脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

我要怎么帮助您

吴娱姐你好！
我爸10年10月查出肺腺癌，后经过手术化疗放疗得到一定控制，去年10月份发现转移至脑，弥漫性，做了全脑放疗，后服用易瑞沙，至今年7月初发现头晕，近几天头晕加重并呕吐，三天前换特罗凯，发现服用后胃极不舒服并呕吐变频繁，是特的副作用吗？因为了解到都是会引起食欲不振，但是好像没有看到会像我爸爸这样的,该怎么办？谢谢！

吴娱

大家好，我是吴娱。我有多久没有上来了，我都不记得了。。。
我还以为，还以为我的帖子早沉到五六百层了，
我还以为，还以为没有人认识我，记得我了。
很感动，大家还都惦记着，牵挂着我。
谢谢谢谢，
我目前很好，儿子九月就要上小学了，女儿也快四岁了。时间过得真快，妈妈诊查出来患癌的时候，我儿子才出生四个月。
我人生最黑暗，最痛苦，最无助的岁月，是在奇迹里和众多病友一起撑过来的。不能想像，当年如果没有这个平台，我会多孤独多憋屈会走多少弯路。就为这个，我永远永远都支持奇迹。即使现在妈妈不在了，我仍然是，奇迹的一份子。
不好意思， 前面欠了太多债了还不上了（太多留言和提问我没有回复）。鞠躬致歉。也请大家如有疑问的话，就在QQ上问我吧。因为工作的关系，我基本上经常是挂Q的。
祝福大家，也许，我们都等不到癌症治愈的那一天，但以现在的医疗水平，只要我们用心，不走错路弯路，却是绝对有希望为家人争取尽可能长的生存期，和最好的生活质量的，加油！

海豚的祝福

qtxxyx 发表于 2012-7-20 12:52
大哥晚期肺腺癌15个月，发现时医生判断3个月，化疗几次无效后仿版易瑞沙。后耐药，但没停。6月3号左右做CT肝 ...

您好，我们现在易瑞沙也耐药了，从发现耐药迹象到现在又坚持了半年，目前想换方案，医生建议我们用多西他赛单药化疗，但是病人体质很差，也想换特罗凯，请问你们服特罗凯时就停掉易瑞沙了吗，特罗凯用的是正版还是仿版，副作用大吗

尔尔001

妈妈服易14个月耐药，现在刚开始给她服用特罗凯10天，如果无效果准备上力比泰（培美曲赛），在上海，现在培美曲赛可以进医保了，个承担20%，这是今天我刚去医院，主治大夫告诉我的。

吴娱

尔尔001 发表于 2012-8-13 16:21
妈妈服易14个月耐药，现在刚开始给她服用特罗凯10天，如果无效果准备上力比泰（培美曲赛），在上海，现在培 ...

进医保的具体是哪个产地的？礼来的？还是普来乐？还是赛珍呢？能报销80%的话就真是减轻了很大负担的

尔尔001

吴娱 发表于 2012-8-14 18:01
进医保的具体是哪个产地的？礼来的？还是普来乐？还是赛珍呢？能报销80%的话就真是减轻了很大负担的

因为还没确定要去做化疗，所以医生也没有很仔细跟我讲，只是说了是合资的培美曲赛。说副作用很小，最大的感觉就是人乏力。我妈妈现在心脏不好，每天心跳都是100+/分钟，晚上又睡不好，一躺下就咳，路都走不动，一动就喘。所以怕妈妈吃不消，暂不考虑化疗。吃仿版特罗凯12天了，希望有效果。

爸爸要挺住啊

吴娱，您好，您的贴子看了2天，学到了很多，我父亲高分化磷癌T3,无法手术，现在要化疗或靶向药，加您QQ没回，盼帮助，能否加我QQ530325773，谢谢

842489158

你好我爱人是骨肉瘤肺转移，请问有没有治疗这方面的药