【小细胞确诊19个月:2010年11月8日妈妈走了】点滴------妈妈的抗癌日记

有你的快乐

看着滴答的记录，真是惊心动魄。
希望又是虚惊一场。
祝滴答姐全家中秋快乐！

滴答

爷爷在农历八月十七的凌晨两点钟离世，我和爸爸谁也没有能够赶回去守在他身边。

中秋节那天拍到了蓝天白云，做了六个菜送到医院，晚上和妈妈一起看月亮，那天的欢声笑语，在爷爷去世这个消息面前，失去了很多幸福的成分。

我跟爸爸回老家奔丧，妹妹留在医院，跟二舅妈一起照顾妈妈。

我们走的时候，妈妈哭了，爷爷去世虽然有心理准备，可是妈妈还是难过的很。

跟爸爸到家时已经是中午11点，爷爷很安详，跟睡着了一样。爸爸进门就给爷爷磕了头，哭着说对不起爷爷。而我，作为一个女孩子，是不能跪的，只是给爷爷烧了张纸。

跟爸爸来回五天，这五天里，忙忙碌碌，一大家子人，秉承了厚葬的传统，场面很大而程序繁琐。

每来一个花圈，孝子贤孙一大帮都要到院子里跪迎，回到灵堂还要跪拜回礼。不说大爷和爸爸他们六十岁的人，三十岁的哥哥都跪的腿疼，一个劲的跟我说：唉，这些讲究就是折腾人的！


我是不用跪的，大家对我没有任何的要求，只是跟女眷们一起，哭就好了。而我恰恰是没法哭出声的。

第一个晚上，我给爷爷守灵守了一夜，整整一夜，上半夜堂叔和堂弟陪我，下半夜只有我和爸爸。

我能给爷爷做的也只有这些了。

两天的时间里，摸了三次爷爷的手，都是沁骨的凉。

爷爷的葬礼上，有冲突我不奇怪，我不能理解的是，居然冲突都是因为想多给爷爷的葬礼出钱而引起的，这让我明白了要面子是一件多么可笑的事情。换做一个月前，如果大家都这么踊跃给爷爷输血，爷爷现在还会好好活着吧？

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葬礼上所有的亲友，我认识的不认识的，都对我和爸爸表达了安慰。至少有三分之一的泪水，是为了妈妈流的，包括奶奶------爷爷年纪大了，去世是能让人接受的，只要你妈妈能好起来。

我能接受爷爷去世，可是不能接受爷爷以这样的方式去世。

爷爷葬在了一个山清水秀的地方，去过的人无不说好。跟姥姥一样，虽然离村子很近，但想去上坟，都要坐船。

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爷爷勤劳一生，大姐说，小的时候觉得村子很好，就是因为爷爷走在路上遇上小石头都会扔到一边，遇上不平整的地方，回带着锹去填平。

爷爷是一个大好人，所以我相信所有亲人的是发自内心的悲痛，他们的悲痛甚至甚于我，可是，我觉得我不能原谅他们在爷爷还能坚持的时候，就放弃了治疗。

爸爸注定因为当时无可奈何的沉默而后悔终生，他已经为了这件事情几次痛哭。如果现在给他个机会，他会同意我的提议，无论如何都要坚持给爷爷输血。可是这个世界上，没有一个可以返回过去的时间机器按钮啊！

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在爷爷马上被送去火化的那个清晨，二表哥背着奶奶来看爷爷最后一面，奶奶一进门就哭着说：“我来看看我的人！”

这是最击中我内心的一句话，结婚六十多年，吵吵闹闹六十多年，虽然子孙满堂，虽然葬礼隆重，虽然乐器多喧哗，躺在那里的，在奶奶眼里，只是那个是跟奶奶走过六十多年风风雨雨的伴。

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爷爷头七已过，虽然爷爷从开始长眠于灵床上，到火化成骨灰回来，到安葬在大大坟里，虽然坟上也有我们兄弟姐妹给爷爷买的花圈，虽然我都历历在目，可是我只是接受了爷爷去世这个事实，可是我还没有习惯思念爷爷，我总觉得，下次我回老家，爷爷又会给我搬个板凳，问我累么？渴么？从哪里来？放了多久的假？

[ 本帖最后由 滴答 于 2010-10-4 08:56 编辑 ]

滴答

这次住院虽然医生判断妈妈脑转复发，开始以消炎控制肺部感染以及甘露醇脱水外加升血象为主，脑部检查的事情暂时放在一边。

本来中秋节后，妈妈好转明显，我们准备全面检查，爷爷去世我和爸爸又离开五天，回来又赶上长假，检查的事情就拖到了现在。

八月十六的中午，三叔就打电话来说爷爷快不行了，而爸爸不放心妈妈，坚决不肯赶回去，而且心存侥幸认为爷爷还能坚持到第二天，那时候二舅妈可以来照顾妈妈，他才可以放心的回老家。

我和爸爸走的这五天，本来早就说好小姨来照顾，可是小姨得了红眼病还没好，只好二舅妈来了三天两夜，后面的两天是小姨来的。

每天给妈妈打电话，妈妈都说照顾的很好，舅妈表现好，妹妹表现也好，她自己吃的也好，睡的也好。

可是我和爸爸还是会抽空交换意见，听妈妈的说话，语速很慢，反应也不快，应该是缺钠或者脑转复发明显了。

中间查了一次血象，全面回升，钠也破天荒的到了132。

那么所有的症状都只能归结为脑转复发了，这个结论让我最后的一丝侥幸也没有了。

妹妹说二舅妈来了两天就偷偷给舅舅打电话说，让舅舅找个借口让她回家。小姨呆了三天也是很想回家，只是没有说出来，听到这个消息我和爸爸只是笑，无奈的笑，从妈妈确诊的那一天，我和爸爸在马路上，我大哭的时候，爸爸就告诉我：要好好的吃好好的睡，要保持最好的状态，因为以后妈妈的事情就指望我们爷俩了，我们没有别的依靠！

我不是一个斤斤计较的人，可是我还是会想起，二舅多年数十次住院，多少个日夜都是爸爸妈妈在医院陪床，还有姥姥住院，还有姥爷，在妈妈没生病前，这以前几乎都是爸爸妈妈的责任，现在呢？

二舅小姨觉得给妈妈置办最好的寿衣就是对妈妈最大疼爱，可是，妈妈现在基本能够自理，怎么就没人珍惜能跟妈妈共度的时光啊？

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妈妈最近喜怒无常，一句话可以让她笑半天，但是也会莫名其妙的发火。

昨天居然说：我怎么得的肺癌啊？那我不是完了么？

仿佛这一年多的治疗经历全部忘记了，一切从新开始学着接受，情绪低落。会埋怨爸爸惹她生气才会得了这个毛病。

脑转复发已经是不争的事实，前些日子主治医生怀疑复发的时候就表示没有办法了，可是我和爸爸知道至少还有伽马刀可以用，只是长假医生不上班，检查一直拖来拖去。

昨天妈妈的血象非常好，白细胞5000多，红细胞也接近正常，血小板167，钠137。
只是血糖8.7，高了。

咳嗽少了，接近十天没有看到血丝，所以我觉得EP减量化疗对肺部还是有效的，要不再化疗一次再解决脑转复发？

虽然脑转的治疗是很急迫的，可是我总觉得还有先化疗的机会。

再思考一下，等主治医生上班再跟她讨论一下。

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妈妈胃口很好，任何事物吃到嘴里都觉得香，各种蔬菜来者不拒，每天让爸爸扶着在病房里来回走六趟。夜里看两集《内线》，还有些上瘾。

早上：空腹一包中药，半个小时后半个海参（切片沾味极鲜酱油）。

早餐：咸粥一份，一个鸡蛋，一页煎饼

午饭：泡一杯阿胶，两块大排（有时是半个猪蹄），蔬菜一份，一页半煎饼（或者一个玉米）。

四点钟左右：一盒牛奶

晚饭：薏米粥一碗，一块大排，蔬菜一份，一页煎饼。猕猴桃一个。

晚上临睡前：中药一包

营养粉没有了，这次我决定换安素，买来的话决定加在午餐喝。

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情绪混乱，写很乱，这几日情况大致如此。

有你的快乐

哭着看完了滴答姐的两篇更新。愿爷爷一路走好！
奶奶的话和滴答爸爸的话让我泪流满面。
我也和我妈妈说过类似滴答爸爸的话（爸爸就告诉我：要好好的吃好好的睡，要保持最好的状态，因为以后妈妈的事情就指望我们爷俩了，我们没有别的依靠！），所以我现在努力让自己坚强、滴答姐，我们都要加油！
祝福滴答妈妈！

秦苏人

滴答， 加油！
好久没看到你更新了， 原来爷爷走了， 愿爷爷一路走好！

也但愿滴答妈妈加油！， 能吃就是好事情， 没事的， 会挺过去的， 加油！

大鼻子

难得糊涂。对亲戚不要抱什么太高希望。主要还是靠自己。我妈妈十七岁离家工作。姥姥，姥爷身体不好没有工作，还有几个弟妹。一家人十几年都靠她寄钱。现在我们家有困难，除了小姨，其他人也就是来很短的时间帮帮忙，意思意思。没有人帮忙，我们就花钱请人。

生命力

问好滴答！

我们和我们的妈妈要一直坚持下去啊！

滴答

腹部彩超没问题。肝、胆、胰、脾、腹膜后统统没有问题。

昨天拿到CT结果，没有跟上次一样天旋地转，在马路边大哭不已。还有足够的冷静，给爸爸打电话，给妈妈做假报告。

右肺下叶不张，纵膈淋巴肿大，少量胸水，心包积液。
只记得这么多，等有时间是再详细写结论。

主治医生说要等今天做完头部增强MRI拿到结论再决定方案，化疗方案的制定要考虑到入脑药物的问题，我没插话，那意思是脑部只靠药物么？我们如果有机会肯定要先用伽马刀的，化疗，IP方案医生说妈妈的血象抑制是个大问题，可是我心里悄悄打算，EP减量，起效甚微，这次换IP，能尽量足量化疗。

这些都是脑子里的想法，乱，且没有好好分析，一会要去医院陪妈妈做头部复查，祈祷，再祈祷！

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跟爸爸商量后，CT报告上保留了少量胸水这个结论，怕万一胸水多了要往外引，瞒不住妈妈。

妈妈还是能够接受这个结果的，因为她听到继续化疗就可以。

晚饭时情绪高涨，三叔三姑来打电话，竟然叙起了家常。还数次问奶奶的情绪现在怎么样。

妈妈自己说，我自己感觉很好，我的钠不低了，说话快了，思维也正常了。还经常跟我和爸爸开开玩笑，真是是以前的妈妈回来了。

昨天做B超，妈妈是爸爸扶着走进去的，很轻松，两个月前我们还担心妈妈再也走不了路了，看着笑意盈盈的妈妈，真的希望时间就此停滞。