脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

渴望救父亲

坏了，多了一个字，成了“吴娱乐”了，错了错了，请原谅！

希望能够

经过一年的努力，最终妈妈还是没战胜得了病魔，从感觉病重到离开整个过程就3天时间，现在回想起来都是自己太大意，没有及时发现易瑞沙耐药，发现过后又没有果断用上力比泰，老幻想等身体好点在上，结果一天不如一天，错过了最佳时机。在此代表全家感谢吴娱这几个月无私帮助，祝好人一生平安。在此祝各位病友早日战胜病魔。{:soso_e139:}

幸福与痛苦

吴娱 发表于 2007-12-6 01:20
有很多感慨，肺癌QQ群和奇迹，我算是最早加入的一批了，这一年多来，是多么痛苦，看到很多熟悉的朋友离开这 ...

你好。请问易瑞沙仿版从哪能买到真的。真愁，从网上买过一盒，吃了完全无效，不知道是否是假的。

juesiie

misty_xie 发表于 2012-9-29 16:06
吴娱你好，花了一天时间看完了你的帖子，眼睛都痛了。在群里知道你，但真正加入奇迹网才几天。
我现在很纠 ...

结节增大较明显?是怎么个明显法，本来是多少，现在大了多少，这些都要去弄清楚。
易的耐药的判定不是你所谓的增大明显来判断的，只有增大到一定比例才是。如果耐药，推荐培美+顺铂(不能耐受可以联合卡铂或者单药)，然后再回到易

juesiie

渴望救父亲 发表于 2012-10-14 16:15
吴娱，你真的是很善良，阿姨走了这么长时间了，你却还在这里尽可能给大家提供很多帮助，真的敬佩和感谢！我 ...

预防性全脑放现在一般应用在小细胞上，非小没有。
防脑转需要全是控制治疗，即化疗或者靶向

liyan0928

吴姐，你好！我想要申请您编辑过的郭林气功。我的邮箱是13684686880@139.com,
或者有谁有，可不可以给我发一份。谢谢 ！！

傻蛋523101

花了几天时间看完吴娱姐的帖子，给我很大的感触，我公公查出来是肺腺癌，有淋巴转移，病例分析是2期，但是肺内淋巴已经有转移了，我了解了很多方面的信息应该到了3A期了，目前就是手术完后在家调养，没有化疗和放疗，哎，可是这样的日子能持续多久啊，我真是没过一天都在担心。哎……

卢刚2

吴娱姐；我是你qq里的大头，我在今年4月24号的时候咨询过你，我想每天肯定会有很多和我一样的家属向你咨询各自的问题，所以每天见你在线我也没有去打扰你，现在我真的没办法了，2012年12月16号带妈妈拍的ct【为了特罗凯的赠药隔月一次ct】片子出来后医生告诉我与2012年10月16日的片子对比胸膜处多了一个在片子上看来有杏仁大小的一个不明物，医生问我最近病人有没有感冒和咳嗦，我说没有，就是妈妈最近这一个月来特罗凯的副作用比以前加重了，他说这个不明物也许会是块炎症，也许是进展，不敢确认。16号回到家里我几乎一夜没睡心里好难受，好怕妈妈耐药，自己在心里默默地祈求苍天。17号我又回到医院找医生再次给看片子，医生跟我说在给妈妈拍一个脑部的核磁，【因为2010年确诊时妈妈就有脑转移】18号骗妈妈说人家给咱赠药的那个药厂要求咱再做一个脑部的片子，妈妈很不情愿的说天天折腾麻烦死了很不情愿的和我走出家门，开车走在带妈妈去医院的路上时我自己想一定开慢一些小心一点，因为从昨天看到ct片子的那一刻觉得自己经常走神，压力觉得好大。到了医院后让妈妈在车上等，然后我去开核磁的单子，拿到单子缴费后就带妈妈去核磁室等，我让妈妈坐在走廊的椅子上然后进屋告诉医生说我是肺癌脑转移吃特罗凯不到两年的病人，病人自己不知道病情，然后和医生要求一会做的时候自己一起在里面陪妈妈，过了大概有一小时护士喊我们的名字，然后让妈妈摘下假牙我去除身上的金属物后和妈妈一起进入核磁室，当扶着妈妈躺在那个核磁的小床上的时候我自己在心里默默地说妈妈你一定要好好的，妈妈躺好后我站在一边，医生关上门就出去了，核磁的噪音有些震耳，当时自己心里默默想妈妈你不要怕有儿子在呢，然后我自己不知对自己说了多少遍祈求苍天一定要保佑我妈妈不要耐药。大概有半个小时左右医生来开门说好了，出核磁门的时候医生和我说你们离得比较远天快黑了先给你们出片子十分钟后来取吧，当时心里好感动有一种说不出的滋味，我连说了好几声谢谢，取到片子后带妈妈回家。昨天又一次去医院找医生看核磁的片子，我临走时妈妈嘱咐我路上慢一点让医生给看看片子上还有多大的病，妈妈自己说每天这么折腾我不想治了，出门后我再一次自己流泪了。大概有四十分钟到医院后找到医生看核磁的片子与2012年4月份对比无明显变化，医生又看了肺部ct说让我继续用药观察病人症状，可我心里真的好纠结，我觉得假如真的耐药了在继续吃是无益的，我现在有没有办法确认是否耐药，假如真的是耐药了我岂不是再耽误时间，真的好纠结。明天想带妈妈再去查一下cen和肿瘤标志物。1妈妈近一个多月来特罗凯的副作用加重了，2肺部的不明物。我即便是一万个不愿意一万个怕，我的直觉告诉我妈妈也许真的耐药了。从吃特罗凯第一片时的期盼特能对妈妈有效，到特有效后的天天纠结耐药后的方案到现在两年了，可此时此刻的我还是觉得好难好迷茫，我该怎么办啊。2012年11月22号带妈妈查血结果共查了四项，cyfra211 -----2.42              ca199 -----4.99          ca125 -----12.56         cea----2.4     都在参考值以内。当我拿到结果去找医生的路上的时候心里在想妈妈这次ct的阴影应该是块炎症吧，找到主任后把单子给他看，他说都在参考值得范围以内，但你的ct片子确实进展了，我问他那怎么办，他说让我再吃一个月再拍ct ，我说会不会是快炎症，他果断的告诉我不像，那一刻我心里好痛，有一中迷茫绝望的感觉。 姐姐我该怎么办啊。此刻我自己能想到的第一；按照医生所说的即便耐药了但还没有到完全耐药再继续吃一个月拍ct看，【可是一个月后就几乎到了年底了，到时真的进展很快的话再去化疗妈妈就不能过一个好年】第二我现在假如停掉特罗凯用化疗或2992也没有把握能对妈妈有效。第三我现在带妈妈去做cik生物治疗可行吗。【妈妈64岁，2010年11月22号在北京人民医院确诊为肺鳞癌脑转移，脑部共三个病灶都不足一厘米在海军总医院做的伽马刀，肺部病灶大的为2.2乘2.4与胸膜牵拉，当时惧怕放射性肺炎【肺部没有做伽马刀】，在海军总医院住院时取的静脉血去北京肿瘤医院做的ezrf的检测【没有基因突变，医生告诉我吃特的有效率也就百分之五】当时快过年了出院后就硬着头皮吃了特罗凯。特吃到一个月的时候ct显示病灶缩小，到第七八个月时脑部和肺部病灶消失，在这期间每月带妈妈去一次北京领取特罗凯的赠药次日去看北京广安门朴炳奎的号抓中药。【目前妈妈生活自理与常人无异】。
从特有效的那一天起我就在想特耐药后该怎么办，直到今天我依然没有找到出路觉得很对不起妈妈。此刻妈妈的一切掌握在我的手里而我觉得自己好比站在山顶往前是悬崖往后是深渊，即便站在原地不动，山顶也有可能会塌陷。祈求姐姐在百忙之中帮帮我。