盒，可以吃一个月。

母亲吃了一个星期后，竟然就可以下床走路，那个时候，是我们全家最幸福的时候。这个时候，我跟父亲和母亲谈起了病情，也是为了母亲今后更好的配合治疗，毕竟这个药不便宜。出乎我们意料的是，母亲的心态很好，非常配合治疗，即使到现在，她仍然很配合。

所以说，我的母亲，是个英雄，她承受了很多常人无法承受的痛苦。

快要吃到一个月的时候，去查了一下CEA,发现已经从300多降到了120多。
但是近两万的医药费，我们实在无法承担，于是我又开始寻找india易瑞沙的购买渠道，终于找到了一个比较可信的渠道。虽然也要两千左右。但是相比英国产，已经便宜很多，网上其实还有卖1500的，也有卖2500的，但说实话，到了这个时候，真的是只买对的。价格高低已经不是最重要的。

从此以后，就开始用上了india易瑞沙。母亲的状况也越来越好。我本来想再贴一个她08年6月时期的照片。真的和常人无异，而且还变胖了。那是因为长时间吃易瑞沙，对皮肤有副作用，所以她同时也在吃一些过敏药，而过敏药是有激素的。

不仅仅可以正常走路，她还可以做一些家务，烧饭，买菜什么的，期间，一直在用癞蛤蟆入药。癞蛤蟆也不用我杀了，都是她自己杀。

我想很多用过易瑞沙的病人，都有这样的感觉，没有耐药的那一段时间，真是无比幸福的时刻。

但毕竟，还是要耐药的，08年11月，用了易瑞沙差不多有10个月的时候，耐药了。之所以说耐药，是因为母亲的各项指标检查过之后发现明显开始上升，她自己也开始感觉变差。

我们没有其他办法，于是把易瑞沙停了药，又开始化疗。维持到了09年春节，这个春节和08年一样，依然很难过。

09年的春节之后，我狠了狠心，带着母亲去当地医院做了放疗，几乎所有的亮点都给她做了，做到后来，医生已经说，不能再做了，而且以后也不能再做放疗了。

在09年3月，母亲实在撑不下去了，要求我给她重新服用易瑞沙，可能是因为她之前用易瑞沙用的很有效果，所以一直对易瑞沙抱有很大的希望，但我本来并不想这么早给她用，按照我的了解，至少要停上6个月之后，效果才能会好。但实在不忍心看着母亲疼的那么厉害。就给她用了（我现在有些后悔用的太早）

第二次用了易瑞沙之后，虽然效果和第一次不能比，但还是很有效果的，母亲的病情得到了很好的缓解，最近的一次复查，她除了骨头和肺部的病灶依然保持不变，其他重要器官均未出现转移。这已经是不幸中的万幸，意味着她的生命暂时还不会有什么大的危险。

但近期，也就是09年的6月，母亲开始觉得易瑞沙效果在慢慢的减弱，于是，我停了易瑞沙，给她用上了特罗凯，当然，是秘鲁产的，否则肯定承担不起。
用到今天，还说不好有没有效果，副作用倒是很明显，出现皮疹和多处溃疡。

母亲自耐药后，一直在用两种止痛药，效果还算不错，美施康定和奥施康定。但也不便宜，一个月光在这两种药上花的钱就有一千多。

不管怎样，我的母亲，她毕竟撑过了近两年的时间。非常的不易，她没有医保，全是自费，我们的家庭也不是什么富裕的家庭，治病两年，花了三十多万。

一切并不仅仅是为了心安，而是因为，她是我的母亲，救她的命，天经地义。我不认同那些持保守治疗的人的看法。而且，其实保守治疗的费用也并不少，既然如此，何不乐观一些，什么办法都去尝试一下，也许就会出现奇迹。

目前母亲除了服用特罗凯，还是在继续服用癞蛤蟆。如果需要咨询癞蛤蟆的用法也可以与我联系。我愿意和大家分享一切有价值的信息。

[ 本帖最后由 laorongshu 于 2009-8-6 09:06 编辑 ]

竹里馆

坚持就是胜利

ww0830

感谢楼主分享。正确的治疗，保持了很好的生活质量。
楼主也实在不易。
祝福楼主的母亲！也祝福我们的亲人平安、健康。。。

楼主加油！期待更好的医疗手段早点来临！

[ 本帖最后由 ww0830 于 2009-7-22 21:06 编辑 ]

laorongshu

据说美国易瑞沙二代正在临床实验
可以参考我这篇博客所说的
http://hi.baidu.com/pacinoyang/b ... 4fc0a82fddd451.html

步行者

坚持就是胜利
现在已经很多医院医生都懂的用易了

wanghuadong1019

癞蛤蟆对非小细胞肺腺癌有用嘛？怎么用啊？望指教！祝你母亲安康！！

laorongshu

癞蛤蟆的使用方式我仅提供参考，是否有效，需要咨询医生。

laorongshu

最近特罗凯副作用很明显，但还没有发现有用迹象。