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可爱的妈妈接下来要怎么治疗,晚期,胸水,脑梗塞 4月3日更新

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发表于 2009-4-1 12:37:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
如果没有用过易瑞莎,就赶紧吃吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-2 00:30:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广西贵港
医院效率真低,昨天上午做的CT和磁共振今天都没有片子送过来。今天妈妈状态很好,会唱歌了,唱雪绒花和世上只有妈妈好,还会接电话和看报纸了。脸红红的,血压正常130-60,今天胸水没有引出来,听说胸水引多了不好?越引越多?易瑞沙和中药要怎么选择?但愿医生有其它建议,毕竟检查结果还没有出来。为妈妈祈祷!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-2 00:42:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广西河池
  我妈妈也是今年2月中旬发现肺癌全身转移,开始也是以为脑梗住院治疗,结果越来越严重,后来再核磁共振发现是脑转了。因妈妈已经70岁,身体虚弱,医生建议不放疗化疗,直接吃易瑞沙。吃易之前妈妈已因病程加重瘫痪在床,大小便失禁,神智失常,吃不下饭,呕吐,咳嗽,无力说话。2月下旬开始吃药,吃易一周后慢慢恢复,至今已服药一个月,现在已经出院,能自已慢慢在家里行走,吃得下,睡得香,大小便自理,神智正常,咳嗽也很少了。除了还很虚弱,其它都恢复得很好。所以建议你快让你妈妈吃易瑞沙吧,试试,真的很神奇。
  自从妈妈生病,我就找到这个论坛,但一直在看,没上来说过话。但是看着你母亲这么痛苦,忍不住注册上来说了这些话,希望能帮到你。祝你母亲快快康复。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-3 01:32:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
谢谢楼上的朋友,今天妈妈的检查结果出来了,医生说不是脑转,但是又说小于0.5CM的病灶看不出来的只能观察,高兴的心情一下又犹豫了。谢谢你的指点,我一直考虑吃易瑞沙的问题,但是我母亲只有53岁,很希望医生能给些更积极的建议,因为易瑞沙是二线治疗的药物,我很希望能把妈妈的生命再延长一些。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-3 23:45:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
今天治疗方案出来了,肺部局部化疗用的“顺铂”,因为妈妈没有转移的迹象,属于IIIB期,医生说化疗之后看情况能不能上伽马刀或者放疗,好的话能延长2-3年。有没有和我一样情况的病友啊?这个顺铂副作用大不大?会不会使病情恶化啊?今天打针的时候妈妈疼得很厉害,是从引流管注射进去的,下午6点打的,晚上10点的时候还没有什么反应,希望一切都顺利。爸爸不知道什么医学原理,决定是我做的,希望一切都顺利,我压力实在太大了。希望大家能帮帮我。谢谢。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-3 23:48:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
医院做化疗是不是要先给病人家属签字啊?今天医院都没有跟我说一声,还是我主动去找主任才知道要上化疗的,天呐,觉得有点儿戏。大家所在的医院医生是不是都事先跟家属讨论好治疗方案才进行治疗的呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-5 00:51:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
今天医生纠正了我的说法,给妈妈“灌注”的顺铂,不是化疗,是局部化疗囧,说只是很常规的治疗不需要家属签字。傍晚的时候妈妈呻吟得很厉害,由于脑梗塞,说不出来哪里难受,但还是坚持吃光我们给准备的饭菜,尽管很艰难。然后还出去走廊练习走路,她走得越来越轻松了,五十米的走廊,过去走来回需要半小时,今天走得很轻松,回来的时候都不带气喘的。在考虑给妈妈吃海参补充营养,一点经验都没有,连饭菜都做不好的我实在有点举步维艰,但是为了妈妈,什么我都愿意尝试的,妈妈,加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-5 15:29:22 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
你妈妈这情况,很复杂,我也不大建议做化疗,
有爱,就有奇迹!
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