【3年】爸爸，很爱很爱你，你的爱永远陪伴我。。

hjjeff

安安，每次看到你的帖子，都给我无比的动力。
最近忙着考试，真想做个蜗牛，找个壳把自己关起来。
每次看书的时候，就会想到爸爸，
但是真的和他通了电话，见了面，
又觉得不知道该说什么了。
考试5月份结束，咬咬牙，冲关吧。
我想这样等工作稳定些，我就可以更加全身心的投入到爸爸身上了。

爸爸第六次化疗就要开始了，
我想问问安安，六次化疗后，
是回家休息，
每个月打保护骨头的药，
吃点紫龙金片，中药调理，
需要吃易瑞沙吗？
还是等3个月复查过后，再确定是否是易瑞沙呢？

安安，问问你，
你这边买易瑞沙的费用是多少，
我查个一个香港的药店，网购2500一瓶，india产的，
你知道有什么价格优惠的购买地吗？
我想我是否应该准备起来，
免得到时措手不及。

期待你的回复。

hjjeff

现在说到医院就害怕，
第四次增强CT作出来，
医生的诊断报告竟然写的是术后手术复发可能。
真是和我开了天大的玩笑，
我爸爸并没有手术。

后来找到医生，他说是诊断单上面没有注明是否手术，
所以很容易看错。
我真是非常BS无良医生的技术。
后来就把这句话删掉，了结。。

主治医生说效果还是有的，但是不是很明显，
所以单药治疗了。

我爸爸两侧的肋骨经常有不适感，
但是他又不愿意吃泰勒宁。。
是不是骨转没有得到很有效的治疗呢？

安安，你有什么好的建议，对付骨转吗？
我现在给爸爸用的是唑来磷酸。
前两次用的是阿可达。

手捧阳光

安安，我想请教一下，力比泰你们是买了印的后在家自己打是么？
医院不给打india的，如果家人有护士，是不是也可以自己打呀？
祝福你爸爸，你这么努力，他一定会顺顺当当渡过难关的。

爱的力量

原帖由 hjjeff 于 2010-4-19 12:30 发表
安安，每次看到你的帖子，都给我无比的动力。
最近忙着考试，真想做个蜗牛，找个壳把自己关起来。
每次看书的时候，就会想到爸爸，
但是真的和他通了电话，见了面，
又觉得不知道该说什么了。
考试5月份结束，咬 ...

hjjeff，我印象中你父亲的分化度是偏低的，力比泰温和适合做维持治疗，前期的化疗如果并没有取得大幅缩小的结果，贸然停药肯定有很大的风险。可以考虑还是继续做单药的力比泰周期适当拉长到30天，但不能完全停药吧。。如果身体不耐受就可以考虑吃易瑞沙。

爱的力量

原帖由 hjjeff 于 2010-4-19 12:35 发表
现在说到医院就害怕，
第四次增强CT作出来，
医生的诊断报告竟然写的是术后手术复发可能。
真是和我开了天大的玩笑，
我爸爸并没有手术。

后来找到医生，他说是诊断单上面没有注明是否手术，
所以很容易看错 ...

如果你父亲不愿意吃止疼药，那可能还疼的不算厉害。。我父亲一天吃5种止疼药，必须定时定量的吃，否则疼起来不是常人能忍受的，就算吃了，还是能感觉到隐隐约约的那种中强度的不适。对于骨转，现在好点的办法还是滴注磷酸盐，如果你感觉唑来磷酸没看到明显止疼效果，考虑换帕米磷酸二钠，或者依班磷酸。放疗不太建议，之前也有人告诉我放疗容易加速转移，当时我爸爸骶骨的放疗也是因为严重影响到了大小便，放疗完后也没有什么疼痛的缓解，如果疼痛难以耐受，放疗做后来的姑息之用吧。锶89我个人极力的不推荐。。细数下来已经没有什么手段了。。

爱的力量

原帖由 手捧阳光 于 2010-4-19 14:24 发表
安安，我想请教一下，力比泰你们是买了印的后在家自己打是么？
医院不给打india的，如果家人有护士，是不是也可以自己打呀？
祝福你爸爸，你这么努力，他一定会顺顺当当渡过难关的。

阳光，我之前的7个疗程一直是在医院打的，我很早就跟医生沟通了自己买药注射的问题，他人很好，很理解配合。因为之前打过，对副作用也有大致判断，所以也很放心自己在家注射，因为有PICC，所以都没有请护士，完全是自己来的。谢谢你的祝福！祝福你爸爸！

海蓝

安安，我爸全身多发骨转，打了九个月的艾朗，一直没什么症状，最近开始说肩痛、腰椎酸疼了，CT也显示骨质破坏进展，我想可能是耐药了。我们这边医院没有伊班膦酸钠，外面也买不到艾本，只有邦罗力，想问下打一次的费用大致是多少？

海蓝

原帖由 爱的力量 于 2010-4-19 17:02 发表


如果你父亲不愿意吃止疼药，那可能还疼的不算厉害。。我父亲一天吃5种止疼药，必须定时定量的吃，否则疼起来不是常人能忍受的，就算吃了，还是能感觉到隐隐约约的那种中强度的不适。对于骨转，现在好点的办法还是 ...

安安，看到这里觉得好难过，心疼你父亲，心疼你，也害怕我爸茫茫不可知的未来。
我爸也和你父亲一样，对于我所编的谎话写的假病历无条件的信任，相信一切都是暂时的，相信他会好起来。可是现在病情在不断的进展中，他开始怀疑开始沮丧，我很难很难瞒下去啊，不知道你是怎么能够说服父亲一次次化疗的……