【小细胞确诊19个月:2010年11月8日妈妈走了】点滴------妈妈的抗癌日记

滴答

原帖由 韩雪源 于 2010-10-7 22:50 发表
引：我爸也是中秋节晚上再次入院做第四次化疗及脑部预防放疗的，这次的中秋节真让人永生难忘。
上次化疗血象就升得很麻烦，这次化疗一下子白细胞掉到1.1了，忧心啊。

希睿  怎么就做了4次化疗上脑预防放疗了？我 ...

雪源，要肺部治疗达到CR也就是完全缓解，医生才会考虑做预防脑部放疗的。希睿的爸爸可能四次化疗就达到了这个要求。

不要纠结于脑预防的时机，还是养好身体，把血象调理上来把剩下的化疗做完！

有你的快乐

滴答姐，替莫唑胺也是我现在唯一能想到的药了。
抱抱，滴答！

韩雪源

滴答谢谢你，我会在本月把第6次化疗做了，一起加油！

秦苏人

滴答。这两天阿姨还好吗？

滴答

9号那天爸爸和妈妈让我去盯一下房子的装修，结果偏偏医生就在上午定下了治疗方案，爸爸给我打电话的时候说：医生换了一种我不知道名字的药，我同意了。

抱怨爸爸就不能跟医生说要商量一下再决定么？催促了好几次他才去问了医生新用的药物，把VP--16换成了尼莫司汀。这个方案照顾脑部居多。来奇迹搜了一下小细胞只有ZZS姐姐的老公在307用过，当时是维持了脑部稳定。

周一，11号正式用药，可惜医生还是坚持给妈妈减量，顺铂用到每天20mg，5天总共100mg，尼莫司汀用到25mg一天总共75mg，后者几乎是标准用量的一半。

周日查血象，妈妈各项指标都很好，钠也保持到131。这让我和爸爸满怀信心，希望医生能用药再多点，说了两次医生都拒绝了。

到这个地步，又不想换医院，医生趋于保守一点，也只能听他们的了。

精神状态很好，昨天晚饭我去医院，妈妈也没有太大的感觉，只是输液输了太久，有些着急，大概输到了晚上10点钟，医生前几天给减掉的甘露醇又加上了。

这两天房子装修木工已经完工，我要买五金，卫浴还有杂七杂八的东西，去医院的时间少了，不过妈妈还是很理解，用化疗药物也没有提前害怕，表现很好！

祈祷这个方案能够有效！

[ 本帖最后由 滴答 于 2010-10-12 16:18 编辑 ]

有你的快乐

祝福阿姨化疗方案有效！
化疗方案确实是在意料之外。只要有效就行了。
装修很辛苦的，滴答姐当心身体。

生命力

看到你妈妈的情况很好，心里觉得安慰，病友们的好消息总能使我们有更多坚持下去的信心，希望新方案能有好的效果！
我妈妈的化疗方案还没有换过，一年了，希望原来的方案还能同样有效。

我们一起加油啊~

小闲

精神状态好，心情也会好，家人的信心也会倍增。
期待更多的好消息！